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(1-methylpyrrolidine-2,5-diyl)dimethanol | 89855-52-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-methylpyrrolidine-2,5-diyl)dimethanol
英文别名
2,5-Bis-hydroxymethyl-1-methyl-pyrrolidin;N-Methyl-2,5-bis(hydroxymethyl)pyrrolidin;1-Methyl-2,5-bishydroxymethylpyrrolidin;2,5-bis-hydroxymethyl-1-methyl-pyrrolidine;[5-(Hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methanol
(1-methylpyrrolidine-2,5-diyl)dimethanol化学式
CAS
89855-52-7
化学式
C7H15NO2
mdl
——
分子量
145.202
InChiKey
PNAGXPVXHBMZHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    43.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-methylpyrrolidine-2,5-diyl)dimethanol 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.75h, 生成 1-(4-(7-(6-amino-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-6-chloro-2-((5-(methoxymethyl)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methoxy)quinazolin-4-yl)piperazin-1-yl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED RING COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES FONDUS
    摘要:
    公开号:
    WO2020097537A3
  • 作为产物:
    描述:
    1-Boc-2,5-双-羟基甲基吡咯烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 以53.1%的产率得到(1-methylpyrrolidine-2,5-diyl)dimethanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED RING COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES FONDUS
    摘要:
    公开号:
    WO2020097537A3
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文献信息

  • [EN] THIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND THEIR USE AS TYK2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIAZOLOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA KINASE TYK2
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2015091584A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    Provided are thiazolopyridine compounds that are inhibitors of TYK2 kinase, compositions containing these compounds and methods for treating diseases mediated by TYK2 kinase. In particular, provided are compounds of Formula (I), (II) or (III), stereoisomers, tautomers, solvates, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, where X, R0, R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein, pharmaceutical compositions comprising the compound and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, methods of using the compound or composition in therapy, for example, for treating a disease or condition mediated by TYK2 kinase in a patient.
    提供了一些噻唑吡啶化合物,这些化合物是TYK2激酶的抑制剂,包含这些化合物的组合物以及治疗由TYK2激酶介导的疾病的方法。具体来说,提供了符合Formula (I)、(II)或(III)的化合物,其立体异构体、互变异构体、溶剂合物、前药或其药用可接受的盐,其中X、R0、R1、R2、R3、R4和R5在此有定义,包括该化合物和药用可接受的载体、辅料或溶剂的药物组合物,使用该化合物或组合物进行治疗的方法,例如,用于治疗患有TYK2激酶介导的疾病或症状的患者。
  • IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20140206702A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    The invention provides compounds of Formulas Ia-Ib, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R a , R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and R 16 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formulas Ia-Ib and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of using the compound or composition in therapy.
    本发明提供了公式Ia-Ib的化合物、立体异构体或其药学上可接受的盐,其中A、X、Ra、R1、R2、R4、R5和R16在此定义,以及包括公式Ia-Ib化合物和药学上可接受的载体、佐剂或载体的制药组合物,以及使用该化合物或组合物进行治疗的方法。
  • AZABENZOTHIAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    申请人:Blench Toby Jonathan
    公开号:US20120202788A1
    公开(公告)日:2012-08-09
    Provided are compounds of Formula I, stereoisomers, tautomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, methods of using the compound or composition in therapy, and methods of manufacturing a compound of Formula I.
    提供了公式I的化合物,立体异构体,互变异构体,溶剂化物,前药和药学上可接受的盐,其中A,X,R1,R2,R4和R5在此定义,以及包括公式I的化合物和药学上可接受的载体,辅料或载体的制药组合物,使用该化合物或组合物进行治疗的方法,以及制造公式I的化合物的方法。
  • PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:US20130252941A1
    公开(公告)日:2013-09-26
    The invention provides compounds of Formula I, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of using the compound or composition in therapy.
    本发明提供了I式化合物,其立体异构体或药物可接受的盐,其中A,X,R1,R2,R4和R5在此定义,以及包括I式化合物和药物可接受的载体,佐剂或载体的药物组合物,以及使用该化合物或组合物进行治疗的方法。
  • Fused ring compounds
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US11236068B2
    公开(公告)日:2022-02-01
    This invention pertains to fused ring compounds of Formula (I), as further detailed herein, which are used for the inhibition of Ras proteins, as well as compositions comprising these compounds and methods of treatment by their administration.
    本发明涉及式(I)的融合环化合物(如本文进一步详述),该化合物可用于抑制 Ras 蛋白,还涉及包含这些化合物的组合物以及通过施用这些化合物进行治疗的方法。
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