1H-Azepine-1-carboxamide, hexahydro-N-octyl-2-oxo- | 143028-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1H-Azepine-1-carboxamide, hexahydro-N-octyl-2-oxo-
• 英文别名: N-octyl-2-oxoazepane-1-carboxamide
• CAS: 143028-73-3
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₂
• 分子量: 268.4
• InChiKey: VGNLTWXYTHRFIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛胺 、 carbonyl biscaprolactam 反应 0.25h， 以100%的产率得到1H-Azepine-1-carboxamide, hexahydro-N-octyl-2-oxo-
  参考文献：
  名称：

  羰基双己内酰胺：一种用于有机合成和无异氰酸酯聚氨酯化学的多功能试剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351867

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Ureidoperoxicarbonsäuren
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0485928A2

  公开（公告）日：1992-05-20

  Verfahren zur Herstellung von Ureidoperoxicarbonsäuren der allgemeinen Formel worin x die Zahlen 1 oder 2, A falls x = 1 ist, Wasserstoff, C1-C20-Alkyl, Aryl, vorzugsweise Phenyl, oder Halogenaryl, vorzugsweise Chlorphenyl, falls x = 2 ist, C1-C20-Alkylen oder Arylen, vorzugsweise Phenylen, bedeuten, B eine Gruppe der Formeln -(CH2)n- , worin n die Zahlen von 1 bis 20, m die Zahlen 0, 1 oder 2, R1 C1-C2o-Alkyl und R2 jeweils Wasserstoff oder C1-C20-Alkyl bedeuten, dadurch gekennzeichnet, daß Carbamoyllactame der allgemeinen Formel worin x, A und B die obengenannten Bedeutungen haben, in der ein- bis sechsfachen, vorzugsweise ein- bis dreifachen, Gewichtsmenge einer starken Katalysatorsäure gelöst werden, daß danach zu der Lösung des Carbamoyllactams in der Katalysatorsäure Wasser im ein- bis zehnfachen molaren Überschuß, bezogen auf das Carbamoyllactam, zugegeben und das Reaktionsgemisch zur Bildung der Ureidocarbonsäure erwärmt wird, daß anschließend eine wäßrige Wasserstoffperoxid-Lösung im ein- bis zehnfachen, vorzugsweise zwei- bis vierfachen molaren Überschuß pro oxidierbarer Carboxylgruppe der im vorhergehenden Reaktionsschritt entstandenen Ureidocarbonsäure dem Reaktionsgemisch zugesetzt wird, und daß danach die entstandene Ureidoperoxicarbonsäure aus dem Reaktionsgemisch ausgefällt wird. Diese Verbindungen eignen sich als Bleich-, Oxidations- und Desinfektionsmittel.

  一种通式为脲过氧化二羧酸的制备工艺 其中 x 是数字 1 或 2、 如果 x = 1，A 是氢、C1-C20-烷基、芳基（最好是苯基）或卤代芳基（最好是氯苯基）；如果 x = 2，A 是 C1-C20- 烷基或芳基（最好是亚苯基）、 B 是式-(CH2)n- 的基团、 其中 n 是 1 到 20 的数字、 m 为 0、1 或 2、 R1 是 C1-C2o 烷基，以及 R2 分别为氢或 C1-C20 烷基、 其特征在于，氨基甲酰基内酰胺的通式为 将其中 x、A 和 B 具有上述含义的氨基甲酰基内酰胺溶解在 1 至 6 倍（最好是 1 至 3 倍）重量份的强催化剂酸中，然后将水加入到氨基甲酰基内酰胺在催化剂酸中的溶液中，加入量为氨基甲酰基内酰胺摩尔过量的 1 至 10 倍，并加热反应混合物以形成尿苷羧酸、然后将过氧化氢水溶液加入反应混合物中，过氧化氢水溶液的摩尔过量是前一反应步骤中形成的尿苷羧酸的可氧化羧基摩尔过量的一至十倍，最好是二至四倍，然后从反应混合物中析出形成的尿苷过氧化羧酸。 这些化合物可用作漂白剂、氧化剂和消毒剂。
• US5235099A
  申请人：——

  公开号：US5235099A

  公开（公告）日：1993-08-10
• Carbonylbiscaprolactam: A Versatile Reagent for Organic Synthesis and Isocyanate-Free Urethane Chemistry
  作者：Steffen Maier、Ton Loontjens、Boudewijn Scholtens、Rolf Mülhaupt

  DOI：10.1002/anie.200351867

  日期：2003.10.27