4-allyl-5-(pyridin-3-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione | 80570-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-allyl-5-(pyridin-3-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
• 英文别名: 4-allyl-3-(pyridine-3-yl)-1,2,4-triazoline-5-thione；4-allyl-5-(3-pyridyl)-1,2,4-triazole-3(2H,4H)-thione；4-allyl-5-(pyridin-3-yl)-1,2,4-triazole-3(2H,4H)-thione；4-Allyl-5-pyridin-3-yl-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol；4-prop-2-enyl-3-pyridin-3-yl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 80570-89-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄S
• mdl: MFCD01038800
• 分子量: 218.282
• InChiKey: JMESIDOADDYLBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-allyl-5-(pyridin-3-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione 、 1-(2,3-二氢-1,4-苯并二烷-5-基)哌嗪盐酸盐 在 聚合甲醛 作用下， 以 环己烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 4-allyl-2-[4-(1,4-benzodioxan-5-yl)piperazin-1-ylmethyl]-5-(3-pyridyl)-1,2,4-triazole-3(2H,4H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives as therapeutic agents

  摘要：

  公式I的替代哌嗪化合物##STR1##，其中HET是替代的吡唑啉、咪唑或1,2,4-三唑，在治疗中枢神经系统疾病方面具有实用性，例如抑郁症、焦虑症、精神病（例如精神分裂症）、迟发性运动障碍、帕金森病、肥胖症、高血压、图雷特综合征、性功能障碍、药物成瘾、药物滥用、认知障碍、阿尔茨海默病、老年性痴呆、强迫行为、恐慌发作、社交恐惧症、进食障碍和厌食症、心血管和脑血管疾病、非胰岛素依赖型糖尿病、高血糖症、便秘、心律失常、神经内分泌系统疾病、压力、前列腺肥大和痉挛症。

  公开号：

  US06114334A1
• 作为产物：
  描述：

  4-allyl-1-(pyridine-3-ylcarbonyl)thiosemicarbazide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以92 %的产率得到4-allyl-5-(pyridin-3-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  无配体铜(0)催化的C−S乌尔曼型交叉偶联反应：5,4-二取代的2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮的S-芳基化

  摘要：

  在无配体 Cu(0) 催化的 Ullmann 型反应条件下研究了 5,4-二取代 2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮的芳基化反应，结果表明该反应以化学选择性进行并形成S-芳基化产物。在一些情况下，当芳基化剂中存在吸电子基团时，反应可以在没有催化剂的情况下进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400199

文献信息

• Pitucha, Monika; Polak, Beata; Swatko-Ossor, Marta, Croatica Chemica Acta, 2010, vol. 83, # 3, p. 299 - 306
  作者：Pitucha, Monika、Polak, Beata、Swatko-Ossor, Marta、Popiolek, Lukasz、Ginalskac, Grazyna

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric synthesis of new β-heterocyclic (S)-α-aminopropionic acids
  作者：Ashot S. Saghyan、Hayarpi M. Simonyan、Lala A. Stepanyan、Samvel G. Ghazaryan、Arpine V. Geolchanyan、Luiza L. Manasyan、Vahe T. Ghochikyan、Tariel V. Ghochikyan、Nelli A. Hovhannisyan、Ashot Gevorgyan、Viktor O. Iaroshenko、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.05.022

  日期：2012.6

  The asymmetric synthesis of novel non-proteinogenic beta-heterocyclic alpha-amino acids via the diastereoselective conjugate addition of heterocyclic nucleophiles to the dehydroalanine moiety of chiral Ni(II) complexes has been studied. The complexes were formed from the Schiff base of dehydroalanine using (S)-2-N-(N-benzylprolyl)aminobenzophenone as a chiral auxiliary. After decomposition of the complexes, the a-amino acids were isolated with 30-99% ee. (c) 2012 Published by Elsevier Ltd.
• Identification of Small Molecule Inhibitors of Jumonji AT-Rich Interactive Domain 1A (JARID1A) Histone Demethylase
  申请人：YALE UNIVERSITY

  公开号：US20190151289A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention includes novel inhibitors of JARID1A demethylase activity, and methods using the same.
• US6114334A
  申请人：——

  公开号：US6114334A

  公开（公告）日：2000-09-05
• [EN] IDENTIFICATION OF SMALL MOLECULE INHIBITORS OF JUMONJI AT-RICH INTERACTIVE DOMAIN 1A (JARID1A) HISTONE DEMETHYLASE<br/>[FR] IDENTIFICATION D'INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE À DOMAINE 1A INTERACTIF RICHE EN AT, JUMONJI (JARID1A)
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2017197210A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention includes novel inhibitors of JARIDl A demethylase activity, and methods using the same.