3-phenylcyclopent-2-ene-1-carboxylic acid | 1378672-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenylcyclopent-2-ene-1-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Phenyl-4-Cyclopentenecarboxylic acid
• CAS: 1378672-06-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: BGVBJWBGBHTJJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylcyclopent-2-ene-1-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以90 %的产率得到3-苯基环戊烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 Cyclopent-3-en-1-ols 的加氢烷氧基羰基化和羟基羰基化：桥接环内酯和 β,γ-不饱和羧酸的发散合成

  摘要：

  在此，我们报道了钯催化的环戊-3-en-1-醇的加氢烷氧基羰基化和羟基羰基化反应，形成桥联双环内酯和 β,γ-不饱和羧酸。cyclopent-3-en-1-ols 的发散反应性主要由钯催化剂和配体调节。该反应在无添加剂的情况下发生，并且具有广泛的底物范围。通过该协议可以获得几种有价值的合成和医疗中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00498
• 作为产物：
  描述：

  在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 tris([1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphane 、 palladium(II) bromide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 3-phenylcyclopent-2-ene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 Cyclopent-3-en-1-ols 的加氢烷氧基羰基化和羟基羰基化：桥接环内酯和 β,γ-不饱和羧酸的发散合成

  摘要：

  在此，我们报道了钯催化的环戊-3-en-1-醇的加氢烷氧基羰基化和羟基羰基化反应，形成桥联双环内酯和 β,γ-不饱和羧酸。cyclopent-3-en-1-ols 的发散反应性主要由钯催化剂和配体调节。该反应在无添加剂的情况下发生，并且具有广泛的底物范围。通过该协议可以获得几种有价值的合成和医疗中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00498

文献信息

• Cyanoguanidines as K-channel blockers
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05567722A1

  公开（公告）日：1996-10-22

  Cyanoguanidine compounds of Formula I and its pharmaceutically acceptable acid addition salts ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or methyl; R.sub.2 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkynyl, C.sub.3 -C.sub.5 cycloalkyl, C.sub.3 -C.sub.5 cycloalkenyl hydroxy methyl, methoxy-C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, or R.sub.1 and R.sub.2 are combined to form a C.sub.3 -C.sub.6 carbocyclic ring; R.sub.3 and R.sub.4 are each independently selected to be hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, F, Cl, Br, I or CF.sub.3 ; R.sub.5 is hydrogen, F or Cl; R.sub.6 is hydrogen, --NH.sub.2, --NHCH.sub.3, --NHC.sub.2 H.sub.5, --NHCH(CH.sub.3).sub.2, --N(CH.sub.3).sub.2, --N(C.sub.2 H.sub.5).sub.2, NH(CH.sub.2).sub.m -- OC.sub.1 -C.sub.3 alkyl (where m is 2 or 3), --NHC(O)C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, Cl or Br; and n is 0 or 1. The compounds of Formula I are potassium channel blockers useful in the treatment of cardiovascular disorders such as congestive heart failure and hypertension and as a diuretic.

  公式I的氰胍胺化合物及其药学上可接受的酸盐添加物，其中R.sub.1为氢或甲基；R.sub.2为C.sub.1 -C.sub.6烷基，C.sub.2 -C.sub.6烯基，C.sub.2 -C.sub.6炔基，C.sub.3 -C.sub.5环烷基，C.sub.3 -C.sub.5环烯基，羟甲基，甲氧基-C.sub.1 -C.sub.5烷基，或R.sub.1和R.sub.2结合形成C.sub.3 -C.sub.6碳环；R.sub.3和R.sub.4各自独立选择为氢，C.sub.1 -C.sub.4烷基，F，Cl，Br，I或CF.sub.3；R.sub.5为氢，F或Cl；R.sub.6为氢，-NH.sub.2，-NHCH.sub.3，-NHC.sub.2 H.sub.5，-NHCH(CH.sub.3).sub.2，-N(CH.sub.3).sub.2，-N(C.sub.2 H.sub.5).sub.2，NH(CH.sub.2).sub.m -OC.sub.1 -C.sub.3烷基（其中m为2或3），-NHC(O)C.sub.1 -C.sub.3烷基，Cl或Br；n为0或1。公式I的化合物是钾通道阻滞剂，用于治疗心血管疾病，如充血性心力衰竭和高血压，以及作为利尿剂。
• CYANOGUANIDINES AS POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0655057B1

