5-bromo-N,N-dimethyl-2, 3-dihydro-1-benzofuran-2-carboxamide | 1614233-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 5-bromo-N,N-dimethyl-2, 3-dihydro-1-benzofuran-2-carboxamide
• 英文别名: 5-bromo-N,N-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-carboxamide
• CAS: 1614233-62-3
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₂
• 分子量: 270.126
• InChiKey: XZBMYZLOCGAIEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.494±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-N,N-dimethyl-2, 3-dihydro-1-benzofuran-2-carboxamide 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-[6-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-N,N-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Fused Pyrazoles as FGFR Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及融合吡唑衍生物，以及包括这些衍生物的药物组合物，这些衍生物是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗FGFR相关疾病如癌症方面具有用处。

  公开号：

  US20140171405A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,3-二氢-1-苯并呋喃-2-羧酸 、 二甲胺 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到5-bromo-N,N-dimethyl-2, 3-dihydro-1-benzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种具有化学式I的化合物，这些化合物是LSD1抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  US20160289238A1

文献信息

• Fused pyrazoles as FGFR inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US09266892B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  The present invention relates to fused pyrazole derivatives, and pharmaceutical compositions including the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及融合的吡唑衍生物和包括它们的药物组合物，它们是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗与FGFR相关的疾病，如癌症方面具有用处。
• Heterocyclic compounds as LSD1 inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10800779B2

  公开（公告）日：2020-10-13

  The present invention is directed to compounds of Formula I which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及式 I 的化合物，它们是治疗癌症等疾病的 LSD1 抑制剂。
• US9266892B2
  申请人：——

  公开号：US9266892B2

  公开（公告）日：2016-02-23
• US9944647B2
  申请人：——

  公开号：US9944647B2

  公开（公告）日：2018-04-17
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LSD1
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2016161282A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention is directed to compounds of Formula I which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.