7-Benzyl-6,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-e]isoindole | 1319740-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 7-Benzyl-6,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-e]isoindole
• CAS: 1319740-27-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: ZYVUISBHALZPDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Benzyl-6,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-e]isoindole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 生成 (3R,5S)-1-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)non-8-enoyl)-5-(((1R,2S)-1-(methoxycarbonyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)pyrrolidin-3-yl 6,8-dihydro-7H-[1,3]dioxolo[4,5-e]isoindole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS HIGHLY POTENT AS HCV INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS POLYHÉTÉROCYCLIQUES HAUTEMENT PUISSANTS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC

  摘要：

  本发明公开了具有一般式Ia-Ib和IIa-IIb的新型多杂环基化合物，以及其制备方法和用途。这些化合物对于抑制丙型肝炎病毒（HCV）非常有效。本发明还涉及使用基于多杂环的HCV抑制化合物和其组合物治疗HCV感染，以及相关的治疗方法。

  公开号：

  WO2011091757A1
• 作为产物：
  描述：

  在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 7-Benzyl-6,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-e]isoindole
  参考文献：
  名称：

  二氢异吲哚衍生物及其类似物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种二氢异吲哚衍生物及其类似物的制备方法，该方法以式(Ⅶ)化合物为原料，将氨基或羟基保护，制备得到式(Ⅵ)化合物；以式(Ⅵ)化合物为原料与锂化试剂反应，再加入甲酰化试剂反应，制备得到式(Ⅴ)化合物；用还原剂将式(Ⅴ)化合物的甲酰基还原为羟基，制备得到式(Ⅳ)化合物；以式(Ⅳ)化合物为原料制备得到式(Ⅰ)化合物。本发明方法使用便宜易得的原料，经过几步简单的反应，可制得二氢异吲哚衍生物及其类似物，并且具有较高的产率和纯度。同时，本发明的方法中，不涉及使用重金属，消除了制备路线中存在的重金属残留问题，提高了最终产品作为药物的安全性。

  公开号：

  CN106366089B

文献信息

• POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HCV INHIBITORS
  申请人：AB Pharma Ltd.

  公开号：EP2528922B1

  公开（公告）日：2017-08-02
• POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS HIGHLY POTENT AS HCV INHIBITORS
  申请人：ZHAN Zheng-Yun James

  公开号：US20110183895A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention discloses the structure, preparation methods and uses of a series of novel polyheterocyclic based compounds (Ia-Ib and IIa-IIb) that are highly effective for inhibiting hepatitis C virus (HCV): where the structural variables are defined herein. The present invention is also provides a method of treating HCV infection by the polyheterocyclic based HCV inhibitory compounds, compositions and therapeutic methods.
• US8653025B2
  申请人：——

  公开号：US8653025B2

  公开（公告）日：2014-02-18
• US8815796B2
  申请人：——

  公开号：US8815796B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• [EN] POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS HIGHLY POTENT AS HCV INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS POLYHÉTÉROCYCLIQUES HAUTEMENT PUISSANTS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC
  申请人：PHARMA LTD AB

  公开号：WO2011091757A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention discloses novel polyheterocyclic based compounds having general formula Ia-Ib and IIa-IIb, and preparation methods and uses thereof. These compounds are highly effective for inhibition of hepatitis C virus (HCV). The present invention is also related to treatment of HCV infection by the polyheterocyclic based HCV inhibitory compounds and compositions thereof, and to therapeutic methods thereof.

  本发明公开了具有一般式Ia-Ib和IIa-IIb的新型多杂环基化合物，以及其制备方法和用途。这些化合物对于抑制丙型肝炎病毒（HCV）非常有效。本发明还涉及使用基于多杂环的HCV抑制化合物和其组合物治疗HCV感染，以及相关的治疗方法。