4-ethylsulfanyl-5-methyl-1H-pyrimidin-2-one | 55040-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-ethylsulfanyl-5-methyl-1H-pyrimidin-2-one
• 英文别名: 4-ethylthio-5-methylpyrimidin-2(1H)-one；6-ethylsulfanyl-5-methyl-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 55040-80-7
• 化学式: C₇H₁₀N₂OS
• 分子量: 170.235
• InChiKey: NSDJVEFTSRVBNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-triazolylthymine 、 乙硫醇 在 溶剂黄146 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-ethylsulfanyl-5-methyl-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 5-substituted cytosines and other

  摘要：

  制备5-取代胞嘧啶和其他4,5-二取代嘧啶-2(1H)-酮的方法，以及在此过程中产生的中间体。制备式I的化合物的方法，其中式II的化合物被转化为式III的唑类衍生物或式IV的噁唑类衍生物，随后可以使用亲核试剂XH将其转化为式I的化合物。

  公开号：

  US05359067A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von in 5-Stellung substituierten Cytosinen und anderen 4,5-disubstituierten Pyrimidin-2(1H)-onen, sowie dabei auftretende Zwischenprodukte
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0544210A1

  公开（公告）日：1993-06-02

  Das Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel I, ist dadurch gekennzeichnet, daß Verbindungen der Formel II in ein Azolderivat der Formel III oder ein Azinderivat der Formel IV überführt werden, welche anschließend mit einem Nukleophil XH in eine Verbindung der Formel I umgewandelt werden können.

  式 I 化合物的制备工艺、 其特征在于，式 II 的化合物 转化为式 III 的唑衍生物或式 IV 的嗪衍生物 随后可通过亲核剂 XH 转化为式 I 的化合物。
• US5359067A
  申请人：——

  公开号：US5359067A

  公开（公告）日：1994-10-25
• Process for the preparation of 5-substituted cytosines and other
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05359067A1

  公开（公告）日：1994-10-25

  Process for the preparation of 5-substituted cytosines and other 4,5-disubstituted pyrimidin-2(1H)-ones, and intermediates arising in the course of this The process for the preparation of compounds of the formula I, ##STR1## wherein compounds of the formula II ##STR2## are converted into an azole derivative of the formula III or an azine derivative of the formula IV ##STR3## which can subsequently be converted into a compound of the formula I using a nucleophile XH.

  制备5-取代胞嘧啶和其他4,5-二取代嘧啶-2(1H)-酮的方法，以及在此过程中产生的中间体。制备式I的化合物的方法，其中式II的化合物被转化为式III的唑类衍生物或式IV的噁唑类衍生物，随后可以使用亲核试剂XH将其转化为式I的化合物。