摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Ethyl phenylphosphonite | 62740-39-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl phenylphosphonite
英文别名
ethoxy(phenyl)phosphinite
Ethyl phenylphosphonite化学式
CAS
62740-39-0
化学式
C8H10O2P-
mdl
——
分子量
169.14
InChiKey
DJHASRVNBMMHLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    双乙烯酮过氧化苯甲酰Ethyl phenylphosphonite氮气 、 Dioxidophosphane 作用下, 反应 1.0h, 以a pressure of 0.013 mb and the product, ethyl(2-oxo-4-oxetanylmethyl)phenylphosphinate, was obtained as a colourless oil which的产率得到ethyl(oxo-oxetan-4-ylmethyl)phenylphoshinate
    参考文献:
    名称:
    Phosphorus substituted 4-methyloxetan-2-ones, processes for their
    摘要:
    本文描述了具有以下式子的化合物:##STR1## 其中X是氧或硫,或X基团不存在,A和D的定义如权利要求1所述。化合物I可以通过在能够形成自由基的试剂存在下,将化合物##STR2## 与二酮酯反应而制备得到。它们可用作润滑油中的摩擦改性剂和/或抗磨剂,或用于赋予天然或合成聚合物阻燃性。
    公开号:
    US04384966A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Selective conversion of acrylonitrile into 1,4-dicyano-1-butene
    申请人:Allied Corporation
    公开号:US04661615A1
    公开(公告)日:1987-04-28
    Selective conversion of acrylonitrile into 1,4-dicyano-1-butene by contacting a liquid phase comprising acrylonitrile with an effective amount of a polymer-bound alkyl diarylphosphinite catalyst having the formula I: ##STR1## wherein the trivalent phosphorus is substituted by one alkoxy group and one aryl group and wherein the third bond of phosphorus is a P--C bond to a pendant aryl group of the polymer matrix, such as polystyrene cross-linked with divinylbenzene is disclosed. Treatment of the liquid phase, prior to contacting same with the polymer-bound catalyst, with a drying agent comprising a polymer-bound dialkyl arylphosphonite and regeneration of the drying agent are also disclosed.
    本发明揭示了一种将丙烯腈与含有有效量的聚合物结合的烷基二芳基膦酸酯催化剂(式I)接触,从而选择性地将丙烯腈转化为1,4-二氰基-1-丁烯的方法。其中,三价磷被一个烷氧基和一个芳基取代,磷的第三个键是一条P-C键,连接到聚合物基质的悬挂芳基基团上,例如用二乙烯基苯交联的聚苯乙烯。本发明还揭示了在接触聚合物结合的催化剂之前,将液相处理成干燥剂,包括聚合物结合的二烷基芳基膦酸酯,以及干燥剂的再生。
  • Polymer-bound alkyl diarylphosphinite catalyst compositions and
    申请人:Allied Corporation
    公开号:US04710545A1
    公开(公告)日:1987-12-01
    Polymer-bound alkyl diarylphosphinite catalyst compositions having the formula I: ##STR1## wherein the trivalent phosphorus is substituted by one alkoxy group and one aryl group and wherein the third bond of phosphorus is a P-C bond to a pendant aryl groups of the polymer matrix and wherein .circle.p --C.sub.6 H.sub.4 -- is a polymer matrix containing aromatic groups such as polystyrene cross-linked with divinylbenzene and wherein at least 1% of pendant aryl groups of the polymer matrix are bound to phosphorus and wherein Ar is substituted by electron-donating groups such as alkyl, alkoxy, and N,N-dialkylamino, are disclosed. Polymer-bound aryl dialkyl phosphonites having the formula II, .circle.p --C.sub.6 H.sub.4 --P(OR).sub.2 and polymer-bound diarylphosphinous chlorides having the formula .circle.p --C.sub.6 H.sub.4 --P--(Ar')--Cl are also disclosed. Processes for making the polymer-bound phosphinites, phosphonites and phosphinous chlorides are also disclosed.
    本发明涉及一种具有I式的聚合物结合烷基二芳基膦酸酯催化剂组合物: ##STR1## 其中三价磷被一个烷氧基和一个芳基取代,磷的第三键是与聚合物基质的悬挂芳基之一形成的P-C键,其中.circle.p-C6H4-是含有芳香基团的聚合物基质,例如与二乙烯基苯交联的聚苯乙烯,并且聚合物基质的至少1%的悬挂芳基团与磷结合,其中Ar被电子供体基团如烷基,烷氧基和N,N-二烷基氨基取代。本发明还涉及具有式II的聚合物结合芳基二烷基膦酸酯:.circle.p-C6H4-P(OR)2和具有式.circle.p-C6H4-P-(Ar')-Cl的聚合物结合二芳基膦酸氯化物。本发明还涉及制备聚合物结合膦酸酯,膦酸酯和膦酸氯化物的方法。
  • Phosphorus substituted 4-methyloxetan-2-ones, processes for their
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04384966A1
    公开(公告)日:1983-05-24
    Compounds having the formula ##STR1## are described, wherein X is oxygen or sulphur or the moiety X is absent and A and D are as defined in claim 1. Compounds I may be prepared by reacting a compound ##STR2## with diketene in the presence of an agent capable of forming free radicals. They are useful as friction modifiers and/or antiwear additives in lubricating oils or for imparting flame-retardancy to natural or synthetic polymers.
    本文描述了具有以下式子的化合物:##STR1## 其中X是氧或硫,或X基团不存在,A和D的定义如权利要求1所述。化合物I可以通过在能够形成自由基的试剂存在下,将化合物##STR2## 与二酮酯反应而制备得到。它们可用作润滑油中的摩擦改性剂和/或抗磨剂,或用于赋予天然或合成聚合物阻燃性。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