tert-butyl (2R)-2-(2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 916263-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (2R)-2-(2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-tert-butyl 2-(2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 916263-26-8
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: DCUJWFJDQRXQBK-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-2-(2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(1-(2-(4-nitrophenyl)acetyl)pyrrolidin-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  페난트로인돌리지딘 또는 페난트로퀴놀리지딘 알칼로이드 유도체 화합물, 이의 광학이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 유효성분으로 포함하는 항암용 조성물

  摘要：

  该发明涉及一种与芬特罗印多利齐啶或芬特罗喹诺利齐啶生物碱衍生物化合物，其光学异构体或其药学上可接受的盐相关的抗癌或抑制癌细胞转移的药物组合物，其中芬特罗印多利齐啶或芬特罗喹诺利齐啶生物碱衍生物化合物具有出色的抑制癌细胞生长和转移的效果，因此可用作抗癌组合物。

  公开号：

  KR20170088695A
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (2R)-2-ethenyl-1-pyrrolidinecarboxylate 在 四丙基高钌酸铵 Na₂BO₃*4H₂O 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 tert-butyl (2R)-2-(2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  tylophora生物碱cryptopleurine，（-）-antofine，（-）-tylophorine和（-）-ficuseptine C的总合成。

  摘要：

  描述了一种简单，有效和模块化的方法来处理tylophora生物碱，这是一种有效的细胞毒剂家族，对药物敏感性和多药耐药性癌细胞系同样有效。所选路线的优势可通过邻菲喹啉嗪隐尿素（1）和菲硫唑烷（-）-antofine（2），（-）-酪氨酸（3）以及它们最近才分离的同类物（-）-的合成来说明榕肽C（4）。关键步骤包括（商业）硼酸与简单的芳基1,2-二卤化物之间的Suzuki交联，然后将所得产物精制为相应的2-炔基-联苯衍生物27、33、41和46后者经过PtCl2催化的环异构化，形成官能化的菲28、34、42和47，通过脱保护/ Pictet-Spengler环空串联将其转化为目标生物碱。由于这种方法的灵活性和鲁棒性，它可能能够系统地探索这种有前途的生物活性天然产物类别的药理特性。

  DOI：

  10.1002/chem.200600592

文献信息

• Brønsted Acid Enabled Nickel-Catalyzed Hydroalkenylation of Aldehydes with Styrene and its Derivatives
  作者：Xing-Wang Han、Tao Zhang、Yan-Long Zheng、Wei-Wei Yao、Jiang-Fei Li、You-Ge Pu、Mengchun Ye、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1002/anie.201801817

  日期：2018.4.23

  enabled nickel‐catalyzed hydroalkenylation of aldehydes and styrene derivatives has been developed. The Brønsted acid acts as a proton shuttle to transfer a proton from the alkene to the aldehyde, thereby leading to an economical and byproduct‐free coupling. A series of synthetically useful allylic alcohols were obtained through one‐step reactions from readily available styrene derivatives and aliphatic

  已经开发出布朗斯台德酸使醛和苯乙烯衍生物的镍催化加氢烯基化反应。布朗斯台德酸起质子穿梭的作用，将质子从烯烃转移到醛中，从而实现了经济和无副产物的偶联。通过一步反应从容易获得的苯乙烯衍生物和脂肪醛中一步获得了一系列合成有用的烯丙醇，收率高达88％，并且具有很高的线性选择性。
• 一种四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶衍生物及其在医药上的应用
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN112442029A

  公开（公告）日：2021-03-05

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与KRas‑G12C活性或表达量相关疾病的药物中的应用。
• Novel multi-target azinesulfonamides of cyclic amine derivatives as potential antipsychotics with pro-social and pro-cognitive effects
  作者：Paweł Zajdel、Tomasz Kos、Krzysztof Marciniec、Grzegorz Satała、Vittorio Canale、Krzysztof Kamiński、Małgorzata Hołuj、Tomasz Lenda、Robert Koralewski、Marek Bednarski、Leszek Nowiński、Jacek Wójcikowski、Władysława A. Daniel、Agnieszka Nikiforuk、Irena Nalepa、Piotr Chmielarz、Justyna Kuśmierczyk、Andrzej J. Bojarski、Piotr Popik

