1-amino-3-(phenyldimethylsilyl)propane | 17961-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-amino-3-(phenyldimethylsilyl)propane
• 英文别名: (3-aminopropyl)phenyldimethylsilane；Phenyl-dimethyl-<3-amino-propyl>-silan；(3-Aminopropyl)-dimethylphenylsilan；3-[Dimethyl(phenyl)silyl]propan-1-amine
• CAS: 17961-93-2
• 化学式: C₁₁H₁₉NSi
• 分子量: 193.364
• InChiKey: CWQSIVDWPUJQRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97-99 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.9862 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethyl)benzaldehyde 、 1-amino-3-(phenyldimethylsilyl)propane 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以55%的产率得到1-(4-{[(E)-3-(dimethylphenylsilanyl)propylimino]methyl}benzyl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Thymine-functionalised siloxanes: Model compounds and polymers

  摘要：

  A novel, efficient synthetic method for the production of organosiloxane polymers functionalised with pendant DNA bases, typified by thymine, is reported. A condensation reaction between an alpha-amino-omega-alkylsilane or an amino-functionalised siloxane with aldehyde-functionalised thymine gave polymers in higher overall yields than the methods previously reported. Variation in the loading of thymine led to a range of material properties from a highly viscous fluid at 0.2% functionalization to a hard, brittle solid at 20% loading due to hydrogen bonding interactions. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.12.007
• 作为产物：
  描述：

  二甲基苯基硅烷 、 丙烯胺 在 bis(1,5-cyclooctadiene)dichloro[1,3-bis(1′-butylbenzimidazol-2′-yliden-3′-yl)benzene]dirhodium(I) 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 0.15h， 以87%的产率得到1-amino-3-(phenyldimethylsilyl)propane
  参考文献：
  名称：

  均双金属铑NHC配合物作为在环境空气中将多种底物氢化硅烷化的多功能催化剂

  摘要：

  最近报道的两种基于1,3-双（3'-丁基苯并咪唑-2'-亚烷基）苯的空气和水稳定的di-Rh络合物被用作氢化硅烷化的催化剂。所研究的底物包括醛，酮，α，β-不饱和羰基，酰氯，腈，烯烃，硝基，异氰酸酯和叔酰胺。另外，使二氧化碳进行氢化硅烷化以产生二甲基苯基甲硅烷基甲酸酯。该催化剂与其他先前报道的氢化硅烷化催化剂相比具有很好的对比，并且在每种情况下，Rh–Cl催化剂都比Rh–I络合物更快，更具选择性。

  DOI：

  10.1021/om400452q

文献信息

• Kozyukov,V.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 1133 - 1138
  作者：Kozyukov,V.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Belyakova,Z.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1974, vol. 44, p. 1456 - 1460
  作者：Belyakova,Z.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• LUKEVITS, EH. YA.;GERMANE, S. K.;GEVORGYAN, V. N.;SEREBRENNIKOVA, EH. V., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM., 1985, N 6, 737-744
  作者：LUKEVITS, EH. YA.、GERMANE, S. K.、GEVORGYAN, V. N.、SEREBRENNIKOVA, EH. V.

  DOI：——

  日期：——
• LUKEVITS EH.; GRANIN E. F.; CHARUJSKAYA L. P.; SOKOLOVA N. K.; ERCHAK N. +, LATVRSR ZINATNU AKAD. VESTIS. KIM. SER., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM., 1978+
  作者：LUKEVITS EH.、 GRANIN E. F.、 CHARUJSKAYA L. P.、 SOKOLOVA N. K.、 ERCHAK N. +

  DOI：——

  日期：——
• Homobimetallic Rhodium NHC Complexes as Versatile Catalysts for Hydrosilylation of a Multitude of Substrates in the Presence of Ambient Air
  作者：Aron J. Huckaba、T. Keith Hollis、Sean W. Reilly

  DOI：10.1021/om400452q

  日期：2013.11.11

  di-Rh complexes based on 1,3-bis(3′-butylbenzimidazol-2′-ylidene)benzene were utilized as catalysts for hydrosilylation. Among the substrates investigated were aldehydes, ketones, α,β-unsaturated carbonyls, acyl chlorides, nitriles, alkenes, nitro groups, isocyanates, and tertiary amides. Additionally, carbon dioxide underwent hydrosilylation to produce dimethylphenylsilylformate. The catalysts compared

  最近报道的两种基于1,3-双（3'-丁基苯并咪唑-2'-亚烷基）苯的空气和水稳定的di-Rh络合物被用作氢化硅烷化的催化剂。所研究的底物包括醛，酮，α，β-不饱和羰基，酰氯，腈，烯烃，硝基，异氰酸酯和叔酰胺。另外，使二氧化碳进行氢化硅烷化以产生二甲基苯基甲硅烷基甲酸酯。该催化剂与其他先前报道的氢化硅烷化催化剂相比具有很好的对比，并且在每种情况下，Rh–Cl催化剂都比Rh–I络合物更快，更具选择性。