6-chloro-N-cyclopropylpyridine-2-carboxamide | 149527-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-N-cyclopropylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 149527-07-1
• 化学式: C₉H₉ClN₂O
• 分子量: 196.636
• InChiKey: NDJZAAFCOYUIIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N-cyclopropylpyridine-2-carboxamide 、 N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到tert-butyl 4-[6-(cyclopropylcarbamoyl)pyridin-2-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydropyridinyl and Dihydropyrrolyl Compounds and the Use Thereof

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的四氢吡啶基和二氢吡咯基化合物，以及其药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物，其中X、Y、Z、R1、R2、m和n的定义如规范中所述。该发明还涉及利用式(I)的化合物治疗对钙通道阻滞有反应的疾病，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20110136833A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯吡啶-2-羧酸 、 环丙胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到6-chloro-N-cyclopropylpyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydropyridinyl and Dihydropyrrolyl Compounds and the Use Thereof

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的四氢吡啶基和二氢吡咯基化合物，以及其药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物，其中X、Y、Z、R1、R2、m和n的定义如规范中所述。该发明还涉及利用式(I)的化合物治疗对钙通道阻滞有反应的疾病，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20110136833A1

文献信息

• TETRAHYDROPYRIDINYL AND DIHYDROPYRROLYL COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  申请人：Purdue Pharma LP

  公开号：EP2331522B1

  公开（公告）日：2013-09-18
• US8324249B2
  申请人：——

  公开号：US8324249B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• [EN] TETRAHYDROPYRIDINYL AND DIHYDROPYRROLYL COMPOUNDS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDRO-PYRIDINYLE ET DE DIHYDRO-PYRROLYLE
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2010014257A2

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to tetrahydropyridinyl and dihydropyrrolyl compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein X, Y, Z, R1, R2, m, and n are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.
• Tetrahydropyridinyl and Dihydropyrrolyl Compounds and the Use Thereof
  申请人：Mikamiyama Hidenori

  公开号：US20110136833A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention relates to tetrahydropyridinyl and dihydropyrrolyl compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , m, and n are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  这项发明涉及式(I)的四氢吡啶基和二氢吡咯基化合物，以及其药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物，其中X、Y、Z、R1、R2、m和n的定义如规范中所述。该发明还涉及利用式(I)的化合物治疗对钙通道阻滞有反应的疾病，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。