4,4’-bis(2-trimethylsilylethynyl)benzophenone | 147820-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4’-bis(2-trimethylsilylethynyl)benzophenone
• 英文别名: bis(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)methanone；bis{4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}methanone；4,4'-bis(2-trimethylsilylethynyl)benzophenone；4,4'-di((trimethylsilyl)ethynyl)benzophenone；bis(4-(2-trimethylsilylethynyl))benzophenone；4,4′-bis(trimethylsilyl)benzophenone；4,4'-Bis(trimethylsilylethynyl)benzophenone；bis[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]methanone
• CAS: 147820-36-8
• 化学式: C₂₃H₂₆OSi₂
• 分子量: 374.63
• InChiKey: UUBZCCHCTFQWOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4’-bis(2-trimethylsilylethynyl)benzophenone 在 potassium fluoride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 tris(4-(ethynyl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Hexakis-取代的 1,4-二三苯甲基苯和 Nonakis-取代的 1,3,5-三苯甲基苯衍生物的合成和拓扑测定：高级超分子​​组装的基础

  摘要：

  基于三苯甲基部分，新的有机结构单元已被制备和结构研究。制备了取代的六苯基-对二甲苯（1,4-二三苯甲基苯）及其扩展的类似物。此外，开发了一个基于 1,3,5-三苯甲基苯基序的新家族，通过正式的均三甲苯单元连接三个三苯甲基。这两个家族分别通过六倍和九倍取代反应进一步转化，以产生用于超分子组装的有效分子构建块。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201162
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基二苯甲酮 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4,4’-bis(2-trimethylsilylethynyl)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Hexakis-取代的 1,4-二三苯甲基苯和 Nonakis-取代的 1,3,5-三苯甲基苯衍生物的合成和拓扑测定：高级超分子​​组装的基础

  摘要：

  基于三苯甲基部分，新的有机结构单元已被制备和结构研究。制备了取代的六苯基-对二甲苯（1,4-二三苯甲基苯）及其扩展的类似物。此外，开发了一个基于 1,3,5-三苯甲基苯基序的新家族，通过正式的均三甲苯单元连接三个三苯甲基。这两个家族分别通过六倍和九倍取代反应进一步转化，以产生用于超分子组装的有效分子构建块。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201162

文献信息

• Organometallic compounds
  申请人：Academia Sinica

  公开号：US06140503A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  A compound consisting of three aromatic moieties respectively bonded to a methyl carbocation, and a counterion; wherein each of the three aromatic moieties is optionally substituted with an electron-donating group, at least one of the three aromatic moieties is bonded to a metal complex moiety, either directly or through a linker, and the methyl carbocation, the aromatic moieties, the metal complex moiety, and the linker form a conjugated system.

  一个由三个芳香基团分别与一个甲基碳阳离子和一个对离子键合而成的化合物；其中三个芳香基团中的每一个可选择地被一个给电子基团取代，三个芳香基团中至少有一个与金属配合物基团键合，可以是直接键合或通过一个连接基团，而甲基碳阳离子、芳香基团、金属配合物基团和连接基团形成一个共轭系统。
• Microporous organic polymers involving thiadiazolopyridine for high and selective uptake of greenhouse gases at low pressure
  作者：MD. Waseem Hussain、Sujoy Bandyopadhyay、Abhijit Patra

  DOI：10.1039/c7cc05097f

  日期：——

  A new core of [1,2,5]-thiadiazolo-[3,4-c]-pyridine was employed for the fabrication of microporous organic polymers exhibiting a very high CO2 uptake of 5.8 mmol g−1 (25.5 wt%) at 273 K and 1 bar. The presence of CO2-philic active sites and microporosity confer the high uptake and superior selectivity (61) towards CO2 over N2.

