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3-(cyclopropylamino)-4-nitrobenzonitrile | 1356483-72-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(cyclopropylamino)-4-nitrobenzonitrile
英文别名
3-(Cyclopropylamino)-4-nitrobenzonitrile
3-(cyclopropylamino)-4-nitrobenzonitrile化学式
CAS
1356483-72-1
化学式
C10H9N3O2
mdl
——
分子量
203.2
InChiKey
PMYCICRBLYZXGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    405.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    81.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(cyclopropylamino)-4-nitrobenzonitrile 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 生成 4-氨基-3-(环丙基氨基)苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    2-氨基苯并咪唑用于利什曼病:从最初的发现到体内分析。
    摘要:
    利什曼病是一种主要的传染病,每年有成千上万的新病例,死亡人数超过20,000。当前用于治疗这种威胁生命的感染的药物具有一些缺点,例如毒性和长期的治疗方案。作为优化计划的一部分,针对婴儿利什曼原虫筛选了180万种化合物的库,可以从此处公开报道点击率。发现具有2-氨基苯并咪唑官能度的化合物具有中等效力,低代谢稳定性和高亲脂性。进行了几轮合成以结合能够降低亲脂性和清除率的化学基团,从而鉴定出对不同寄生虫菌株具有活性并具有改进的体外特性的化合物。这项优化计划的结果是,为了预期体内评估,进一步测试了一组化合物。用化合物29(婴儿乳IC50:4.1μM)和39(婴儿乳IC50:0.5μM)在急性婴儿VL小鼠模型中进行了体内测试,结果显示暴露不良且缺乏功效的问题,尽管具有良好的体外效能。
    DOI:
    10.1371/journal.pntd.0009196
  • 作为产物:
    描述:
    3-氟-4-硝基苯腈环丙胺 在 potassium fluoride 、 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 3-(cyclopropylamino)-4-nitrobenzonitrile
    参考文献:
    名称:
    2-氨基苯并咪唑系列作为南美锥虫病新候选物的命中引导优化
    摘要:
    南美锥虫病是由克氏锥虫引起的一种被忽视的热带病。由于目前的治疗存在一些局限性,包括持续时间长、疗效可变和严重的副作用,因此迫切需要探索新的抗锥虫药物。本研究描述了通过针对细胞内克氏锥虫的化学文库的体外表型筛选鉴定的 2-氨基苯并咪唑命中1的命中到先导优化amastigotes,专注于优化效力、选择性、微粒体稳定性和亲脂性。使用一组 277 个衍生物研究了多参数结构-活性关系。尽管最初命中的物理化学和生物学特性得到改善,但低动力学溶解度和体外对哺乳动物细胞的细胞毒性的结合阻止了最佳化合物的进展,以使用南美锥虫病小鼠模型进行功效研究。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2022.114925
  • 作为试剂:
    描述:
    3-氟-4-硝基苯腈potassium carbonate环丙胺二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III3-(cyclopropylamino)-4-nitrobenzonitrile 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以to afford the title compound 3-(cyclopropylamino)-4-nitrobenzonitrile as a yellow solid的产率得到3-(cyclopropylamino)-4-nitrobenzonitrile
    参考文献:
    名称:
    ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
    摘要:
    该发明涉及结构式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。该发明的化合物能够有效地选择性抑制CYP11B2,因此可用于治疗或预防与升高的醛固酮水平相关的疾病,包括但不限于高血压和心力衰竭。
    公开号:
    US20130317057A1
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文献信息

  • [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYME
    申请人:SPARKS STEVEN
    公开号:WO2020146532A1
    公开(公告)日:2020-07-16
    Provided are compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.
    提供具有金属酶调节活性的化合物,以及通过这些金属酶介导的治疗疾病、疾病或症状的方法。
  • METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
    申请人:Viamet Pharmaceuticals (NC), Inc.
    公开号:US20180185362A1
    公开(公告)日:2018-07-05
    Provided are compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.
    提供具有金属酶调节活性的化合物,以及通过这些金属酶介导的治疗疾病、紊乱或症状的方法。
  • [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2012012478A1
    公开(公告)日:2012-01-26
    The invention involves compounds of structural Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are effective at selectively inhibiting CYP11B2, and are therefore useful for the treatment or prophylaxis of disorders that are associated with elevated aldosterone levels, including, but not limited to, hypertension and heart failure.
    该发明涉及结构式(I)的化合物及其药用盐。该发明的化合物在选择性抑制CYP11B2方面具有有效性,因此可用于治疗或预防与升高醛固酮水平相关的疾病,包括但不限于高血压和心力衰竭。
  • Aldosterone synthase inhibitors
    申请人:Hoyt Scott B.
    公开号:US09382226B2
    公开(公告)日:2016-07-05
    The invention involves compounds of structural Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are effective at selectively inhibiting CYP11B2, and are therefore useful for the treatment or prophylaxis of disorders that are associated with elevated aldosterone levels, including, but not limited to, hypertension and heart failure.
    该发明涉及结构式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。该发明的化合物在选择性抑制CYP11B2方面具有有效性,因此可用于治疗或预防与高醛固酮水平相关的疾病,包括但不限于高血压和心力衰竭。
  • Metalloenzyme inhibitor compounds
    申请人:Viamet Pharmaceuticals (Bermuda), Ltd.
    公开号:US10085984B2
    公开(公告)日:2018-10-02
    Provided are compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.
    本文提供了具有金属酶调节活性的化合物,以及治疗由此类金属酶介导的疾病、失调或症状的方法。
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