3,3-dimethyl-1-pyrazinyl-butan-2-one | 40911-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-pyrazinyl-butan-2-one
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-1-pyrazinyl-butan-2-on；3,3-dimethyl-1-(pyrazin-2-yl)-butan-2-one；t-Butyl pyrazyl-methyl ketone；3,3-dimethyl-1-pyrazin-2-ylbutan-2-one
• CAS: 40911-30-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: ZFHBNMPSULGVMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-103 °C(Press: 1.1 Torr)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1-pyrazinyl-butan-2-one 生成 2,2,6,6-tetramethyl-3-(pyrazin-2-ylmethyl)hept-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  GRIFFIN, DAVID ALAN;RICE, MARTIN JOHN;ELLIOTT, RAUMOND

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吡嗪 、 三甲基乙酸乙酯 在 ferric nitrate 盐酸 、 ammonium chloride 、 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3,3-dimethyl-1-pyrazinyl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrazine compound useful as plant growth regulators

  摘要：

  具有植物生长调节作用的吡嗪衍生物具有以下一般公式：##STR1##及其立体异构体，其中R.sup.1是C.sub.1 -C.sub.4烷基，可选择地取代卤素，或环丙基，可选择地取代C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.2是C.sub.1 -C.sub.8烷基，C.sub.2 -C.sub.8烯基或C.sub.2 -C.sub.8炔基，每种可选择地取代卤素；C.sub.3 -C.sub.6环烷基，C.sub.3 -C.sub.6环烯基，C.sub.3 -C.sub.6环烷基烷基，C.sub.3 -C.sub.6环烯基烷基，苯基烯基或苯基炔基，每种可选择地取代环基；R.sup.3是氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.4是氢，C.sub.1 -C.sub.4烷基，卤素，烷基氨基，氰基或烷氧基；n为0或1；及其盐、醚、酰化物和金属配合物。

  公开号：

  US04975112A1

文献信息

• PYRROLIDINYL SULFONE RORGAMMA MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150191483A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described are RORγ modulators of the formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  描述了公式（I）的RORγ调节剂，或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中所有取代基都在此定义。还提供了包含相同成分的药物组合物。这类化合物和组合物在调节细胞中RORγ活性的方法和治疗受疾病或紊乱困扰的主体中是有用的，例如，主体将从调节RORγ活性中获益的自免疫和/或炎症紊乱。
• Pyrazine derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0296722A1

  公开（公告）日：1988-12-28

  Pyrazine derivatives useful as plant growth regulating agents have the general formula : and stereoisomers thereof, wherein R¹ is C₁-C₄ alkyl optionally substituted with halogen, or cyclopropyl optionally substituted with C₁-C₄ alkyl; R² is C₁-C₈ alkyl, C₂-C₈ alkenyl, or C₂-C₈ alkynyl each optionally substituted with halogen; C₃-C₆ cycloalkyl, C₃-C₆ cycloalkenyl, C₃-C₆ cycloalkylalkyl, C₃-C₆ cyclo­alkenylalkyl, phenylalkenyl or phenylalkenyl each optionally substituted on the ring group; R³ is hydrogen or C₁-C₄ alkyl; R⁴ is hydrogen, C₁-C₄ alkyl, halogen, alkylamino, cyano, or alkoxy; n is 0 or 1; and salts, ethers, acylates and metal complexes thereof.

  用作植物生长调节剂的吡嗪衍生物通式为......： 及其立体异构体，其中 R¹ 是任选被卤素取代的 C₁-C₄ 烷基，或任选被 C₁-C₄ 烷基取代的环丙基；R² 是各自任选被卤素取代的 C₁-C₈ 烷基、C₂-C₈ 烯基或 C₂-C₈ 烷基；C₃-C₆环烷基、C₃-C₆环烯基、C₃-C₆环烷基、C₃-C₆环烯基、苯基烯基或苯基炔基，各自可选择被环基取代；R³ 是氢或 C₁-C₄ 烷基；R⁴ 是氢、C₁-C₄ 烷基、卤素、烷基氨基、氰基或烷氧基；n 是 0 或 1；以及它们的盐、醚、酰基化合物和金属络合物。
• SRN1 mechanism in heteroaromatic nucleophilic substitution. Reactions involving halogenated pyrimidines, pyridazines, and pyrazines
  作者：David R. Carver、Andrew P. Komin、James S. Hubbard、James F. Wolfe

  DOI：10.1021/jo00315a013

  日期：1981.1
• CARVER D. R.; KOMIN A. P.; HUBBARD J. S.; WOLFE J. F., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 2, 294-299
  作者：CARVER D. R.、 KOMIN A. P.、 HUBBARD J. S.、 WOLFE J. F.

  DOI：——

  日期：——
• PYRROLIDINYL SULFONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ROR GAMMA MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20160326108A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  Described are RORγ modulators of the formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.