4-(2-chloro-9H-purin-6-yl)thiomorpholine | 897936-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-(2-chloro-9H-purin-6-yl)thiomorpholine
• 英文别名: 2-chloro-6-(thiomorpholin-4-yl)-9H-purine；2-Chloro-6-thiomorpholin-4-yl-9H-purine；4-(2-chloro-7H-purin-6-yl)thiomorpholine
• CAS: 897936-14-0
• 化学式: C₉H₁₀ClN₅S
• mdl: MFCD22375177
• 分子量: 255.731
• InChiKey: NFOZQPMSKJNNRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bromoethylamino)-7-chloroquinoline 、 4-(2-chloro-9H-purin-6-yl)thiomorpholine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到7-chloro-N-(2-(2-chloro-6-thiomorpholino-9H-purin-9-yl)ethyl)quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估4-氨基喹啉-嘌呤杂种作为潜在的抗疟原虫药物

  摘要：

  一种新颖的一系列4-氨基喹啉嘌呤杂交合成并评价了它们对的CQ-敏感和CQ抗性株抗疟原虫活性P。恶性肿瘤。设想将4-氨基喹啉药效团（靶向疟原虫的血红素-解毒途径）与嘌呤功能性（靶向血浆HG（X）PRT酶）连接将产生具有增强效力的杂合抗血浆剂。将合成的杂种显示针对两者的敏感和抗性菌株的良好抗疟原虫活性P。与参考药物CQ（IC）相比，具有更好的六倍活性（化合物10i，IC 50：0.08μM）的恶性疟原虫50：0.5μM）抗性菌株。还检查了合成的化合物对哺乳动物细胞的细胞毒性，除了二十个合成的杂合物中的两种化合物外，其他所有化合物在至多11.86μM的浓度下均无细胞毒性。进行了机制血红素结合研究，以确定合成分子的作用机理，并观察到良好的结合相互作用。计算对接研究表明，最活跃的杂种很好地对接在HGPRT蛋白的结合位点内。在计算机模拟ADME中，对最活跃的杂种的预测表明，这些化合物具有良好的药代动力学行为。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.11.057
• 作为产物：
  描述：

  鸟嘌呤 在 盐酸 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 4-(2-chloro-9H-purin-6-yl)thiomorpholine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估4-氨基喹啉-嘌呤杂种作为潜在的抗疟原虫药物

  摘要：

  一种新颖的一系列4-氨基喹啉嘌呤杂交合成并评价了它们对的CQ-敏感和CQ抗性株抗疟原虫活性P。恶性肿瘤。设想将4-氨基喹啉药效团（靶向疟原虫的血红素-解毒途径）与嘌呤功能性（靶向血浆HG（X）PRT酶）连接将产生具有增强效力的杂合抗血浆剂。将合成的杂种显示针对两者的敏感和抗性菌株的良好抗疟原虫活性P。与参考药物CQ（IC）相比，具有更好的六倍活性（化合物10i，IC 50：0.08μM）的恶性疟原虫50：0.5μM）抗性菌株。还检查了合成的化合物对哺乳动物细胞的细胞毒性，除了二十个合成的杂合物中的两种化合物外，其他所有化合物在至多11.86μM的浓度下均无细胞毒性。进行了机制血红素结合研究，以确定合成分子的作用机理，并观察到良好的结合相互作用。计算对接研究表明，最活跃的杂种很好地对接在HGPRT蛋白的结合位点内。在计算机模拟ADME中，对最活跃的杂种的预测表明，这些化合物具有良好的药代动力学行为。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.11.057

文献信息

• Purine Derivatives, Compositions Containing Them and Use Thereof
  申请人：CARREZ Chantal

  公开号：US20080119467A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Purine derivatives of formula (IA1) or (IB1), compositions containing them and use thereof as medicinal products, in particular in oncology, are described

  配方（IA1）或（IB1）的嘌呤衍生物，含有它们的组合物以及将其用作药物产品，特别是在肿瘤学中的用途被描述。
• Anticancer potentiating effect and downregulation of <scp>PD‐L1</scp> expression: Study on the 2‐[( <i>p</i> ‐fluorophenyl)amino]‐ <scp>6‐substituted‐9</scp> <i>H</i> ‐purine analogues as novel <scp>CHK1</scp>  inhibitors
  作者：Xuanzhen Chen、Meng Wang、Xiaowei Wang、Junyi Liu、Zhili Zhang、Chao Tian

  DOI：10.1111/cbdd.14156

  日期：2023.3

  In this study, a series of 2-[p-fluorophenyl]-6-substituted-9H-purine analogues were designed and synthesized as CHK1 inhibitors, among which compound b22 was the most potent. b22 exhibited nearly no antiproliferative activity toward HT29 cells and displayed a significant antitumor potentiating effect on HT29 cells when treated in combination with gemcitabine (Gem). A time-dependent assay found that

  本研究设计并合成了一系列2-[对氟苯基]-6-取代-9 H-嘌呤类似物作为CHK1抑制剂，其中化合物b22最为有效。b22对 HT29 细胞几乎没有抗增殖活性，当与吉西他滨 (Gem) 联合治疗时，b22 对 HT29 细胞显示出显着的抗肿瘤增强作用。时间依赖性测定发现，在添加b22之前用 Gem 处理 8 小时可达到最佳效果。此外，免疫荧光和 qPCR 结果表明，b22可以显着逆转 Gem 诱导的 PD-L1 上调，这表明b22具有双重作用在抗肿瘤增强和抗肿瘤免疫方面。
• Design, synthesis and evaluation of 4-aminoquinoline-purine hybrids as potential antiplasmodial agents
  作者：P. Linga Reddy、Shabana I. Khan、Prija Ponnan、Mohit Tripathi、Diwan S. Rawat

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.11.057

  日期：2017.1

  were synthesized and assessed for their antiplasmodial activity against CQ-sensitive and CQ-resistant strains of P. falciparum. It was envisaged that linking of the 4-aminoquinoline pharmacophore (targeting heme-detoxification pathway of malarial parasite) with the purine functionality (targeting plasmodial HG(X)PRT enzyme) will produce a hybrid antiplasmodial agent with increased potency. The synthesized

  一种新颖的一系列4-氨基喹啉嘌呤杂交合成并评价了它们对的CQ-敏感和CQ抗性株抗疟原虫活性P。恶性肿瘤。设想将4-氨基喹啉药效团（靶向疟原虫的血红素-解毒途径）与嘌呤功能性（靶向血浆HG（X）PRT酶）连接将产生具有增强效力的杂合抗血浆剂。将合成的杂种显示针对两者的敏感和抗性菌株的良好抗疟原虫活性P。与参考药物CQ（IC）相比，具有更好的六倍活性（化合物10i，IC 50：0.08μM）的恶性疟原虫50：0.5μM）抗性菌株。还检查了合成的化合物对哺乳动物细胞的细胞毒性，除了二十个合成的杂合物中的两种化合物外，其他所有化合物在至多11.86μM的浓度下均无细胞毒性。进行了机制血红素结合研究，以确定合成分子的作用机理，并观察到良好的结合相互作用。计算对接研究表明，最活跃的杂种很好地对接在HGPRT蛋白的结合位点内。在计算机模拟ADME中，对最活跃的杂种的预测表明，这些化合物具有良好的药代动力学行为。