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N-(isoamylidene)aniline | 4275-06-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(isoamylidene)aniline
英文别名
isopentyliden-aniline;Isopentyliden-anilin;Isoamyliden-anilin;Isovaleraldehyd-anil;3-methyl-N-phenylbutan-1-imine
N-(isoamylidene)aniline化学式
CAS
4275-06-3
化学式
C11H15N
mdl
——
分子量
161.247
InChiKey
QYFXMQLSUHARHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(isoamylidene)aniline 作用下, 生成 异戊腈
    参考文献:
    名称:
    Mailhe, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1920, vol. <4>27, p. 228
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    硝基苯氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.42h, 生成 N-(isoamylidene)aniline
    参考文献:
    名称:
    聚氯乙烯负载的钯纳米粒子:快速氢化反应的催化剂†
    摘要:
    通过高效且廉价的方案制备了负载在聚氯乙烯基质(PVC-Pd 0)上的钯纳米颗粒。该催化剂已通过XRD,SEM和TEM进行了表征,并证明了其在还原一系列官能团以及去除某些在肽化学中使用的常见保护基的实用性。
    DOI:
    10.1039/c0ob00962h
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文献信息

  • Iron-catalyzed tandem reactions of aldehydes, terminal alkynes, and primary amines as a strategy for the synthesis of quinoline derivatives
    作者:Yicheng Zhang、Pinhua Li、Lei Wang
    DOI:10.1002/jhet.417
    日期:2011.1
    FeCl3‐catalyzed three‐component tandem condensation/addition/cyclization/oxidation reactions of aldehydes, terminal alkynes, and primary amines have been developed. The processes can provide a diverse range of quinoline derivatives in good yields from simple starting materials. A possible reaction mechanism was proposed. J. Heterocyclic Chem., (2010).
    已经开发了FeCl 3催化的醛,末端炔烃和伯胺的三组分串联缩合/加成/环化/氧化反应。该方法可以由简单的起始原料以高收率提供多种喹啉衍生物。提出了一种可能的反应机理。J.杂环化​​学。(2010)。
  • Highly efficient iron phthalocyanine catalyzed oxidative synthesis of imines from alcohols and amines
    作者:Manju Bala、Praveen Kumar Verma、Neeraj Kumar、Upendra Sharma、Bikram Singh
    DOI:10.1139/cjc-2012-0399
    日期:2013.8

    An efficient iron phthalocyanine catalyzed method was developed for direct oxidative coupling of alcohols with amines to afford corresponding imines. The present protocol is applicable to various substituted aromatic and aliphatic alcohols and amines. The reaction is believed to proceed via activation of alcohols by iron phthalocyanines through Lewis acid–base interaction to form aldehydes, which by nucleophilic attack of amines are converted into the corresponding imines.

    开发了一种高效的铁酞菁催化方法,用于直接氧化偶联醇和胺,生成相应的亚胺。该方法适用于各种取代芳香族和脂肪族醇和胺。该反应被认为通过铁酞菁对醇的活化,通过路易斯酸碱相互作用形成醛,然后通过胺的亲核攻击转化为相应的亚胺。
  • Schiff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1864, vol. Suppl.3, p. 353
    作者:Schiff
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation of activated imines and their condensation with allylstannanes: stereoselective synthesis of 1,2-amino alcohols
    作者:Marco A. Ciufolini、George O. Spencer
    DOI:10.1021/jo00281a008
    日期:1989.9
  • Pyne, Stephen G.; Dikic, Branko; Skelton, Brian W., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 5, p. 807 - 822
    作者:Pyne, Stephen G.、Dikic, Branko、Skelton, Brian W.、White, Allan H.
    DOI:——
    日期:——
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