2,6-dianlilinepurine | 52819-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2,6-dianlilinepurine
• 英文别名: 2,6-dianlilinopurine；2,6-di(phenylamino)purine；2-N,6-N-diphenyl-7H-purine-2,6-diamine
• CAS: 52819-68-8
• 化学式: C₁₇H₁₄N₆
• 分子量: 302.338
• InChiKey: AIHKUUPSBZMBLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dianlilinepurine 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 5-(2-(2,6-bis(phenylamino)-9H-purin-9-yl)acetamido)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and preliminary bioactivity studies of substituted purine hydroxamic acid derivatives as novel histone deacetylase (HDAC) inhibitors

  摘要：

  组蛋白去乙酰化酶（HDAC）是抗肿瘤治疗中经过临床验证的靶点。为了增加HDAC的抑制作用和效率，我们开发了一系列新型的替代嘌呤羟肟酸衍生物，作为有效的HDAC抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c4md00203b
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯嘌呤 在 盐酸 、 三氟乙酸 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2,6-dianlilinepurine
  参考文献：
  名称：

  Microwave assisted synthesis of 2,6-substituted aromatic-aminopurine derivatives

  摘要：

  AbstractA series of novel 2, 6‐diaromatic‐aminopurines (6a–6t) have been synthesized from guanine and characterized fully. The effects of different catalysts on the N‐alkylation of 2‐position of purine ring were discussed. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  DOI：

  10.1002/jhet.629

文献信息

• [EN] PURINE DERIVATIVES INHIBITORS OF TYROSINE PROTEIN KINASE SYK<br/>[FR] INHIBITEURS DE DERIVES DE PURINE DE LA TYROSINE KINASE SYK
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2001009134A1

  公开（公告）日：2001-02-08

  Compounds of formula (I) in free or salt form, where X, R?1, R2, R3 and R4¿ are as defined in the specification, their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly for the treatment of inflammatory or obstructive airways disease.

  公式为（I）的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中X、R1、R2、R3和R4¿的定义如规范所述，它们的制备以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗炎症或阻塞性呼吸道疾病。
• チロシンタンパク質キナーゼＳＹＫのプリン誘導体阻害剤
  申请人：ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト

  公开号：JP2003506375A

  公开（公告）日：2003-02-18

  \n (57)【要約】\n遊離または塩形の式\n【化１】\n〔式中、Ｘ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は明細書で定義の通り〕の化合物、その製造法および特に炎症性および閉塞性気道疾患の処置のための、医薬としてのその使用。\n

  \(57) [摘要]：式\n[1]\n [其中 X、R1、R2、R3 和 R4 如说明书中所定义]的游离或盐形式的化合物，其制造方法及其作为药物的用途，特别是用于治疗炎症性和阻塞性气道疾病。\n
• PURINE DERIVATIVES INHIBITORS OF TYROSINE PROTEIN KINASE SYK
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1200435B1

  公开（公告）日：2003-10-01
• HUMAN CDNAS AND PROTEINS AND USES THEREOF
  申请人：GENSET

  公开号：EP1390497A2

  公开（公告）日：2004-02-25
• DETECTION AND QUANTIFICATION OF DONOR CELL-FREE DNA IN THE CIRCULATION OF ORGAN TRANSPLANT RECIPIENTS
  申请人：Chronix Biomedical

  公开号：EP3004388A2

  公开（公告）日：2016-04-13