2,2-dimethyl-N-(2-(3-fluoro-4-pyridyl)phenyl)propanamide | 146141-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-N-(2-(3-fluoro-4-pyridyl)phenyl)propanamide
• 英文别名: N-[2-(3-fluoro-4-pyridinyl)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide；N-[2-(3-fluoropyridin-4-yl)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 146141-07-3
• 化学式: C₁₆H₁₇FN₂O
• 分子量: 272.322
• InChiKey: RHOLELNEBBMMCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-N-(2-(3-fluoro-4-pyridyl)phenyl)propanamide 在 正丁基锂 、 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 2.75h， 生成 9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-甲腈
  参考文献：
  名称：

  α-取代-β-咔啉的新的聚合合成。

  摘要：

  通过（2-氨基苯）-硼酸，芳基锡烷和邻氟碘吡啶的金属化，交叉偶联和分子内取代，新的聚合合成天然α-取代-β-咔啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90161-9
• 作为产物：
  描述：

  3-氟吡啶 在 四(三苯基膦)钯 水 、 碘 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 2,2-dimethyl-N-(2-(3-fluoro-4-pyridyl)phenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  金属化和交叉耦合策略之间的联系。一条向阿扎咔唑汇聚的新途径。

  摘要：

  通过金属化，交叉偶联反应和通过（2-氨基苯）硼酸和邻氟碘吡啶的分子内取代，新合成收敛的氮杂咔唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80505-6

文献信息

• Carbolines, Part VIII. An Original Synthesis of the Antibiotic Eudistomin T
  作者：Patrick Rocca、Francis Marsais、Alain Godard、Guy Quéguiner、Luqman Adams、Babajide Alo

  DOI：10.1080/00397919508013858

  日期：1995.11

  Abstract An original and short synthesis of Eudistomin T is reported. The approach is based on a convergent methodology which involves such reactions as metalation, heteroring cross-coupling and cyclization.

  摘要 报道了 Eudistomin T 的原始短合成。该方法基于收敛方法，该方法涉及诸如金属化、杂环交叉偶联和环化等反应。
• A short synthesis of the antimicrobial marine sponge pigment fascaplysin.
  作者：Patrick Rocca、Francis Marsais、Alain Godard、Guy Quéguiner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61510-1

  日期：1993.12

  A short and convergent synthesis of Fascaplysin is reported. The approach is based on a recently developped methodology which involves such reactions as metalation, heteroring cross-coupling and cyclization.

  据报道，Fascaplysin的短而收敛的合成。该方法基于最近开发的方法，该方法涉及诸如金属化，杂环交叉偶联和环化的反应。
• New syntheses of the marine alkaloids eudistomins D and U
  作者：Patrick Rocca、Francis Marsais、Alain Godard、Guy Quéguiner、Luqman Adams、Babajide Alo

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01462-q

  日期：1995.9

  Short and convergent syntheses of eudistomins U and D are reported The approach is based on a convergent methodology which involves such reactions as metalation and heteroring cross-coupling.
• A new convergent synthesis of alpha - substituted - beta - carbolines
  作者：P. Rocca、F. Marsais、A. Godard、G. Queguiner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90161-9

  日期：1993.4

  New convergent synthesis of natural α-substituted-β-carbolines through metalations, cross-couplings and intramolecular substitution via (2-aminobenzene)-boronic acid, arylstannanes and ortho-fluoroiodopyridines.

  通过（2-氨基苯）-硼酸，芳基锡烷和邻氟碘吡啶的金属化，交叉偶联和分子内取代，新的聚合合成天然α-取代-β-咔啉。
• Connection between metalation and cross-coupling strategies. A new convergent route to azacarbazoles.
  作者：Patrick Rocca、Francis Marsais、Alain Godard、Guy Queguiner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80505-6

  日期：1993.1

  New convergent synthesis of azacarbazoles through metalation, cross-coupling reaction and intramolecular substitution via (2-aminobenzene)boronic acid and ortho-fluoroiodopyridines.

  通过金属化，交叉偶联反应和通过（2-氨基苯）硼酸和邻氟碘吡啶的分子内取代，新合成收敛的氮杂咔唑。