6-chloro-N,N-dimethylpyridine-3-sulfonamide | 52480-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-N,N-dimethylpyridine-3-sulfonamide
• 英文别名: 6-chloro-pyridine-3-sulfonic acid dimethylamide；6-Chlor-pyridin-3-sulfonsaeure-dimethylamid；2-chloro-5-(N,N-dimethylaminosulfonyl)pyridine；2-chloro-5-N,N-dimethylsulfonamidopyridine
• CAS: 52480-31-6
• 化学式: C₇H₉ClN₂O₂S
• mdl: MFCD01928039
• 分子量: 220.68
• InChiKey: ZKZTULWHDVRRJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N,N-dimethylpyridine-3-sulfonamide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-hydrazino-N,N-dimethylpyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS HIF ACTIVATORS

  摘要：

  本发明涉及新型取代二氢吡唑酮衍生物，其制备以及作为转录因子HIF激活剂的治疗用途。

  公开号：

  US20110294788A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶-5-磺酰氯 、 二甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到6-chloro-N,N-dimethylpyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  신규한 설폰아미드계 유도체, 이의 제조방법, 이를 포함하는 암 예방 및 치료용 약학 조성물, 및 이를 이용한 암 예방 또는 치료하는 방법

  摘要：

  本发明涉及一种新的硫酰胺类衍生物，其制备方法，以及包含该衍生物的用于癌症预防和治疗的药物组合物。更具体地说，本发明涉及一种以Rab27a为靶点，抑制或抑制其表达的新型硫酰胺类衍生物，其制备方法，包含该衍生物的用于癌症预防和治疗的药物组合物，以及利用该药物组合物预防或治疗癌症的方法。

  公开号：

  KR101674028B1

文献信息

• DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITOR
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1354882A1

  公开（公告）日：2003-10-22

  A compound represented by general formula (I):         A-B-D or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  一个由通用式(I)表示的化合物：         A-B-D <其中 A代表取代或未取代的1-吡咯烷基、取代或未取代的3-噻唑烷基、取代或未取代的1-氧代-3-噻唑烷基等； B代表a)由-(C(R1)(R2))kCO-（其中k表示1至6的整数，R1和R2可以相同也可以不同，每个代表氢原子、羟基、卤素原子等）等的基团； D代表-U-V [其中U代表取代或未取代的哌嗪基团等，V代表-E-R7（其中E代表单键、-CO-、-C(=O)O-或-SO2-；R7代表氢原子、取代或未取代的烷基等）] >或其药理学上可接受的盐。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2012022265A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Disclosed are pyrrolopyrimidine compounds of formula (I) capable of inhibiting JAK kinase, wherein R1, R2 and m are defined as in the description. The pharmaceutical compositions containing said pyrrolopyrimidine compounds and uses of said pyrrolopyrimidine compounds in the treatment of disorders or diseases such as inflammatory diseases and cancers are also disclosed.

  公开了具有以下式（I）的吡咯吡嘧啶化合物，能够抑制JAK激酶，其中R1、R2和m的定义如描述中所述。还公开了含有所述吡咯吡嘧啶化合物的药物组合物，以及所述吡咯吡嘧啶化合物在治疗炎症性疾病和癌症等疾病或疾病中的用途。
• PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Su Wei-Guo

  公开号：US20130210831A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present disclosure provides pyrrolopyrimidine compounds and methods of use therefor. For example, the disclosure provides certain pyrrolopyrimidine compounds capable of inhibiting JAK kinases. The disclosure further provides the pharmaceutical compositions containing these pyrrolopyrimidine compounds, and use of these pyrrolopyrimidine compounds in the treatment of disorders or diseases, such as inflammatory diseases and cancer.

  本公开提供吡咯吡嘧啶化合物及其使用方法。例如，本公开提供某些能够抑制JAK激酶的吡咯吡嘧啶化合物。本公开还提供含有这些吡咯吡嘧啶化合物的药物组合物，以及利用这些吡咯吡嘧啶化合物治疗炎症性疾病和癌症等疾病的方法。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLOPYRIMIDINIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2012022045A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention provides pyrrolopyrimidine compounds and methods of use therefor. In particular, the invention provides certain pyrrolopyrimidine compounds having the activity of inhibiting JAK kinases. The invention also provides the pharmaceutical compositions containing these pyrrolopyrimidine compounds and use of these compounds in the treatment of inflammatory diseases and cancer.

  本发明提供吡咯吡嘧啶化合物及其使用方法。具体而言，本发明提供具有抑制JAK激酶活性的特定吡咯吡嘧啶化合物。本发明还提供含有这些吡咯吡嘧啶化合物的药物组合物，并将这些化合物用于治疗炎症性疾病和癌症。
• Dipeptidylpeptidase-IV inhibitor
  申请人：——

  公开号：US20040180925A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  A compound represented by general formula (I): A-B-D or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  通式(I)所表示的化合物：A-B-D，其中，A代表取代或未取代的1-吡咯烷基、取代或未取代的3-噻唑烷基、取代或未取代的1-氧代-3-噻唑烷基等；B代表a)由—(C(R1)(R2))kCO—（其中k为1到6的整数，R1和R2可以相同也可以不同，分别代表氢原子、羟基、卤素原子等）等组成的基团；D代表—U—V [其中U代表取代或未取代的哌嗪基等，V代表-E-R7（其中E代表单键、—CO—、—C(═O)O—或—SO2—；R7代表氢原子、取代或未取代的烷基等）]或其药理学上可接受的盐。