6-fluoro-2-(5-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonitrile | 1428521-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 6-fluoro-2-(5-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-Fluoro-2-(5-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonitrile；6-fluoro-2-[5-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-3-yl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1428521-30-5
• 化学式: C₁₆H₁₃FN₄O
• 分子量: 296.304
• InChiKey: HXRSZFIDZQFKNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-bromopyridin-3-yl)propan-2-ol 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6-fluoro-2-(5-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-3-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDYL COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDYLIQUES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  这项发明涉及结构式为I的咪唑吡啶基化合物或其药学上可接受的盐，其中变量在此处定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。该发明还提供了包括式I化合物或其盐的药物组合物，以及可能用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可治疗的疾病的方法。

  公开号：

  WO2013043518A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIDYL COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140235667A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  This invention relates to imidazopyridyl compounds of the structural formula: I or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as potentially to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthase.

  本发明涉及结构式I的咪唑吡啶化合物或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。这些创新化合物能够选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含式I化合物或其盐的制药组合物，以及可能用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶来治疗的疾病的方法。
• Imidazopyridyl compounds as aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US09173873B2

  公开（公告）日：2015-11-03

  This invention relates to imidazopyridyl compounds of the structural formula: I or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as potentially to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthase.

  本发明涉及结构式为I的咪唑吡啶化合物或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。这些创新化合物能够选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含式I化合物或其盐的制药组合物，以及可能用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可治疗的疾病的方法。
• US9518055B2
  申请人：——

  公开号：US9518055B2

  公开（公告）日：2016-12-13
• [EN] IMIDAZOPYRIDYL COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDYLIQUES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013043518A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  This invention relates to imidazopyridyl compounds of the structural formula: I or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as potentially to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthase.

  这项发明涉及结构式为I的咪唑吡啶基化合物或其药学上可接受的盐，其中变量在此处定义。这些创新化合物选择性地抑制醛固酮合成酶。该发明还提供了包括式I化合物或其盐的药物组合物，以及可能用于治疗、改善或预防通过抑制醛固酮合成酶可治疗的疾病的方法。