3-chloro-4-hydroxy-N,N-dimethylbenzamide | 149105-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-hydroxy-N,N-dimethylbenzamide
• CAS: 149105-02-2
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• mdl: MFCD11131089
• 分子量: 199.637
• InChiKey: RGAWTLPWDVXMAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-hydroxy-N,N-dimethylbenzamide 、 tert-butyl 4-(5-(tosyloxy)pentan-2-yl)piperidine-1-carboxylate 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(5-(2-chloro-4-(dimethylcarbamoyl)phenoxy)pentan-2-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL AND HETEROARYL ETHER DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR β AGONISTS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  [FR] DÉRIVÉS D'ETHER D'ARYL ET D'HETEROARYLE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS Β X DU FOIE, COMPOSITIONS ET UTILISATION ASSOCIÉE

  摘要：

  式(I)中的取代芳基和杂环芳基醚化合物及其药用盐，其中X、R1、R2、R3、L、R4、L1、Q和R5如本文所定义。这些化合物和含有其化合物的药用组合物可用作肝X-β受体(LXRβ)激动剂，并可能用于治疗或预防与之相关的病理。这些病理包括但不限于炎症性疾病和以胆固醇和脂质代谢缺陷为特征的疾病，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2018068295A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基苯甲酸 、 二甲胺 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以87.5%的产率得到3-chloro-4-hydroxy-N,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions as inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV)

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，它们抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV），并且可用于预防或治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及高血糖、X综合征、高胰岛素血症、β细胞功能衰竭、肥胖、饱腹障碍、动脉粥样硬化和各种免疫调节性疾病。

  公开号：

  US20050131019A1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE-2-CARBONITRILE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV (DPP-IV)<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE-2-CARBONITRILE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYLE PEPTIDASE-IV (DPP-IV)
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005023762A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention relates to compounds of formula (I), (I), which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, syndrome X, hyperinsulinemia, b-cell failure, obesity, satiety disorders, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases.

  本发明涉及式(I)、(I)的化合物，其抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV），并且对于预防或治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及高血糖、X综合征、高胰岛素血症、β细胞功能衰竭、肥胖、饱腹障碍、动脉粥样硬化和各种免疫调节性疾病有用。
• [EN] TRICYCLIC IMIDAZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TRYPTOPHAN HYDROXYLASE<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOLE TRICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA TRYPTOPHANE HYDROLASE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015075025A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to compounds of the formula (I), wherein R1a, R1b, R2, R3, and X are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), to methods for the preparation of such compounds of formula (I), and especially to their use as TPH modulators.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1a、R1b、R2、R3和X如描述中所述，其制备方法，其药用盐，以及作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，制备这种式(I)化合物的方法，特别是它们作为TPH调节剂的用途。
• NOVEL PYRROLOÝ2,3-d¨PYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2390254A1

  公开（公告）日：2011-11-30

  Disclosed is a novel pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compound represented by formula [I] or a pharmacologically acceptable salt thereof, which has a GPR119 receptor agonistic activity and is useful for a pharmaceutical. In formula [I], E represents a group represented by formula: -NH-, or the like; ring A represents a 6-membered aromatic ring which may contain 1 to 2 nitrogen atoms as heteroatoms (the aromatic ring may be substituted by a halogen atom, a group represented by formula: -CONRaRb, or the like; Ra and Rb are the same or different and independently represent hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl, or the like); R1 represents an acyl group or the like; and R2 represents a halogen atom or a cyano group.

  揭示了一种新型吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物，其表示为式[I]或其药理学上可接受的盐，具有GPR119受体激动活性，并且对制药有用。在式[I]中，E代表由式表示的基团：-NH-，或类似基团；环A代表可能含有1至2个氮原子作为杂原子的6元芳香环（芳香环可能被卤素原子、由式表示的基团：-CONRaRb，或类似基团取代；Ra和Rb相同或不同且独立地代表氢、烷基、羟基烷基，或类似基团）；R1代表酰基团或类似基团；R2代表卤素原子或氰基。
• NOVEL PYRROLO(2,3-d)PYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Tsuboi Yasunori

  公开号：US20120016119A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Disclosed is a novel pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compound represented by formula [I] or a pharmacologically acceptable salt thereof, which has a GPR119 receptor agonistic activity and is useful for a pharmaceutical. In formula [I], E represents a group represented by formula: —NH—, or the like; ring A represents a 6-membered aromatic ring which may contain 1 to 2 nitrogen atoms as heteroatoms (the aromatic ring may be substituted by a halogen atom, a group represented by formula: —CONR a R b , or the like; R a and R b are the same or different and independently represent hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl, or the like); R 1 represents an acyl group or the like; and R 2 represents a halogen atom or a cyano group.

  本发明公开了一种新型吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物，其化学式为[I]或其药学上可接受的盐，具有GPR119受体激动活性，可用于制药。在式[I]中，E代表化学式表示的基团：—NH—或类似基团；环A代表一个6元芳环，其中可含有1至2个氮原子作为杂原子（芳环可被卤素原子、化学式表示的基团：—CONRaRb或类似基团取代；Ra和Rb相同或不同且独立地代表氢、烷基、羟基烷基或类似基团）；R1代表酰基基团或类似基团；R2代表卤素原子或氰基。
• Benzanilide derivatives as 5-HT1D antagonists
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0533266A1

  公开（公告）日：1993-03-24

  The invention provides compounds of formula (I) :- or a physiologically acceptable salt or solvate thereof wherein R¹ represents a halogen or hydrogen atom or a C₁₋₆alkyl or C₁₋₆alkoxy group; R² represents a phenyl group optionally substituted by one or two substituents; R³ represents the group R⁴ and R⁵, which may be the same or different, each independently represent a hydrogen atom or a halogen atom, or a group selected from hydroxy, C₁₋₆alkoxy or C₁₋₆alkyl. The compounds may be used in the treatment or prophylaxis of depression and other CNS disorders.

  本发明提供了式 (I) :- 的化合物。 或其生理学上可接受的盐或溶液 其中 R¹ 代表卤素或氢原子或 C₁₋₆ 烷基或 C₁₋₆ 烷氧基； R² 代表任选被一个或两个取代基取代的苯基； R³ 代表以下基团 R⁴和R⁵可以相同或不同，各自独立地代表一个氢原子或一个卤素原子，或一个选自羟基、C₁₋₆烷氧基或C₁₋₆烷基的基团。 这些化合物可用于治疗或预防抑郁症和其他中枢神经系统疾病。