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(Ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl) bis(4-nitrophenyl) bis(carbonate) | 669012-99-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl) bis(4-nitrophenyl) bis(carbonate)
英文别名
2-[2-[2-(4-nitrophenoxy)carbonyloxyethoxy]ethoxy]ethyl (4-nitrophenyl) carbonate
(Ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl) bis(4-nitrophenyl) bis(carbonate)化学式
CAS
669012-99-1
化学式
C20H20N2O12
mdl
——
分子量
480.385
InChiKey
DQGJQXVZAWMBMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    642.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    181
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl) bis(4-nitrophenyl) bis(carbonate)三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 49.0h, 生成 2-[2-[2-[[4-[[8-oxo-8-(trityloxyamino)octanoyl]amino]phenyl]methylcarbamoyloxy]ethoxy]ethoxy]ethyl N-[2-[2-[2-[5-(2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR CAPTURE OF CELLULAR TARGETS OF BIOACTIVE AGENTS
    [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE CAPTURE DE CIBLES CELLULAIRES D'AGENTS BIOACTIFS
    摘要:
    本发明提供了一种用于捕获和识别生物活性剂的细胞靶标的组合物和方法。具体来说,本文提供了与捕获配体、细胞靶标(可选择性地标记有报告物)、捕获蛋白(可选择性地作为捕获融合物存在)、表面(例如,显示捕获配体、捕获蛋白或捕获融合物)以及用于捕获和识别生物活性剂的细胞靶标的方法。
    公开号:
    WO2014093671A1
  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯基氯甲酸酯三乙二醇4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以55%的产率得到(Ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl) bis(4-nitrophenyl) bis(carbonate)
    参考文献:
    名称:
    卤代烷脱卤酶融合的归巢肽与多功能纳米粒子的方向控制偶联对癌细胞的特异性识别
    摘要:
    在对照中:多功能纳米粒子(MNP)上的配体定位和方向是通过使用通用的双模块方法来控制的,该方法利用了与卤代烷脱卤酶(HALO)遗传融合的11个氨基酸(U11)归巢肽。所得的纳米颗粒对广泛存在的尿激酶纤溶酶原激活剂受体阳性的人类癌细胞具有良好的靶向效率和选择性。
    DOI:
    10.1002/anie.201209662
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文献信息

  • CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY
    申请人:Cerulean Pharma Inc.
    公开号:US20130196906A1
    公开(公告)日:2013-08-01
    Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of a disease or disorder, e.g., autoimmune disease, inflammatory disease, central nervous system disorder, cardiovascular disease, or metabolic disorder. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.
    提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗疾病或紊乱的方法,例如自身免疫疾病、炎症性疾病、中枢神经系统紊乱、心血管疾病或代谢紊乱。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
  • Cyclodextrin-based polymers for therapeutics delivery
    申请人:Cheng Jianjun
    公开号:US20080058427A1
    公开(公告)日:2008-03-06
    The present invention relates to novel compositions of therapeutic cyclodextrin containing polymeric compounds designed as a carrier for small molecule therapeutics delivery and pharmaceutical compositions thereof. These cyclodextrin-containing polymers improve drug stability and solubility, and reduce toxicity of the small molecule therapeutic when used in vivo. Furthermore, by selecting from a variety of linker groups and targeting ligands the polymers present methods for controlled delivery of the therapeutic agents. The invention also relates to methods of treating subjects with the therapeutic compositions described herein. The invention further relates to methods for conducting pharmaceutical business comprising manufacturing, licensing, or distributing kits containing or relating to the polymeric compounds described herein.
    本发明涉及一种新型的治疗环糊精含聚合物组合物,其设计为小分子治疗药物的载体,并且涉及其制药组合物。这些含环糊精聚合物可以提高药物的稳定性和溶解度,并在体内使用时降低小分子治疗药物的毒性。此外,通过从各种连接基团和靶向配体中进行选择,这些聚合物提供了治疗剂的控制释放方法。本发明还涉及使用所述治疗组合物治疗受试者的方法。本发明还涉及制药业务的方法,包括制造、许可或分发包含或与所述聚合物化合物相关的试剂盒。
  • CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTICS DELIVERY
    申请人:Ryan John
    公开号:US20110152512A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    Methods and compositions relating to CDP-epothilone conjugates are described herein.
    本文描述了与CDP-epothilone共轭物相关的方法和组合物。
  • TREATMENT OF CANCER
    申请人:Ryan John
    公开号:US20110160159A1
    公开(公告)日:2011-06-30
    Provided are methods relating to compositions that include a CDP-topoisomerase inhibitor, e.g., a CDP-camptothecin or camptothecin derivative conjugate, e.g., CRLX101.
    提供了与含有CDP-拓扑异构酶抑制剂的组合物相关的方法,例如CDP-喜树碱或喜树碱衍生物结合物,例如CRLX101。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND OTHER DISEASE
    申请人:Eliasof Scott
    公开号:US20120064107A1
    公开(公告)日:2012-03-15
    Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of autoimmune disease, inflammatory disease, or cancer. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.
    提供了一种使用CDP-治疗药物偶联物治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病或癌症的方法。还提供了CDP-治疗药物偶联物、包含CDP-治疗药物偶联物的粒子以及包含CDP-治疗药物偶联物的组合物。
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