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.01.002

  日期：2018.2

  therapeutic effects, there is no consensus regarding an “ideal” target engagement. Here, a detailed SAR analysis in a series of 45 novel azinesulfonamides of cyclic amine derivatives, involving the aryl-piperazine/piperidine pharmacophore, central alicyclic amine and azinesulfonamide groups has led to the selection of (S)-4-((2-(2-(4-(benzo[b]thiophen-4-yl)piperazin-1-yl)ethyl)pyrrolidin-1-yl)sulfonyl)isoquinoline

  当前使用的抗精神病药的特征在于多受体作用方式。尽管多巴胺D 2受体的拮抗作用可减轻精神分裂症的“阳性”症状，而对其他（尤其是血清素能受体）的作用对于它们的附加治疗作用是必需的，但对于“理想的”靶标结合尚无共识。在此，对涉及环芳基-哌嗪/哌啶药效团，中心脂环族胺和嗪磺酰胺基团的45种新颖的环胺衍生物的新型嗪磺酰胺进行了详细的SAR分析，导致选择了（S）-4-（（2-（ 2-（4-（苯并[ b ]噻吩-4-基）哌嗪-1-基）乙基）吡咯烷-1-基磺酰基）异喹啉（62）。62的多药理学特征是部分5-HT 1A R拮抗作用，5-HT 2A / 5-HT 7 / D 2 / D 3 R拮抗作用和对SERT的阻断，降低了“阳性”样和“阴性”似精神病的症状。化合物62不产生僵直症，显示出高催乳激素缺乏症，并在新颖的物体识别任务和注意力转移试验中表现出促认知作用。虽然仍未完全确定体外特征与有希望的体内分布相
• [EN] (QUINOLINE OR ISOQUINOLINE)SULFONAMIDES OF CYCLIC AMINES AS ANTIPSYCHOTIC DRUGS<br/>[FR] (QUINOLÉINE OU ISOQUINOLÉINE)SULFONAMIDES D'AMINES CYCLIQUES UTILISÉS COMME MÉDICAMENTS ANTIPSYCHOTIQUES
  申请人：INST FARMAKOLOGII POLSKIEJ AKADEMII NAUK

  公开号：WO2016003296A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The invention relates to compounds of general formula (I) wherein: one of A1 and A2 represents a nitrogen atom and the other a carbon atom optionally substituted by halogen; the wave line between the sulfonamido moiety and B/C rings represents a single bond linking the sulfur atom to a non-bridgehead carbon atom, with the proviso that the part of ring C being detached by the dashed broken line is unsubstituted; n represents an integer from 0 to 3; Y represents a nitrogen or carbon atom; Z represents a 5-6 membered aromatic/ heteroaromatic ring optionally fused with a further aromatic or non- aromatic 5-6 membered heterocycle, the condensed ring system being linked via a non-bridgehead carbon atom. The compounds display high affinity for the D2, D3, 5-HT1A, 5-HT2A- 5-HT6 and 5-HT7 receptors and are useful for the treatment of psychotropic diseases or disorders associated with disturbances of the dopaminergic/ serotoninergic systems such as schizophrenia and autism.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中：A1和A2中的一个表示氮原子，另一个表示可选地被卤素取代的碳原子；磺酰胺基团和B/C环之间的波浪线表示单键将硫原子连接到非桥头碳原子，但C环的部分被虚线分离时未被取代；n表示0到3的整数；Y表示氮或碳原子；Z表示一个5-6成员芳香/杂芳环，可选地与进一步的芳香或非芳香5-6成员杂环融合，所述的融合环系统通过非桥头碳原子连接。这些化合物显示出对D2、D3、5-HT1A、5-HT2A-5-HT6和5-HT7受体的高亲和力，并可用于治疗与多巴胺能/ 5-羟色胺能系统紊乱相关的精神病性疾病或障碍，如精神分裂症和自闭症。
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Blake James F.

  公开号：US20130338140A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  Compounds having the formula I wherein Z, Z 1 Z 2 Z, R 3a , R 3b and R b and as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有I式的化合物，在此式中Z，Z1Z2Z，R3a，R3b和R3c的定义为ERK激酶的抑制剂。还披露了治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。