1-acetylnaphthalen-2-yl triflate | 954137-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-acetylnaphthalen-2-yl triflate
• 英文别名: 1-acetyl-2-trifluoromethanesulfonyloxynaphthalene；1-acetylnaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate；1'-acetonaphthone-2'-trifluoromethanesulfonate；1-Acetyl-2-naphthalenyl 1,1,1-trifluoromethanesulfonate；(1-acetylnaphthalen-2-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 954137-72-5
• 化学式: C₁₃H₉F₃O₄S
• 分子量: 318.273
• InChiKey: XHWMFGKKXDVIKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetylnaphthalen-2-yl triflate 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate sodium tetrahydroborate 、 三叔丁基膦 、 boron trifluoride diethyl etherate 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 邻二甲苯 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-(11,11-dimethylbenzo[a]fluoren-9-yl)-11,11-dimethyl-N-phenylbenzo[a]fluoren-9-amine
  参考文献：
  名称：

  AMINE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENTS

  摘要：

  公开号：

  EP2439190B1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 1-乙酰基-2-萘酚 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以92%的产率得到1-acetylnaphthalen-2-yl triflate
  参考文献：
  名称：

  通过顺序的Pd催化的Heck反应和分子内环化反应 一锅合成4-甲基异喹啉†

  摘要：

  通过级联的钯催化的Heck反应，分子内环化和异构化，一种有效的一锅法合成4-甲基异喹啉。该反应具有多种具有各种官能团的底物，并且已经以良好的产率获得了相应的产物。

  DOI：

  10.1039/c3ob41680a

文献信息

• 有机电致发光元件和电子仪器
  申请人：出光兴产株式会社

  公开号：CN105431407B

  公开（公告）日：2020-09-04

  提供发光效率更高的有机EL元件和具备该有机EL元件的电子仪器、以及可提供前述有机EL元件的式（1）所示的化合物。（Ar1为取代或未取代的萘环。该萘环上的取代基和R11~R18为选自氢原子、氟原子、氰基、烷基、环烷基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、‑Si（R101）（R102）（R103）所示基团、和‑Z‑Ra所示基团中的至少1个。R1和R2各自独立地表示氢原子、烷基、环烷基、‑Si（R101）（R102）（R103）所示基团、芳基或杂芳基。前述Z均表示单键、亚芳基、杂亚芳基、或者它们连结2~4个而构成的2价连结基团。Ra表示‑N（R104）（R105）所示基团、芳基或杂芳基。R101~R105表示氢原子、烷基、环烷基、芳基或杂芳基。其中，萘环上的取代基和R11~R18之中的至少1个是‑Z‑Ra所示基团。）
• Titanocene-Catalyzed Cyclocarbonylation of <i>o</i>-Allyl Aryl Ketones to γ-Butyrolactones
  作者：Natasha M. Kablaoui、Frederick A. Hicks、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja970115b

  日期：1997.5.1

  A method for the transformation of o-allyl aryl ketones to γ-butyrolactones using a catalytic amount of Cp2Ti(PMe3)2 or Cp2Ti(CO)2 is described. This catalytic “hetero Pauson−Khand”-type process proceeds via the carbonylation of an oxatitanacycle followed by thermally-induced reductive elimination to form a γ-butyrolactone and to regenerate the catalyst. We have investigated the scope and limitations

  描述了使用催化量的 Cp2Ti(PMe3)2 或 Cp2Ti(CO)2 将邻烯丙基芳基酮转化为 γ-丁内酯的方法。这种催化“杂Pauson-Khand”型过程通过氧杂钛环的羰基化，然后通过热诱导还原消除形成γ-丁内酯并使催化剂再生。我们研究了这种催化方法的范围和局限性。我们的结果与以下观点一致，即该催化循环的关键步骤是形成电荷转移复合物或涉及催化剂和底物之间的可逆电子转移。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US20160181543A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  An organic EL device with high emission efficiency, an electronic equipment including the organic EL device, and a compound providing the organic EL device are provided. The compound is represented by formula (1); wherein Ar 1 represents a substituted or unsubstituted naphthalene ring; the substituent on the naphthalene ring is at least one selected from a fluorine atom, a cyano group, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkylthio group, an arylthio group, a group represented by —Si(R 101 )(R 102 )(R 103 ), and a group represented by —Z—R a ; R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, a group represented by —Si(R 101 )(R 102 )(R 103 ), an aryl group, or a heteroaryl group; R 11 to R 18 each independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, a cyano group, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkylthio group, an arylthio group, a group represented by —Si(R 101 )(R 102 )(R 103 ), or a group represented by —Z—R a ; each Z represents a single bond, an arylene group, a heteroarylene group, or a divalent linking group in which 2 to 4 groups selected from the above groups are linked together; R a represents a group represented by —N(R 104 )(R 105 ), an aryl group, or a heteroaryl group; and R 101 to R 105 each represent a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, aryl group, or a heteroaryl group; provided that at least one selected from the substituent on the naphthalene ring and R 11 to R 18 represents a group represented by —Z—R a .

  提供一种具有高发射效率的有机EL器件，包括该有机EL器件的电子设备以及提供有机EL器件的化合物。该化合物由公式（1）表示；其中Ar1表示取代或未取代的萘环；萘环上的取代基至少选自氟原子，氰基，烷基，环烷基，烷氧基，芳氧基，烷硫基，芳硫基，由—Si（R101）（R102）（R103）表示的基团和由—Z—Ra表示的基团；R1和R2各自独立地表示氢原子，烷基，环烷基，由—Si（R101）（R102）（R103）表示的基团，芳基或杂环基；R11到R18各自独立地表示氢原子，氟原子，氰基，烷基，环烷基，烷氧基，芳氧基，烷硫基，芳硫基，由—Si（R101）（R102）（R103）表示的基团或由—Z—Ra表示的基团；每个Z表示单键，芳基烃基，杂环芳烃基或由上述基团中选择的2到4个基团连接在一起的二价连接基团；Ra表示由—N（R104）（R105）表示的基团，芳基或杂环基团；R101到R105各自表示氢原子，烷基，环烷基，芳基或杂环基团；但是至少有一个选自萘环上的取代基和R11到R18中的一个表示由—Z—Ra表示的基团。
• BENZOFLUORENE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Tosoh Corporation

  公开号：EP2006278B2

  公开（公告）日：2016-10-12
• AMINE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
  申请人：Ishikawa Shinichi

  公开号：US20120112177A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  An amine derivative represented by the following general formula (1) and exhibiting a temperature difference of 30° C. or more as defined by the difference of [decomposition temperature (° C.) minus sublimation temperature (° C.)]: wherein R 1 and R 2 independently represent a substituted or unsubstituted C 6-40 aryl or C 5-40 heteroaryl group; and R 3 and R 4 independently represent a hydrogen atom, a straight-chain, branched or cyclic C 1-18 alkyl or C 1-18 alkoxy group, or a substituted or unsubstituted C 6-40 aryl or C 5-40 heteroaryl group, provided that R 3 and R 4 may form together a cyclic hydrocarbon group. The amine derivative is useful as an organic electroluminescent material.