(2-carboxy-6-methoxy-4-methylphenyl)acetic acid | 70351-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-carboxy-6-methoxy-4-methylphenyl)acetic acid
• 英文别名: (2-carboxy-6-methoxy-4-methyl-phenyl)-acetic acid；(2-Carboxy-6-methoxy-4-methyl-phenyl)-essigsaeure；2-Carboxy-6-methoxy-phenylessigsaeure；2-(Carboxymethyl)-3-methoxy-5-methylbenzoic acid
• CAS: 70351-73-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: CLFYSGYBUVOLFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-carboxy-6-methoxy-4-methylphenyl)acetic acid 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 硝酸 作用下， 生成 6-methoxy-1,2,4-benzenetricarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  233.马来酸酐的新合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460001052
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-5-甲基苯甲酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 (2-carboxy-6-methoxy-4-methylphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of antibiotic SS-228R. Strong base induced cycloaddition of homophthalic anhydrides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00213a015

文献信息

• Meldrum; Vaidyanathan, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1935, # 1, p. 510,522
  作者：Meldrum、Vaidyanathan

  DOI：——

  日期：——
• Dihydroisocoumarins. IV. Reaction with N-Bromosuccinimide. A New Route to Some Isocoumarin Syntheses
  作者：Jagdish N. Srivastava、D. N. Chaudhury

  DOI：10.1021/jo01059a048

  日期：1962.12
• Sinha, N. K.; Sarkhel, B. K.; Srivastava, Jagdish N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 640 - 643
  作者：Sinha, N. K.、Sarkhel, B. K.、Srivastava, Jagdish N.

  DOI：——

  日期：——
• SARKHEL B. K.; SRIVASTAVA J. N., INDIAN. J. CHEM, 1979, B16, NO 11, 1034-1036
  作者：SARKHEL B. K.、 SRIVASTAVA J. N.

  DOI：——

  日期：——