α-Dimethylamino-phenylessigsaeure-ethylester | 6319-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-Dimethylamino-phenylessigsaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl 2-(dimethylamino)-2-phenylacetate
• CAS: 6319-70-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• mdl: MFCD08689240
• 分子量: 207.272
• InChiKey: FTMOCNFKSDIFQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126 °C(Solv: methylcyclohexane (108-87-2))
• 沸点：
  263.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Dimethylamino-phenylessigsaeure-ethylester 在 乙醇 、 sodium 、 苯 作用下， 生成 benzoic acid-(β-dimethylamino-phenethyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Tiffeneau; Fourneau, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1913, vol. <4> 13, p. 979

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸乙酯 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 α-Dimethylamino-phenylessigsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Ryabov, A. D.; Polyakov, V. A.; Ryzhova, V. V., Doklady Chemistry, 1982, vol. 266, p. 337 - 340

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The extraordinary reactions of phenyldimethylsilyllithium with N,N-disubstituted amides
  作者：Marina Buswell、Ian Fleming、Usha Ghosh、Stephen Mack、Matthew Russell、Barry P. Clark

  DOI：10.1039/b412768d

  日期：——

  the text. Notably, each member of the homologous series of amides Ph(CH2)nCONMe2 gives rise to a substantially different product: when n= 0, the reaction is normal, and the yield of the alph]-silylamine 20e is high; when n=1, proton transfer in the intermediate anion 64 and displacement of the phenyl group leads to the silaindane 66; when n=2, fragmentation of the intermediate anion 80, and capture

  苯基二甲基甲硅烷基锂以各种方式与N，N-二甲基酰胺反应，具体取决于化学计量，温度以及最巧妙地取决于酰胺的结构，结构中似乎很小的变化导致其性质的深刻变化。产品。当将等摩尔量的甲硅烷基锂试剂和N，N-二甲基酰胺6在-78℃下在THF中混合，并将混合物在-78℃下淬灭时，产物是相应的酰基硅烷。如果在淬灭之前将同一混合物加热至-20摄氏度，则该产品为顺式二烯胺11。二烯胺容易从顺式异构化为反式，易氧化为二烯二胺，更难水解为α-氨基酮13。如果使用两当量的甲硅烷基锂试剂，则产物为α-甲硅烷基胺20。烯二胺的形成机理似乎是通过四面体中间体17的布鲁克重排，随后是硅烷氧化物的损失，从而得到卡宾或卡宾类物质。“卡宾”与布鲁克重排亲核试剂结合，得到中间体28，该中间体失去另一个硅烷氧化物离子，得到烯二胺。相同的卡宾可被第二当量的甲硅烷基锂试剂攻击，得到α-甲硅烷基胺20。其他亲核试剂，如烷基锂，苯基锂和三丁
• [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER UTILISANT CEUX-CI
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2011123937A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present teachings provide a compound represented by Strutural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are a pharmaceutical composition and method of use thereof.

  本教学提供了一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。还描述了一种药物组合物及其使用方法。
• Betrachtungen zur Herstellung von Methadon-nitril und Isomethadon-nitril sowie verwandten Verbindungen
  作者：B. Unterhalt、B. Coesfeld

  DOI：10.3797/scipharm.aut-00-21

  日期：——

  The 2-chloro-1-dialkylamino-propanes 4a-d are reacted with diphenylacetonitrile under phase transfer conditions to give a mixture of the nitriles 1a-d and 2a-d. Both chloro-dialkylamino-1-phenyl-ethanes 7a-d and 8a-d lead to 4-dialkylamino-2,2,3-triphenyl-butyronitriles 6a-d.

  使2-氯-1-二烷基氨基丙烷4a-d在相转移条件下与二苯基乙腈反应，得到腈1a-d和2a-d的混合物。氯-二烷基氨基-1-苯基乙烷7a-d和8a-d均导致4-二烷基氨基-2,2,3-三苯基-丁腈6a-d。
• A chiral reagent inducing asymmetry in electrophilic amination reactions
  作者：Gernot Boche、Wolfgang Schrott

  DOI：10.1016/0040-4039(82)80141-x

  日期：1982.1

  The chiral amination reagent (−)- was prepared from (−)-ephedrine, configurationally determined by X-ray structure analysis and reacted with carbon nucleophiles to yield the optically active amines with up to 44% ee.

  由（-）-麻黄碱制备手性胺化试剂（-）- ，通过X-射线结构分析对其构型进行确定，并与碳亲核试剂反应以产生具有高达44％ee的旋光胺。
• Further reactions of phenyldimethylsilyllithium with N,N-dimethylamides
  作者：Ian Fleming、Matthew G. Russell

  DOI：10.1039/b210442c

  日期：2003.1.7

  Phenyldimethylsilyllithium reacts with several N,N-dimethylamides, and the intermediates, formulated here as successively a carbene and an alpha-silyllithium species, may be trapped with nucleophiles and electrophiles, respectively, although not always with the nucleophile or electrophile of your choice.

  苯基二甲基甲硅烷基锂与几种N，N-二甲基酰胺反应，此处配制为依次为卡宾和α-甲硅烷基锂的中间体可能分别被亲核试剂和亲电试剂捕获，尽管并非总是与您选择的亲核试剂或亲电试剂结合。