(4-bromophenyl)(3-fluoropyridin-4-yl)methanol | 1426318-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromophenyl)(3-fluoropyridin-4-yl)methanol
• 英文别名: (4-Bromophenyl)-(3-fluoropyridin-4-yl)methanol；(4-bromophenyl)-(3-fluoropyridin-4-yl)methanol
• CAS: 1426318-79-7
• 化学式: C₁₂H₉BrFNO
• 分子量: 282.112
• InChiKey: WHMQGCLVDNTLIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟吡啶 、 对溴苯甲醛 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 、 三氟化硼乙醚 、 氨 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.92h， 以80%的产率得到(4-bromophenyl)(3-fluoropyridin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  由失意的路易斯对TMPMgCl.BF3制备的金属化N杂环试剂，以及将其添加到芳族醛和活化的酮中的方法。

  摘要：

  用失意的路易斯对TMPMgCl.BF（3）处理吡啶，喹啉和甲硫基吡嗪导致有机三氟硼酸盐，在不存在过渡金属催化剂的情况下，它们很容易与各种芳香醛反应。

  DOI：

  10.1039/c3cc39040c

文献信息

• Metalated N-heterocyclic reagents prepared by the frustrated Lewis pair TMPMgCl·BF3 and their addition to aromatic aldehydes and activated ketones
  作者：Sophia M. Manolikakes、Milica Jaric、Konstantin Karaghiosoff、Paul Knochel

  DOI：10.1039/c3cc39040c

  日期：——

  Treatment of pyridines, quinoline and methylthiopyrazine with the frustrated Lewis pair TMPMgCl.BF(3) (1) leads to organotrifluoro borates which react readily with a variety of aromatic aldehydes in the absence of a transition metal catalyst.

  用失意的路易斯对TMPMgCl.BF（3）处理吡啶，喹啉和甲硫基吡嗪导致有机三氟硼酸盐，在不存在过渡金属催化剂的情况下，它们很容易与各种芳香醛反应。