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6-bromo-2-(4-nitrophenyl)-1,3-benzodioxan
6-bromo-2-(4-nitrophenyl)-1,3-benzodioxan | 140919-48-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并二恶烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromo-2-(4-nitrophenyl)-1,3-benzodioxan
英文别名
6-bromo-2-(4-nitrophenyl)-4H-1,3-benzodioxine
CAS
140919-48-8
化学式
C
14
H
10
BrNO
4
mdl
——
分子量
336.142
InChiKey
PPCUDJMEYJJJGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
20
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
64.3
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
6-bromo-2-(4-nitrophenyl)-1,3-benzodioxan
、
氢气
、
potassium carbonate
、
苯胺
、
2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯
在
铂
水
、
乙醇
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 16.0h, 生成 N-[[[4-(6-bromo-1,3-benzodioxan-2-yl)phenyl]amino]carbonyl]-2,6,-difluorobenzamide
参考文献:
名称:
Pesticidal benzodioxole
摘要:
一般公式化合物:##STR1## 其中R1和R2各自独立表示卤素原子或烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷氧羰基、烯氧基、氰基或硝基;R3和R4各自独立表示氢原子或烷基;R5表示氢原子,或烷基、烷氧基或烷氧羰基烷基;X和Y各自独立表示氧或硫原子或N-R基团,其中R表示氢原子或烷基;n为0-3;r为0或1;m为0-4;A或B表示下列一般式的基团:##STR2## 其中R6表示氢或卤素原子,或烷基;R7表示卤素原子或烷基;A和B中的另一个为氢原子或如R1或R2所述,具有有用的杀虫活性。
公开号:
US05356924A1
作为产物:
描述:
对硝基苯甲醛
、
5-溴-2-羟基苯甲醇
在
苯甲酸
作用下, 以
乙醇
、
乙酸乙酯
为溶剂, 以70%的产率得到6-bromo-2-(4-nitrophenyl)-1,3-benzodioxan
参考文献:
名称:
Pesticidal heterocyclic compounds
摘要:
通式为:##STR1## 其中 R.sub.1 和 R.sub.2 分别代表卤素原子或烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷氧羰基、烯氧基、氰基或硝基基团;R.sub.3 和 R.sub.4 分别代表氢原子或烷基基团;R.sub.5 代表氢原子,或烷基、烷氧基或烷氧羰基烷基;X 和 Y 分别代表氧原子或硫原子或基团 N-R,其中 R 是氢原子或烷基基团;n 为 0-3;r 为 0 或 1;m 为 0-4;A 或 B 代表通式的基团:其中 R.sub.6 代表氢或卤素原子,或烷基基团;R 代表卤素原子或烷基基团;A 和 B 中的另一个是氢原子或与 R.sub.1 或 R.sub.2 相同,具有有用的杀虫活性。
公开号:
US05212171A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US5212171A
申请人:
——
公开号:
US5212171A
公开(公告)日:
1993-05-18
US5356924A
申请人:
——
公开号:
US5356924A
公开(公告)日:
1994-10-18
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