2-(2-[4-aminophenyl]ethylamino)-4-(3-N-tert-butoxycarbonylamino)phenylamino-6-chloro-1,3,5-triazine | 878203-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-[4-aminophenyl]ethylamino)-4-(3-N-tert-butoxycarbonylamino)phenylamino-6-chloro-1,3,5-triazine
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[[4-[2-(4-aminophenyl)ethylamino]-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl]amino]phenyl]carbamate
• CAS: 878203-39-5
• 化学式: C₂₂H₂₆ClN₇O₂
• 分子量: 455.947
• InChiKey: KSYMFKWTZMSZCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-[4-aminophenyl]ethylamino)-4-(3-N-tert-butoxycarbonylamino)phenylamino-6-chloro-1,3,5-triazine 、 环丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以78%的产率得到2-(2-[4-aminophenyl]ethylamino)-4-(3-N-tert-butoxycarbonylamino)phenylamino-6-cyclopropylamino-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4,6-TRIAMINO-S-TRIAZINE-BASED COMPOUNDS WHICH BIND TO THE TAIL (Fc) PORTION OF IMMUNOGLOBULINS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE 2,4,6-TRIAMINO-S-TRIAZINE RELIÉS À LA PARTIE DE QUEUE (Fc) DES IMMUNOGLOBULINES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明包括以下一般式描述的新化合物：（I）NH2，其中R是直链或环烷基，X是氧或硫或亚硝基或不存在，R'是氨基或甲氧基基团，或氟或氯原子，n为0、1或2。这些化合物可用于与免疫球蛋白的尾部或Fc部分结合，因此在需要分子与免疫球蛋白的Fc部分非共价结合相互作用的应用中具有实用性。这些应用包括检测和纯化免疫球蛋白以及治疗某些自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2006024175A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氨基苯)乙胺 、 2-([3-tert-butoxycarbonylaminophenyl]amino)-4,6-dichloro[1,3,5]triazine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以64%的产率得到2-(2-[4-aminophenyl]ethylamino)-4-(3-N-tert-butoxycarbonylamino)phenylamino-6-chloro-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4,6-TRIAMINO-S-TRIAZINE-BASED COMPOUNDS WHICH BIND TO THE TAIL (Fc) PORTION OF IMMUNOGLOBULINS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE 2,4,6-TRIAMINO-S-TRIAZINE RELIÉS À LA PARTIE DE QUEUE (Fc) DES IMMUNOGLOBULINES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明包括以下一般式描述的新化合物：（I）NH2，其中R是直链或环烷基，X是氧或硫或亚硝基或不存在，R'是氨基或甲氧基基团，或氟或氯原子，n为0、1或2。这些化合物可用于与免疫球蛋白的尾部或Fc部分结合，因此在需要分子与免疫球蛋白的Fc部分非共价结合相互作用的应用中具有实用性。这些应用包括检测和纯化免疫球蛋白以及治疗某些自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2006024175A1

文献信息

• 2,4,6-Trisubstituted Triazines as Protein A Mimetics for the Treatment of Autoimmune Diseases
  作者：Boulos Zacharie、Shaun D. Abbott、Jean-François Bienvenu、Alan D. Cameron、Josée Cloutier、Jean-Simon Duceppe、Abdallah Ezzitouni、Daniel Fortin、Karine Houde、Caroline Lauzon、Nancie Moreau、Valérie Perron、Nicole Wilb、Michel Asselin、André Doucet、Marie-Ève Fafard、Dannyck Gaudreau、Brigitte Grouix、François Sarra-Bournet、Natalie St-Amant、Lyne Gagnon、Christopher L. Penney

  DOI：10.1021/jm901403r

  日期：2010.2.11

  A first-in-class series of low molecular weight trisubstituted triazines were synthesized and evaluated for their ability to mimic protein A binding to human IgG antibody. The structure-activity relationship (SAR) demonstrates that the 1,3-phenylenediamine component was essential for robust activity. Twenty-two compounds, represented by lead molecule 34, displayed significant activity compared to protein A. These compounds may prove useful for the treatment of autoimmune disease.
• 2,4,6-triamino-s-triazine-based compounds which bind to the tail (fc) portion of immunoglobulins and their use
  申请人：Penney Christopher

  公开号：US20090068169A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention describes new compounds which are useful for binding to the tail or Fc portion of immunoglobulins and so have utility in those applications which require the non-covalent binding interaction of a molecule with the Fc portion of immunoglobulins. Such applications include the detection and purification of immunoglobulins as well as the treatment of certain autoimmune diseases.