S-<(E)-2-(Cyclohex-3'-enyl)vinyl>-S-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl)sulfoximine | 136091-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-<(E)-2-(Cyclohex-3'-enyl)vinyl>-S-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl)sulfoximine
• 英文别名: S-[(E)-2-(Cyclohex-3'-enyl)vinyl]-S-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl)sulfoximine；N-[[(E)-2-cyclohex-3-en-1-ylethenyl]-oxo-phenyl-lambda6-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide；N-[[(E)-2-cyclohex-3-en-1-ylethenyl]-oxo-phenyl-λ6-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 136091-91-3
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃S₂
• 分子量: 401.551
• InChiKey: XFHQDHOUJIJTAW-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-<(E)-2-(Cyclohex-3'-enyl)vinyl>-S-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl)sulfoximine 在 叔丁基过氧化氢 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以97%的产率得到S-(trans-3-Cyclohex-3'-enyloxiran-2-yl)-S-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl)sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  Bailey, Peter L.; Clegg, William; Jackson, Richard F. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 3, p. 343 - 350

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-环己烯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 S-<(E)-2-(Cyclohex-3'-enyl)vinyl>-S-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl)sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  Bailey, Peter L.; Clegg, William; Jackson, Richard F. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 3, p. 343 - 350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic addition-elimination reactions of N-(p-tolylsulphonyl)vinylsulphoximines: preparation of α-methylene nitriles and phosphonates
  作者：Peter L. Bailey、Richard F.W. Jackson

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80705-b

  日期：1991.6

  Treatment of N-(p-tolylsulphonyl)vinylsulphoximines (1) with lithium cyanide in DMF at room temperature leads to efficient formation of α,β-unsaturated nitriles (3), via a Michael addition-proton transfer-elimination process, in which the polarity of the double bond is reversed. Analogous reaction with lithium dimethylphosphonate leads to β-dimethylphosphonyl sulphoximines (7), which are converted

  在室温下，用氰化锂在NMF中处理N-（对甲苯磺酰基）乙烯基亚磺酰亚胺（1），可通过迈克尔加成-质子转移消除工艺有效形成α，β-不饱和腈（3），其中双键的极性相反。与锂dimethylphosphonate通向β-二甲基膦亚砜亚胺类似的反应（7） ，其被转换为α，β不饱和膦酸酯（6）通过用NaOMe处理。