  [1,2,5]-噻二唑- [3,4- c ]-吡啶的新核用于制备微孔有机聚合物，该聚合物表现出非常高的CO 2吸收量，为5.8 mmol g -1（25.5 wt％）在273 K和1 bar下 亲CO 2活性位点和微孔性的存在赋予了N 2更高的对CO 2的吸收和优越的选择性（61）。
• 含唾液酸糖基单元的四苯乙烯化合物、制备方 法和应用
  申请人：北京师范大学

  公开号：CN109929003B

  公开（公告）日：2020-10-02

  本发明涉及利用聚集诱导发光探针检测唾液酸酶活性，具体地，本发明涉及两种含唾液酸糖基单元的四苯乙烯类化合物，其制备方法及在唾液酸酶检测上的应用。本发明中所设计的化合物，具有式(I和II)所示的结构，唾液酸糖基单元为3个或4个，唾液酸糖基是通过三氮唑以及季戊四醇连接到四苯乙烯上。本发明中的化合物可应用于唾液酸酶的检测，在诊断与唾液酸酶相关的疾病中具有应用价值。
• Water‐soluble Glucosamine‐coated AIE‐Active Fluorescent Organic Nanoparticles: Design, Synthesis and Assembly for Specific Detection of Heparin Based on Carbohydrate–Carbohydrate Interactions
  作者：Yan‐ming Ji、Guang‐jian Liu、Cui‐yun Li、Yi‐chen Liu、Min Hou、Guo‐wen Xing

  DOI：10.1002/asia.201901153

  日期：2019.10

  carbohydrate-coated AIE-activate fluorescent organic nanoparticles TPE3G and TPE4G were designed and synthesized for the detection of heparin. Different from the reported strategy, we not only utilized the general detection mechanism of electrostatic interactions, but also introduced the concept of carbohydrate-carbohydrate interactions (CCIs) to enrich the detection mechanism of heparin. TPE3G can serve as an

  设计并合成了两种水溶性碳水化合物包覆的AIE活化荧光有机纳米粒子TPE3G和TPE4G，用于肝素的检测。与已报道的策略不同，我们不仅利用了静电相互作用的一般检测机制，而且还引入了碳水化合物-碳水化合物相互作用（CCI）的概念来丰富肝素的检测机制。与TPE4G相比，TPE3G可以作为一种高效的“开启”探针，对肝素的选择性更高。TEM研究表明，微聚集的TPE3G被肝素链包裹，形成了复杂的自组装复合物，并发出强荧光。
• Ethynyl-Capped Hyperbranched Conjugated Polytriazole: Click Polymerization, Clickable Modification, and Aggregation-Enhanced Emission
  作者：Jian Wang、Ju Mei、Engui Zhao、Zhegang Song、Anjun Qin、Jing Zhi Sun、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1021/ma3017037

  日期：2012.10.9

  Cu(I)-catalyzed azide–alkyne click polymerization, developed based on the click reaction, has become a powerful tool for the construction of functional polytriazoles with linear and hyperbranched structures. This method has, however, rarely been used for the preparation of functional hyperbranched conjugated polytriazoles (hb-CPTA). In this paper, soluble ethynyl-capped hb-CPTA with weight-averaged

  基于点击反应开发的Cu（I）催化的叠氮化物-炔点击聚合已成为构建具有线性和超支化结构的功能性聚三唑的有力工具。然而，该方法很少用于制备功能性超支化共轭聚三唑（hb -CPTA）。在本文中，可溶性乙炔基封端的血红蛋白Cu（I）催化的含叠氮化物四苯基乙烯的叠氮化物-炔炔点击聚合反应以高收率（84.4％）合成了重均分子量为39 500的-CPTA ，[2-2-二苯基乙烯]和四炔[1,1,2,2-四（4-乙炔基苯基）乙烷]的浓度相同。通过利用其外围的乙炔基，可以通过叠氮化物-炔烃和硫醇-炔的点击反应有效地对聚合物进行后官能化。聚合物是热稳定的，并且在高于340.0°C的温度下损失了5％的重量。hb -CPTA在800°C下的焦炭收率也很高（74.8％）。聚合物具有聚集增强发射的独特特征。此外，血红蛋白的PL强度-CPTA和硫醇-炔后官能化聚三唑随THF /水混合物中的水分数线性增加。得益于其刚性结