((2-fluoro-5-chlorophenyl)ethynyl)trimethylsilane | 657425-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2-fluoro-5-chlorophenyl)ethynyl)trimethylsilane
• 英文别名: (5-Chloro-2-fluoro-phenylethynyl)-trimethylsilane；2-(5-chloro-2-fluorophenyl)ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 657425-05-3
• 化学式: C₁₁H₁₂ClFSi
• 分子量: 226.753
• InChiKey: RKWFWERIRVKUCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2-fluoro-5-chlorophenyl)ethynyl)trimethylsilane 在 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.25h， 生成 5-(5-chloro-2-fluoro-phenyl)-isoxazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004014370A3
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-氯-4-氟苯 、 三甲基乙炔基硅 在 醋酸钯 、 三苯基膦 氩 、 silica gel 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to isolate the title compound as brown oil (5.42 g)的产率得到((2-fluoro-5-chlorophenyl)ethynyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  ADDITIONAL HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，含有该化合物的药物配方以及在预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病中使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20070293545A1

文献信息

• Substituted piperazines as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20070037820A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: where Ar 1 , Ar 2 , Hy, L, R 1 , m and n are as defined in the description. The invention also includes pharmaceutical compositions and uses thereof, processes for making the compounds, as well as methods for the medical treatment of mGluR5-mediated disorders.

  这项发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐或溶剂： 其中Ar1，Ar2，Hy，L，R1，m和n如描述中所定义。该发明还包括药物组合物及其用途，制备这些化合物的方法，以及治疗mGluR5介导的疾病的方法。
• ALKYNYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：BEIJING INNOCARE PHARMA TECH CO., LTD.

  公开号：US20190210997A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The present invention relates to an alkynyl-substituted heterocyclic compound acting as an FGFR inhibitor, a preparation method therefor and a medical use thereof. In particular, the present invention relates to a compound as shown in general formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof; a pharmaceutical composition including the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for treating and/or preventing FGFR-associated diseases, particularly tumors, by using the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a preparation method for the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also relates to the use of the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or the pharmaceutical composition including the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the preparation of a drug for treating and/or preventing FGFR-associated diseases, particularly tumors, wherein the definition of each substituent group in general formula (I) is the same as that in the description.

  本发明涉及一种作为FGFR抑制剂的炔基取代杂环化合物，其制备方法及医药用途。具体而言，本发明涉及一种如一般式（I）所示的化合物及其药学上可接受的盐；包括该化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物；通过使用该化合物或其药学上可接受的盐来治疗和/或预防FGFR相关疾病，特别是肿瘤的方法；以及该化合物或其药学上可接受的盐的制备方法。本发明还涉及使用该化合物或其药学上可接受的盐，或包括该化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物来制备用于治疗和/或预防FGFR相关疾病，特别是肿瘤的药物，其中一般式（I）中每个取代基团的定义与描述中的相同。
• ALK5 INHIBITORS
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US20200188370A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present disclosure provides inhibitors of activin receptor-like kinase 5 (ALK5). Also disclosed are methods to modulate the activity of ALK5 and methods of treatment of disorders mediated by ALK5.

  本公开提供抑制活性素受体样激酶5（ALK5）的抑制剂。还公开了调节ALK5活性的方法以及治疗由ALK5介导的疾病的方法。
• Compounds
  申请人：Arora Jalaj

  公开号：US20060122397A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及化合物I的新化合物，其制备过程和其中制备的新中间体，含有该化合物的制药配方以及在治疗中使用该化合物的用途。
• Additional heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20050272779A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包含该化合物的制药组合物，以及在预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病中使用该化合物的方法。