4-(3-aminophenyl)-N,N-dimethylbenzamide | 179627-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-aminophenyl)-N,N-dimethylbenzamide
• CAS: 179627-06-6
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: DHSDXYOFOGILDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[2,6-dichloro-3-(N-methanesulfonyloxyacetyl-N-methylamino)benzyloxy]-2-methylquinoline 、 4-(3-aminophenyl)-N,N-dimethylbenzamide 、 potassium carbonate 、 乙酸乙酯 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 氯仿 、 甲醇 、 8-[2,6-dichloro-3-methylamino]benzyloxy 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give 8-[2,6-dichloro-3-methylamino]benzyloxy]-2-methylquinoline (30 mg) as colorless amorphous的产率得到2-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Pyridopyrimidones, quinolines and fused N-heterocycles as bradykinin

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其分子式为：##STR1## 其中Z是一个分子式为：##STR2##的基团，在该基团中X.sup.1是N或C--R.sup.1，X.sup.2是N或C--R.sup.9，X.sup.3是N或C--R.sup.2，R.sup.1是低碳基，R.sup.2是氢，低碳基等，R.sup.9是氢或低碳基，R.sup.3是卤素等，R.sup.4是卤素等，R.sup.5是一个分子式为：##STR3##的基团，A是低碳基亚烷基，Y是O等，以及其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法，包含该化合物的制药组合物，以及在预防和/或治疗人类或动物的缓激肽或其类似物介导的疾病方面使用该化合物的方法。

  公开号：

  US05994368A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(Dihydroxyboryl)anilinium hemisulfate 、 、 disodium;carbonate 、 N,N-二甲基-4-溴苯甲酰胺 、 甲醇 在 四(三苯基膦)钯 氯仿 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 4-(3-aminophenyl)-N,N-dimethylbenzamide (4.7 g) as brown crystals的产率得到4-(3-aminophenyl)-N,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridopyrimidones, quinolines and fused N-heterocycles as bradykinin

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其分子式为：##STR1## 其中Z是一个分子式为：##STR2##的基团，在该基团中X.sup.1是N或C--R.sup.1，X.sup.2是N或C--R.sup.9，X.sup.3是N或C--R.sup.2，R.sup.1是低碳基，R.sup.2是氢，低碳基等，R.sup.9是氢或低碳基，R.sup.3是卤素等，R.sup.4是卤素等，R.sup.5是一个分子式为：##STR3##的基团，A是低碳基亚烷基，Y是O等，以及其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法，包含该化合物的制药组合物，以及在预防和/或治疗人类或动物的缓激肽或其类似物介导的疾病方面使用该化合物的方法。

  公开号：

  US05994368A1

文献信息

• [EN] PYRIDOPYRIMIDONES, QUINOLINES AND FUSED N-HERETOCYCLES AS BRADYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] PYRIDOPYRIMIDONES, QUINOLEINES ET HETEROCYCLES AZOTES FUSIONNES COMME ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1996013485A1

  公开（公告）日：1996-05-09

  (EN) The invention relates to Pyridopyrimidones, Quinolines and fused N-heterocyclic compounds of formula (I) wherein Z is a group of the formula (a) or (b) in which X1 is N or C-R1, X2 is N or C-R9, X3 is N or C-R2, R1 is lower alkyl, R2 is hydrogen, lower alkyl, etc., R9 is hydrogen or lower alkyl, R3 is halogen, etc., R4 is halogen, etc., R5 is a group of formula (c), etc., A is lower alkylene, and Y is O, etc., and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to methods of using the same therapeutically in the prevention and/or the treatment of bradykinin or its analogues mediated diseases in human being or animals.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle Z est un groupe de la formule (a) ou (b). Dans ces formules, X1 est N ou C-R1, X2 est N ou C-R9, X3 est N ou C-R2, R1 est un alkyle inférieur, R2 est un hydrogène, un alkyle inférieur etc; R9 est un hydrogène ou un alkyle inférieur, R3 est un halogène, etc., R4 est un halogène, etc; R5 est un groupe de la formule (c) etc., dans laquelle A est un alkylène inférieur et Y est O, etc. L'invention concerne également les sels de ces composés acceptables sur le plan pharmaceutique, des procédés pour leur préparation, des compositions pharmaceutiques les contenant, ainsi que l'utilisation de ces compositions pour prévenir et/ou traiter les maladies associées à un métabolisme perturbé de la bradykinine ou de ses analogues, chez les humains ou les animaux.

  本发明涉及式(I)的吡啶吡咯酮、喹啉和融合的N-杂环化合物，其中Z是式(a)或(b)的基团，其中X1是N或C-R1，X2是N或C-R9，X3是N或C-R2，R1是低碳基，R2是氢，低碳基等，R9是氢或低碳基，R3是卤素等，R4是卤素等，R5是式(c)等基团，A是低碳基，Y是O等，以及其药学上可接受的盐，其制备方法，包括其的制药组合物，以及在人类或动物中预防和/或治疗缓激肽或其类似物介导的疾病的方法。
• PYRIDOPYRIMIDONES, QUINOLINES AND FUSED N-HERETOCYCLES AS BRADYKININ ANTAGONISTS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0807105A1

  公开（公告）日：1997-11-19
• US5994368A
  申请人：——

  公开号：US5994368A

  公开（公告）日：1999-11-30
• Pyridopyrimidones, quinolines and fused N-heterocycles as bradykinin
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05994368A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  This invention relates to a compound of the formula: ##STR1## wherein Z is a group of the formula: ##STR2## in which X.sup.1 is N or C--R.sup.1, X.sup.2 is N or C--R.sup.9, X.sup.3 is N or C--R.sup.2, R.sup.1 is lower alkyl, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, etc., R.sup.9 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.3 is halogen, etc., R.sup.4 is halogen, etc., R.sup.5 is a group of the formula: ##STR3## A is lower alkylene, and Y is O, etc., and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to methods to using the same therapeutically in the prevention and/or the treatment of bradykinin or its analogues mediated diseases in human being or animals.

  本发明涉及一种化合物，其分子式为：##STR1## 其中Z是一个分子式为：##STR2##的基团，在该基团中X.sup.1是N或C--R.sup.1，X.sup.2是N或C--R.sup.9，X.sup.3是N或C--R.sup.2，R.sup.1是低碳基，R.sup.2是氢，低碳基等，R.sup.9是氢或低碳基，R.sup.3是卤素等，R.sup.4是卤素等，R.sup.5是一个分子式为：##STR3##的基团，A是低碳基亚烷基，Y是O等，以及其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法，包含该化合物的制药组合物，以及在预防和/或治疗人类或动物的缓激肽或其类似物介导的疾病方面使用该化合物的方法。