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bicyclo<6.3.0>undec-1(8)-ene
bicyclo<6.3.0>undec-1(8)-ene | 25107-10-2
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
多环烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bicyclo<6.3.0>undec-1(8)-ene
英文别名
2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1H-cyclopentacyclooctene;Bicyclo<6,3,0>undecen;Bicyclo<6,3,0>undec-1(8)-en;2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1H-cyclopenta[8]annulene
CAS
25107-10-2
化学式
C
11
H
18
mdl
——
分子量
150.264
InChiKey
DBIGPRPNZYNQIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
88-90 °C(Press: 15 Torr)
密度:
0.90±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
11
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
bicyclo<6.3.0>undec-1(8)-ene
在 palladium on activated charcoal
氢气
、
溶剂黄146
作用下, 以 Petroleum ether 为溶剂, 生成
decahydro-1H-cyclopentacyclooctene
参考文献:
名称:
Ferber, Peter H.; Gream, George E.; Wagner, Rudolf D., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 8, p. 1569 - 1588
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1H-cyclopentacyclooctene 在
platinum(IV) oxide
氢气
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
bicyclo<6.3.0>undec-1(8)-ene
参考文献:
名称:
Duerr,H.; Scheppers,G., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 380 - 388
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Intramolecular sulfur ylide additions to ketones
作者:
Jack K. Crandall、H. Steve Magaha、Mark A. Henderson、Rexford K. Widener、Gregg A. Tharp
DOI:
10.1021/jo00148a025
日期:
1982.12
COYLE J. D.; NEWPORT G. L., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 25, 4557-4561
作者:
COYLE J. D.、 NEWPORT G. L.
DOI:
——
日期:
——
FUKUDA YOSHIHIRO; NEGORO TOSHIHIKO; KIMURA KOJI; ODAIRA YOSHINOBU, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 1, 177-180
作者:
FUKUDA YOSHIHIRO、 NEGORO TOSHIHIKO、 KIMURA KOJI、 ODAIRA YOSHINOBU
DOI:
——
日期:
——
FERBER P. H.; GREAM G. E.; WAGNER R. D., AUSTRAL. J. CHEM., 1980, 33, NO 7, 1569-1588
作者:
FERBER P. H.、 GREAM G. E.、 WAGNER R. D.
DOI:
——
日期:
——
CRANDALL, J. K.;MAGAHA, H. S.;HENDERSON, M. A.;WIDENER, R. K.;THARP, G. A+, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 27, 5372-5380
作者:
CRANDALL, J. K.、MAGAHA, H. S.、HENDERSON, M. A.、WIDENER, R. K.、THARP, G. A+
DOI:
——
日期:
——
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