N-Allyl-benzamidoxim | 10480-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Allyl-benzamidoxim
• 英文别名: N-hydroxy-N'-prop-2-enylbenzenecarboximidamide
• CAS: 10480-43-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: JJZSNLJDOCCPMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C
• 沸点：
  287.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Allyl-benzamidoxim 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以27%的产率得到3-苯基-5-乙烯基-1,2,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  DDQ介导的酰氨基肟的氧化环化反应合成1,2,4-恶二唑

  摘要：

  摘要 描述了由2，3-二氯-5，6-二氰基-1，4-苯醌（DDQ）介导的酰胺肟的氧化环化反应，形成1,2,4-恶二唑。在这些条件下，可以承受一定范围的烷基，芳基和杂芳基底物。该反应是通过快速直接的合成方法合成功能多样的恶二唑的另一种方法。 描述了由2，3-二氯-5，6-二氰基-1，4-苯醌（DDQ）介导的酰胺肟的氧化环化反应，形成1,2,4-恶二唑。在这些条件下，可以承受一定范围的烷基，芳基和杂芳基底物。该反应是通过快速直接的合成方法合成功能多样的恶二唑的另一种方法。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561597
• 作为产物：
  描述：

  4-allyl-3-phenyl-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-Allyl-benzamidoxim
  参考文献：
  名称：

  Takacs,K.; Harsanyi,K., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 2330 - 2335

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antifungal activity of some allylamine derivatives
  作者：Tiziano Bandiera、Franca Marinone Albini、Enrico Albini

  DOI：10.1002/jhet.5570240619

  日期：1987.11

  Benzo- and mesitonitrile oxides react with allylamine to yield 5-aminomethyl-2-isoxazolines and open-chain N-substituted amidoximes. The allylamine derivatives were evaluated as potential antifungal and antibacterial agents. The N-allylbenzamidoxime 2a was found to be only moderately active against dermatophytes.

  苯甲腈和三甲腈氧化物与烯丙胺反应生成5-氨甲基-2-异恶唑啉和开链N-取代的mid肟。评价烯丙胺衍生物作为潜在的抗真菌剂和抗菌剂。所述Ñ -allylbenzamidoxime 2A被认为是只对皮肤癣菌中等活性。
• Amidinyl radicals: new and useful intermediates for the synthesis of imidazolines and imidazoles
  作者：Dominique Gennet、Samir Z. Zard、Haiwen Zhang

  DOI：10.1039/b304545e

  日期：——

  Amidinyl radicals are readily generated from amidoxime benzoates by treatment with a stannane–diazo initiator or with Ni–AcOH and captured by an internal olefin to give the corresponding imidazoline.

  使用锡烷重氮引发剂或 Ni-AcOH 处理脒肟苯甲酸酯时，很容易生成脒基，然后被内部烯烃捕获，得到相应的咪唑啉。
• D'Alò; Grünanger, Farmaco, Edizione Scientifica, 1966, vol. 21, # 5, p. 346 - 354
  作者：D'Alò、Grünanger

  DOI：——

  日期：——
• BANDIERA, TIZIANO;ALBINI, FRANCA MARINONE;ALBINI, ENRICO, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1597-1598
  作者：BANDIERA, TIZIANO、ALBINI, FRANCA MARINONE、ALBINI, ENRICO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,2,4-Oxadiazoles via DDQ-Mediated Oxidative Cyclization of Amidoximes
  作者：Joshua Pierce、Patrick Parker

  DOI：10.1055/s-0035-1561597

  日期：——

  cyclization of amidoximes to form 1,2,4-oxadiazoles, mediated by 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ), is described. A range of alkyl, aryl, and heteroaryl substrates are tolerated under these conditions. This reaction serves as an alternate approach for the synthesis of functionally diverse oxadiazoles via a rapid and straightforward synthetic procedure. An oxidative cyclization of amidoximes to form

  摘要 描述了由2，3-二氯-5，6-二氰基-1，4-苯醌（DDQ）介导的酰胺肟的氧化环化反应，形成1,2,4-恶二唑。在这些条件下，可以承受一定范围的烷基，芳基和杂芳基底物。该反应是通过快速直接的合成方法合成功能多样的恶二唑的另一种方法。 描述了由2，3-二氯-5，6-二氰基-1，4-苯醌（DDQ）介导的酰胺肟的氧化环化反应，形成1,2,4-恶二唑。在这些条件下，可以承受一定范围的烷基，芳基和杂芳基底物。该反应是通过快速直接的合成方法合成功能多样的恶二唑的另一种方法。