4-[1-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-(pyridin-4-yl)ethyl]benzaldehyde | 190205-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[1-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-(pyridin-4-yl)ethyl]benzaldehyde
• 英文别名: (+/-)-4-[1-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-(4-pyridyl)ethyl]benzaldehyde；4-[1-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-pyridin-4-ylethyl]benzaldehyde
• CAS: 190205-29-9
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₃
• 分子量: 401.505
• InChiKey: FXMPFIYXGVSVRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(3-Cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-(pyridin-4-yl)ethyl]benzaldehyde 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (+/-)-4-[2-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-(4-hydroxymethylphenyl)ethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Tri-substituted (aryl or heteroaryl) derivatives and pharmaceutical

  摘要：

  描述了一般式（1）##STR1##的化合物，其中Y是卤素或--OR.sup.1，其中R.sup.1是取代或未取代的烷基；X是--O--，--S--或--N(R.sup.8)--，其中R.sup.8是氢或烷基；R.sup.2是取代或未取代的烷基，烯基，环烷基或环烯基；R.sup.3是氢，卤素或--OR.sup.9，其中R.sup.9是氢或取代或未取代的烷基，烯基，烷氧基烷基或烷酰基，或甲酰基，羧酰胺基或硫代羧酰胺基；R.sup.4和R.sup.5，可以相同也可以不同，分别是--(CH.sub.2).sub.n Ar，其中Ar是单环或双环芳基或单环或双环杂芳基，n是0到3的整数；R.sup.6是氢或取代或未取代的烷基；R.sup.7是氢或取代或未取代的烷基；以及它们的盐，溶剂合物，水合物和N-氧化物。根据本发明的化合物是有效的、选择性的和口服活性的PDE IV抑制剂，可用于哮喘和其他疾病的预防和治疗。

  公开号：

  US05622977A1

文献信息

• TRI-SUBSTITUTED PHENYL DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：EP0626939B1

  公开（公告）日：2001-11-07
• DIPHENYL PYRIDYL ETHANE DERIVATIVES AS PDE IV INHIBITORS
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0873310A1

  公开（公告）日：1998-10-28
• US5622977A
  申请人：——

  公开号：US5622977A

  公开（公告）日：1997-04-22
• [EN] DIPHENYL PYRIDYL ETHANE DERIVATIVES AS PDE IV INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ETHANE DIPHENYLE PYRIDYLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE PDE IV
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：WO1997022585A1

  公开（公告）日：1997-06-26

  (EN) The invention encompasses the novel compound of formula (I) useful in the treatment of diseases, including asthma, by raising the level of cyclic adenosine-3',5'-monophosphate (cAMP) through the inhibition of phosphodiesterase IV (PDE IV). The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions and methods for treatment of diseases by inhibition of PDE IV, resulting in an elevation of cAMP, comprising the use of compounds of formula (I).(FR) Nouveau composé de formule (I) utilisé pour traiter des maladies, y compris l'asthme, par augmentation du niveau d'adénosine-3',5'-monophosphate cyclique (cAMP), cette augmentation étant obtenue par l'inhibition de la phosphodiestérase IV (PDE IV). L'invention se rapporte également à certaines compositions pharmaceutiques et à des méthodes de traitement des maladies par inhibition de la PDE IV, entraînant une augmentation de cAMP, ces méthodes consistant à utiliser des composés de la formule (I).
• Tri-substituted (aryl or heteroaryl) derivatives and pharmaceutical
  申请人：Celltech Therapeutics Limited

  公开号：US05622977A1

  公开（公告）日：1997-04-22

  Compounds of the general formula (1) ##STR1## are described wherein Y is halogen or --OR.sup.1, where R.sup.1 is a substituted or unsubstituted alkyl; X is --O--, --S-- or --N(R.sup.8)--, where R.sup.8 is hydrogen or alkyl; R.sup.2 is substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl or cycloalkenyl; R.sup.3 is hydrogen, halogen or --OR.sup.9, where R.sup.9 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, or alkanoyl, or formyl, carboxamido or thiocarboxamido; R.sup.4 and R.sup.5, which may be the same or different, are each --(CH.sub.2).sub.n Ar, where Ar is a monocyclic or bicyclic aryl group or monocyclic or bicyclic heteroaryl and n is integer of 0 to 3; R.sup.6 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl; R.sup.7 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. Compounds according to the invention are potent, selective and orally active PDE IV inhibitors and are useful in the prophylaxis and treatment of asthma and other diseases.

  描述了一般式（1）##STR1##的化合物，其中Y是卤素或--OR.sup.1，其中R.sup.1是取代或未取代的烷基；X是--O--，--S--或--N(R.sup.8)--，其中R.sup.8是氢或烷基；R.sup.2是取代或未取代的烷基，烯基，环烷基或环烯基；R.sup.3是氢，卤素或--OR.sup.9，其中R.sup.9是氢或取代或未取代的烷基，烯基，烷氧基烷基或烷酰基，或甲酰基，羧酰胺基或硫代羧酰胺基；R.sup.4和R.sup.5，可以相同也可以不同，分别是--(CH.sub.2).sub.n Ar，其中Ar是单环或双环芳基或单环或双环杂芳基，n是0到3的整数；R.sup.6是氢或取代或未取代的烷基；R.sup.7是氢或取代或未取代的烷基；以及它们的盐，溶剂合物，水合物和N-氧化物。根据本发明的化合物是有效的、选择性的和口服活性的PDE IV抑制剂，可用于哮喘和其他疾病的预防和治疗。