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3-bromo-4-(trimethylsilyl)ethynylselenophene | 1099615-50-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-bromo-4-(trimethylsilyl)ethynylselenophene
英文别名
(4-bromo-selenophen-3-ylethynyl)-trimethyl-silane;2-(4-bromoselenophen-3-yl)ethynyl-trimethylsilane
3-bromo-4-(trimethylsilyl)ethynylselenophene化学式
CAS
1099615-50-5
化学式
C9H11BrSeSi
mdl
——
分子量
306.136
InChiKey
PPAQNFJMZQEIHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    272.5±40.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.74
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-4-(trimethylsilyl)ethynylselenophene正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 selenolo[3,4-b]selenophene
    参考文献:
    名称:
    Tuning the Band Gap of Low-Band-Gap Polyselenophenes and Polythiophenes: The Effect of the Heteroatom
    摘要:
    A series of new low-band-gap thieno- or selenolo-fused polyselenophenes (P5 and P6) and selenolo-fused polythiophene (P4) (as well as previously reported thieno-fused polythiophene, P3) was prepared systematically by electropolymerization (P4-P6) and by solid-state polymerization (P3, P5 and P6). The 2,5-dibrominated monomers (3Br(2), 5Br(2), and 6Br(2)) undergo solid-state polymerization under slight heating and produce insoluble P3, P5, and P6 as black conducting powders. The spectroelectrochemically measured optical band gaps of P4-P6 films are 0.96, 0.72, and 0.76 eV, respectively. DFT calculations performed on P3-P6 provide excellent estimations of the experimental band gaps of these polymers. The band gap of the polyselenophenes (P5 and P6) is 0.2 eV lower than that of the corresponding polythiophenes (P3 and P4). We introduced a new scheme for band gap control in conjugated polymers by replacing the sulfur atom with a selenium atom in the main and/or peripheral ring, which leads to significant and predictable changes in the band gap of the polymers. This is due to the lower aromaticity of a selenophene ring compared to a thiophene ring. Thus, we have achieved band gap control in very low band gap (similar to 0.7-1.0 eV) polymers through the use of different combinations of selenium and sulfur atoms in the main and peripheral rings.
    DOI:
    10.1021/cm102395v
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-dibromoselenophene三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三苯基膦 二乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以79.5%的产率得到3-bromo-4-(trimethylsilyl)ethynylselenophene
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic Fused Selenophene Monomers
    摘要:
    一种杂环融合硒吲哚及制备该杂环融合硒吲哚的方法,其化学式如下(1):其中X为S或Se,Y为S或Se,其中X和/或Y中的一个或两个为Se,R为取代基。该单体能够聚合形成电导聚合物或寡聚物。
    公开号:
    US20090018348A1
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文献信息

  • Heterocyclic fused selenophene monomers
    申请人:Konarka Technologies, Inc.
    公开号:US07982055B2
    公开(公告)日:2011-07-19
    A heterocyclic fused selenophenes and a method of making a heterocyclic fused selenophenes of formula (1): wherein X is S or Se, Y is S or Se, wherein one or both of X and Y is Se, R is a substituent group. The monomer being capable of polymerization to form an electrically conductive polymer or oligomer.
    一种杂环融合吲哚类化合物及其制备方法,其化学式为(1):其中X为S或Se,Y为S或Se,其中X和/或Y为Se,R为取代基。该单体能够聚合形成电导性聚合物或寡聚物。
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