N2-(hexyl)guanine | 123994-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N2-(hexyl)guanine
• 英文别名: 9H-Purin-6-ol, 2-(hexylamino)-；2-(hexylamino)-1,7-dihydropurin-6-one
• CAS: 123994-82-1
• 化学式: C₁₁H₁₇N₅O
• 分子量: 235.289
• InChiKey: GKSZXMSYBGLUJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  鸟嘌呤 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 N2-(hexyl)guanine
  参考文献：
  名称：

  作为黄嘌呤氧化酶抑制剂的新咪唑，嘧啶和嘌呤衍生物及其类似物的合成和生物学评估。

  摘要：

  4,5-二取代咪唑，2,4,5-三取代嘧啶，2-取代嘌呤，噻唑并[3,2-α]嘌呤，[1,3]噻嗪并[3,2-α]嘌呤，噻唑的几种衍生物合成了[2,3-i]嘌呤，[1,3]噻嗪基-[2,3-i]嘌呤和6-取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶，并作为黄嘌呤氧化酶的抑制剂进行了测试。其中，一些4-（酰基氨基）-5-氨基甲酰咪唑和2-硫代烷基取代的嘌呤表现出非常好的抑制活性，比别嘌呤醇的抑制作用至少强500倍。根据抑制剂别嘌呤醇结合的已知机理，可将6-正烷基吡唑并[3，4-d]嘧啶的无效归因于烷基链，这可能阻碍与钼的配位。咪唑衍生物的有效性，与之相反，4，5-二氨基-2-（硫代烷基）-6-羟基嘧啶表示五元环在与酶相互作用中的相对重要性。此外，有角环化的[1,3]噻嗪基[2,3-i]嘌呤酮具有显着的功效，构成了有趣的一类新抑制剂，并且线性环化衍生物的活性较弱，这使我们能够表征更多恰好面对底物次黄嘌呤的N（1）-C（2）位置的酶的亲脂性区域。

  DOI：

  10.1021/jm950876u

文献信息

• Method for treating disease or condition susceptible to amelioration by AMPK activators and compounds of formula which are useful to activate AMP-activated protein kinase (AMPK)
  申请人：CHEN Han-Min

  公开号：US20140303112A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to a method for treating disease or condition susceptible to amelioration by AMPK activators and compounds of formula which are useful to activate AMP-activated protein kinase (AMPK) and the use of the compounds in the prevention or treatment of disease, including pre-diabetes, type 2 diabetes, syndrome X, metabolic syndrome and obesity.

  本发明涉及一种治疗疾病或病情的方法，该疾病或病情容易通过AMPK激活剂和公式化合物得到改善，这些化合物有助于激活AMP激活蛋白激酶（AMPK），并将这些化合物用于预防或治疗疾病，包括糖尿病前期、2型糖尿病、X综合症、代谢综合征和肥胖症。
• 受理インキ及びこれを用いた印刷基材及び印刷製品
  申请人：帝国インキ製造株式会社

  公开号：JP2001055528A

  公开（公告）日：2001-02-27

  (57)【要約】\n【課題】 各種可視インキを良好に受理する放射線硬化型受理インキを提供することであり、特にインクジェットインキを良好に受理する紫外線硬化型受理インキを提供すること。\n【解決手段】 重合性液状モノマー、充填剤に加えてグアニジン化合物とビグアニド化合物の少なくとも何れかを含んでなる受理インキであり、更にポリマーも成分としても良い。

  (57) [摘要] n[主题] 提供一种可接受各种可见光墨水的辐射固化接收墨水，特别是提供一种可接受喷墨墨水的紫外线固化接收墨水。\n [解决方法]接收墨水除了包含聚合物液体单体和填料外，还至少包含胍类化合物和双胍类化合物中的任何一种，此外，聚合物也可以是一种成分。
• Rodriguez, Hortensia; Perez, Rolando; Suarez, Margarita, Heterocycles, 2001, vol. 55, # 2, p. 291 - 302
  作者：Rodriguez, Hortensia、Perez, Rolando、Suarez, Margarita、Lam, Anabel、Cabrales, Nilda、Loupy, Andre

  DOI：——

  日期：——
• Structure-activity relationships of N2-substituted guanines as inhibitors of HSV1 and HSV2 thymidine kinases
  作者：Catherine Hildebrand、Daniele Sandoli、Federico Focher、Joseph Gambino、Giovanni Ciarrocchi、Silvio Spadari、George Wright

  DOI：10.1021/jm00163a033

  日期：1990.1

  A series of N2-phenylguanines was synthesized and tested for inhibition of the thymidine kinases encoded by Herpes simplex viruses type 1 and type 2. Compounds with hydrophobic, electron-attracting groups in the meta position of the phenyl ring such as m-trifluoromethyl (m-CF3PG, IC50 = 0.1 microM) were the most potent inhibitors of both enzymes. Many derivatives were significantly more potent against the type 2 thymidine kinase, and can effectively discriminate between the two enzymes. Among other N2-substituted guanines, alkyl and benzyl derivatives were moderately potent inhibitors, and the type 2 enzyme was again more sensitive than the type 1 enzyme. None of the compounds inhibited the thymidine kinase isolated from the host HeLa cell line, suggesting that members of this class of compounds may be useful nonsubstrate, antiviral compounds for latent herpesvirus infections.
• US9938279B2
  申请人：——

  公开号：US9938279B2

  公开（公告）日：2018-04-10