N-cyclopropyl-4,5-difluoro-2-nitroaniline | 1356483-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclopropyl-4,5-difluoro-2-nitroaniline
• CAS: 1356483-56-1
• 化学式: C₉H₈F₂N₂O₂
• 分子量: 214.172
• InChiKey: XDTLZKOZOUBESV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.547±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopropyl-4,5-difluoro-2-nitroaniline 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三溴氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-bromo-1-cyclopropyl-5,6-difluoro-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  该发明涉及结构式（I）的化合物及其药用盐。该发明的化合物在选择性抑制CYP11B2方面具有有效性，因此可用于治疗或预防与升高醛固酮水平相关的疾病，包括但不限于高血压和心力衰竭。

  公开号：

  WO2012012478A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氟硝基苯 、 环丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以11%的产率得到N-cyclopropyl-4,5-difluoro-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  开发 [18F] AldoView 作为首个用于原发性醛固酮增多症成像的高选择性醛固酮合成酶 PET 示踪剂

  摘要：

  本研究的目的是合成氟 18 标记的高选择性醛固酮合酶 ( h CYP11B2) 抑制剂 [ 18 F]AldoView，并评估其使用正电子发射断层扫描检测产醛固酮腺瘤 (APA) 的潜力原发性醛固酮增多症（PHA）患者。使用二苯并噻吩锍盐化学，从[ 18 F]AldoView 一步以高放射化学产率从[ 18F]氟化物。在小鼠中，示踪剂显示出良好的药代动力学特征，包括快速分布和清除。PHA 患者的肾上腺组织成像显示肾上腺皮质中的弥漫性结合模式、一些腺瘤中的强烈结合以及与产生醛固酮的细胞簇一致的“热点”。结合模式与h CYP11B2的抗体染色具有良好的视觉一致性，并区分具有正常和过度h CYP11B2 表达的区域。总之，[ 18 F]AldoView 是一种很有前途的示踪剂，可用于检测 PHA 患者的 APA。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00539

文献信息

• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYME
  申请人：SPARKS STEVEN

  公开号：WO2020146532A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Provided are compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  提供具有金属酶调节活性的化合物，以及通过这些金属酶介导的治疗疾病、疾病或症状的方法。
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Viamet Pharmaceuticals (NC), Inc.

  公开号：US20180185362A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Provided are compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  提供具有金属酶调节活性的化合物，以及通过这些金属酶介导的治疗疾病、紊乱或症状的方法。
• Development of Highly Selective Pyrimidine-Based Aldosterone Synthase (CYP11B2) Inhibitors
  作者：Steven M. Sparks、Dana P. Danger、William J. Hoekstra、Tony Leesnitzer、Robert J. Schotzinger、Christopher M. Yates、J. David Becherer

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00152

  日期：2019.7.11

  Excess aldosterone production and signaling are primary contributors to numerous cardiovascular disorders including primary aldosteronism and resistant hypertension. Recently, inhibition of aldosterone synthesis via the enzyme aldosterone synthase (CYP11B2) has been pursued to ameliorate the negative effects of elevated aldosterone. Herein, we report the development of aldosterone synthase inhibitors

  醛固酮的过量产生和信号传导是导致许多心血管疾病的主要原因，包括原发性醛固酮增多症和耐药性高血压。最近，已寻求通过醛固酮合酶（CYP11B2）抑制醛固酮合成以减轻醛固酮升高的负面影响。在这里，我们报告使用嘧啶基金属结合基团导致高选择性CYP11B2抑制剂22的醛固酮合酶抑制剂的发展。优越的选择性与强大的药代动力学相结合，在肾上腺类固醇生成的猴子模型中提供了高度选择性的体内醛固酮抑制作用，证明了在具有嘧啶22的人类中选择性醛固酮降低的潜力。
• ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Hoyt Scott B.

  公开号：US20130317057A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The invention involves compounds of structural Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are effective at selectively inhibiting CYP11B2, and are therefore useful for the treatment or prophylaxis of disorders that are associated with elevated aldosterone levels, including, but not limited to, hypertension and heart failure.

  该发明涉及结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。该发明的化合物能够有效地选择性抑制CYP11B2，因此可用于治疗或预防与升高的醛固酮水平相关的疾病，包括但不限于高血压和心力衰竭。
• Aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Hoyt Scott B.

  公开号：US09382226B2

  公开（公告）日：2016-07-05

  The invention involves compounds of structural Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are effective at selectively inhibiting CYP11B2, and are therefore useful for the treatment or prophylaxis of disorders that are associated with elevated aldosterone levels, including, but not limited to, hypertension and heart failure.

  该发明涉及结构式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。该发明的化合物在选择性抑制CYP11B2方面具有有效性，因此可用于治疗或预防与高醛固酮水平相关的疾病，包括但不限于高血压和心力衰竭。