  公开（公告）日：1997-09-17
• US5567722A
  申请人：——

  公开号：US5567722A

  公开（公告）日：1996-10-22
• [EN] CYANOGUANIDINES AS POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] CYANOGUANIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE CANAL DE POTASSIUM
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1994004500A1

  公开（公告）日：1994-03-03

  (EN) Cyanoguanidine compounds of formula (I) and its pharmaceutically acceptable acid addition salts wherein R1 is hydrogen or methyl; R2 is C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, C3-C5 cycloalkyl, C3-C5 cycloalkenyl hydroxy methyl, methoxy-C1-C5 alkyl, or R1 and R2 are combined to form a C3-C6 carbocyclic ring; R3 and R4 are each independently selected to be hydrogen, C1-C4 alkyl, F, Cl, Br, I or CF3; R5 is hydrogen, F or Cl; R6 is hydrogen, -NH2, -NHCH3-, -NHC2H5, -NHCH(CH3)2, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, NH(CH2)m, -OC1-C3 alkyl (where m is 2 or 3), -NHC(O)C1-C3 alkyl, Cl or Br; and n is 0 or 1. The compounds of formula (I) are potassium channel blockers useful in the treatment of cardiovascular disorders such as congestive heart failure and hypertension and as a diuretic.(FR) Composés de cyanoguanidine de la formule (I) et leurs sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables; formule dans laquelle R1 représente hydrogène ou méthyle; R2 représente C1-C6 alkyle, C2-C6 alcényle, C2-C6 alkynyle, C3-C5 cycloalkyle, C3-C5 cycloalcényle hydroxy-méthyle, méthoxy-C1-C5 alkyle, ou R1 et R2 sont combinés pour former un noyau carbocyclique C3-C6; R3 et R4 sont chacun indépendamment choisis de façon à représenter hydrogène, C1-C4 alkyle, F, Cl, Br, I ou CF3; R5 représente hydrogène, F ou Cl; R6 représente hydrogène, -NH2, -NHCH3, -NHC2H5, -NHCH(CH3)2, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, NH(CH2)m -OC1-C3 alkyle (m valant 2 ou 3), -NHC(O)C1-C3 alkyle, Cl ou Br; et n vaut 0 ou 1. Les composés de la formule (I) sont des inhibiteurs de canal de potassium pouvant être utilisés pour le traitement de troubles cardiovasculaires tels que l'insuffisance cardiaque congestive et l'hypertension, ainsi que comme diurétique.
• Palladium-Catalyzed Hydroalkoxycarbonylation and Hydroxycarbonylation of Cyclopent-3-en-1-ols: Divergent Synthesis of Bridged Cyclic Lactones and β,γ-Unsaturated Carboxylic Acids
  作者：Ming Chen、Yang Li、Zheng-Hui Guan

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00498

  日期：2023.4.21

  report a palladium-catalyzed hydroalkoxycarbonylation and hydroxycarbonylation of cyclopent-3-en-1-ols to form bridged bicyclic lactones and β,γ-unsaturated carboxylic acid. The divergent reactivity of cyclopent-3-en-1-ols is mainly tuned by the palladium catalyst and ligands. The reaction occurs additive-free and has a broad substrate scope. Several valuable synthetic and medical intermediates are accessible

  在此，我们报道了钯催化的环戊-3-en-1-醇的加氢烷氧基羰基化和羟基羰基化反应，形成桥联双环内酯和 β,γ-不饱和羧酸。cyclopent-3-en-1-ols 的发散反应性主要由钯催化剂和配体调节。该反应在无添加剂的情况下发生，并且具有广泛的底物范围。通过该协议可以获得几种有价值的合成和医疗中间体。