2,4-dimethyl-5-phenyloxazolidine | 1427309-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-5-phenyloxazolidine
• 英文别名: 2,4-dimethyl-5-phenyl-1,3-oxazolidine
• CAS: 1427309-74-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: KWVWCOPFNFBTBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去甲伪麻黄碱 、 乙醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,4-dimethyl-5-phenyloxazolidine
  参考文献：
  名称：

  卡塔叶（Catha edulis）中的天然存在的去氧麻黄碱恶唑烷衍生物。

  摘要：

  Khat（Catha edulis Forsk。）是多年生灌木，其幼叶因其促心理刺激和厌食特性而被咀嚼。卡塔叶的主要活性成分被认为是苯基丙基氨基生物碱，主要是（-）-卡西酮[（S）-α-氨基苯乙酮]，（+）-卡西因[（1S）（2S）-去甲伪麻黄碱]和（-） -去氧麻黄碱[（1R）（2S）-去氧麻黄碱]。对嫩叶提取物的GC-MS分析表明，存在两种恶唑烷衍生物：2,4-二甲基-5-苯基恶唑烷和4-甲基-2-（反式-1-戊烯基）-5-苯基恶唑烷。为了确定这些化合物的化学特性，我们分别通过去氧麻黄碱和乙醛或反式-2-己烯醛的缩合合成了推定的化合物。光谱分析（GC-MS，这些合成化合物的结构的NMR表明，它们具有与2，4-二甲基-5-苯基恶唑烷和4-甲基-2-（反式-1-戊烯基）-5-苯基恶唑烷相同的保留指数和质谱特征。在这13种不同的卡塔叶品种中，这两种去氧麻黄碱恶唑烷衍生物与总苯丙基氨基生物碱之

  DOI：

  10.1055/s-0031-1298430

文献信息

• [EN] PYRAZOLE COMPOUND HAVING THERAPEUTIC EFFECT ON MULTIPLE MYELOMA<br/>[FR] COMPOSÉ PYRAZOLE AYANT UN EFFET THÉRAPEUTIQUE SUR LE MYÉLOME MULTIPLE
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2012074067A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  　新規な骨髄腫の治療剤を提供する。　一般式（１）： ［式中、Ｒ１は、C1～C6アルキル、R17で置換されたC1～C6アルキル、C1～C6ハロアルキル、フェニル又はa個のR11によって置換されたフェニル等を表し、Ｒ２は、水素原子、C1～C6アルキル、フェニル又はe個のR21で任意に置換されたフェニル等を表し、Ｒ３は、水素原子等を表し、Xは、単結合又は-(CR6R7)n-を表し、Ｒ４及びＲ５は、各々独立してC1～C6アルキル等を表し、Ｒ６及びＲ７は、水素原子又はC1～C6アルキルを表し、Ｒ８は、フェニル又はk個のＲ81で任意に置換されたフェニル等を表す。］で表されるピラゾール化合物、該化合物の互変異性体若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物、及びそれらを有効成分として含有する多発性骨髄腫の治療剤。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING HEMATOPOIETIC STEM CELLS USING PYRAZOLE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE CELLULES SOUCHES HÉMATOPOÏÉTIQUES À L'AIDE D'UN COMPOSÉ PYRAZOLE
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2012074068A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  　各種の造血系疾患に対する治療方法として有用であり、遺伝子治療時の造血幹細胞への遺伝子導入効率の向上に有用である、造血幹細胞及び／又は造血前駆細胞の増幅剤を提供する。　下記式（Ｉ）（式中のＲ１～Ｒ８は、本文中において定義される。）で表される化合物、該化合物の互変異性体、それらの医薬的に許容され得る塩又はそれら化合物の溶媒和物の存在下、造血幹細胞を培養して増幅させることを特徴とする造血幹細胞及び／又は造血前駆細胞の製造方法。
• Naturally Occurring Norephedrine Oxazolidine Derivatives in Khat (Catha edulis)
  作者：Raz Krizevski、Einat Bar、Nativ Dudai、Asaf Levy、Efraim Lewinsohn、Yaron Sitrit、Shimon Ben-Shabat

  DOI：10.1055/s-0031-1298430

  日期：2012.5

  Khat (Catha edulis Forsk.) is a perennial shrub whose young leaves are chewed for their psychostimulating and anorectic properties. The main active principles of khat are believed to be the phenylpropylamino alkaloids, primarily (-)-cathinone [(S)-α-aminopropiophenone], (+)-cathine [(1S)(2S)-norpseudoephedrine], and (-)-norephedrine [(1R)(2S)-norephedrine]. GC-MS analyses of young leaf extracts indicated

  Khat（Catha edulis Forsk。）是多年生灌木，其幼叶因其促心理刺激和厌食特性而被咀嚼。卡塔叶的主要活性成分被认为是苯基丙基氨基生物碱，主要是（-）-卡西酮[（S）-α-氨基苯乙酮]，（+）-卡西因[（1S）（2S）-去甲伪麻黄碱]和（-） -去氧麻黄碱[（1R）（2S）-去氧麻黄碱]。对嫩叶提取物的GC-MS分析表明，存在两种恶唑烷衍生物：2,4-二甲基-5-苯基恶唑烷和4-甲基-2-（反式-1-戊烯基）-5-苯基恶唑烷。为了确定这些化合物的化学特性，我们分别通过去氧麻黄碱和乙醛或反式-2-己烯醛的缩合合成了推定的化合物。光谱分析（GC-MS，这些合成化合物的结构的NMR表明，它们具有与2，4-二甲基-5-苯基恶唑烷和4-甲基-2-（反式-1-戊烯基）-5-苯基恶唑烷相同的保留指数和质谱特征。在这13种不同的卡塔叶品种中，这两种去氧麻黄碱恶唑烷衍生物与总苯丙基氨基生物碱之