(3-Isocyanatophenyl)phenylmethanone | 63648-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Isocyanatophenyl)phenylmethanone
• 英文别名: (3-isocyanatophenyl)-phenylmethanone
• CAS: 63648-39-5
• 化学式: C₁₄H₉NO₂
• 分子量: 223.231
• InChiKey: CNFZFDSDRZLAFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-aminopyrimidin-4-yl)(pyridin-3-yl)methanone 、 (3-Isocyanatophenyl)phenylmethanone 在 吡啶 作用下， 反应 10.0h， 以35%的产率得到1-(3-benzoylphenyl)-3-(4-nicotinoylpyrimidin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  吡啶羰基嘧啶的合成及其对黑色素瘤细胞系的抗增殖活性

  摘要：

  汉阳大学药学院药学系, Gyunggi-do 426-791, Korea 2011年1月3日收稿, 2011年2月7日接受 携带新型吡啶基-羰基嘧啶支架的嘧啶胺1a-d和嘧啶脲1e-u系列的合成并描述了它们对 A375 人黑色素瘤细胞系的抗增殖活性。其中，三种化合物 1e、1h 和 1o 对索拉非尼（IC

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.4.1209

文献信息

• US5149704A
  申请人：——

  公开号：US5149704A

  公开（公告）日：1992-09-22
• [EN] PLATELET ACTIVATING ANTAGONISTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1992019618A1

  公开（公告）日：1992-11-12

  (EN) Benzoylphenyl derivatives of 2-(3-pyridinyl)-3-alkyl-4-thiazolidinecarboxamide, 2-(3-pyridinyl)-thiazolid-4-ylacetamide, 2-(3-pyridinyl)-4-dithiolanecarboxamide or 2-(3-pyridinyl)dithiolan-4-yl-urea group are potent inhibitors of PAF and are useful in the treatment of PAF-related disorders including anaphylactic shock, respiratory distress syndrome, acute inflammation, delayed cellular immunity, parturtition, fetal lung maturation, and cellular differentiation.(FR) Des dérivés de benzoylphényle du groupe 2-(3-pyridinyl)-3-alkyl-4-thiazolidinecarboxamide, 2-(3-pyridinyl)-thiazolide-4-ylacétamide, 2-(3-pyridinyl)-4-dithiolanecarboxamide ou 2-(3-pyridinyl)-dithiolane-4-yl-urée sont de puissants inhibiteurs du facteur d'activation de plaquettes (PAF) et sont efficaces dans le traitement de maladies associées audit facteur, comprenant les chocs anaphylactiques, les insuffisances respiratoires aiguës, les inflammations aiguës, les retards d'immunité cellulaire, la parturition, la maturation pulmonaire f÷tale et la différentiation cellulaire.
• Synthesis and Antiproliferative Activity of Pyridinylcarbonylpyrimidines Against Melanoma Cell Line
  作者：Hye-Mi Ahn、Jun-A Lee、Hwan Kim、Chang-Hyun Oh、So-Ha Lee、Tae-Bo Sim、Jung-Mi Hah、Dong-Jin Kim、Kyung-Ho Yoo

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.4.1209

  日期：2011.4.20

  January 3, 2011, Accepted February 7, 2011The synthesis of the series of pyrimidinylamines 1a-d and pyrimidinylureas 1e-u bearing a novel pyridinyl-carbonylpyrimidine scaffold and their antiproliferative activities against A375 human melanoma cell line weredescribed. Among them, three compounds 1e, 1h, and 1o showed superior antiproliferative activities toSorafenib (IC

  汉阳大学药学院药学系, Gyunggi-do 426-791, Korea 2011年1月3日收稿, 2011年2月7日接受 携带新型吡啶基-羰基嘧啶支架的嘧啶胺1a-d和嘧啶脲1e-u系列的合成并描述了它们对 A375 人黑色素瘤细胞系的抗增殖活性。其中，三种化合物 1e、1h 和 1o 对索拉非尼（IC