1-sila-1,1-dimethylethylene | 4112-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: 1-sila-1,1-dimethylethylene
• 英文别名: 1,1,-dimethylsilene；2-Silaisobutene；dimethyl(methylidene)silane
• CAS: 4112-23-6
• 化学式: C₃H₈Si
• 分子量: 72.182
• InChiKey: ZIOQFHFYVWYPJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-sila-1,1-dimethylethylene 生成 1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅代环丁烷
  参考文献：
  名称：

  1,1-二甲基硅杂环丁烷的固定和脉冲光解和热解

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100362a011
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅氮烷 在 钯 作用下， 生成 1-sila-1,1-dimethylethylene
  参考文献：
  名称：

  钯的硅烷表面化学：合成硅乙烯、硅杂环丁二烯和硅苯

  摘要：

  环烯烃在金属表面上的化学吸附之后是脱氢过程，通常会产生化学吸附的 C/sub n/H/sub n/ 物种，例如环己烯..-->.. 苯和环辛二烯..-->.. 环辛四烯。由于这些转变很容易，本报告探讨了有机硅烷与单晶金属表面的反应，作为获得具有多键顺序的 Si-C 键的化合物的途径。对于铂和镍，我们观察到硅烷烃没有脱氢或严重降解。然而，钯提供了硅乙烯、硅苯和似乎是硅杂环丁二烯的脱氢合成。

  DOI：

  10.1021/ja00340a032

文献信息

• Infrared spectroscopic study of very low pressure pyrolysis products of cyclosilthianes and 3,3-dimethyl-3-silathietane isolated in argon matrices. A new source of 1,1-dimethyl-1-silaethylene (Me2siCH2), thioformaldehyde (H2CS) and dimethylsilanthione (Me2SiS)
  作者：L.E. Gusel'nikov、V.V. Volkova、V.G. Avakyan、N.S. Nametkin、M.G. Voronkov、S.V. Kirpichenko、E.N. Suslova

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99104-6

  日期：1983.9

  The products of very low pressure pyrolysis (VLPP) of hexamethylcyclotri-silthiane (I), tetramethylcyclodisilthiane (II) and 3,3-dimethyl-3-silathietane (III) were isolated in Ar matrices and were studied by IR spectroscopy. The only pyrolysis product of I was cyclosilthiane II, a dimer of transient dimethylsilanthione (Me2SiS) (IV). The starting material was recovered on pyrolysis of II. Thermal decomposition

  六甲基环三甲硅烷基（I），四甲基环二甲硅烷基（II）和3,3-二甲基-3-甲硅烷基（III）的超低压热解（VLPP）产物在Ar基质中分离，并通过红外光谱进行了研究。的我的唯一的热解产物是cyclosilthiane II，瞬时dimethylsilanthione的二聚体（ME 2个SiS）（IV）。通过II的热解回收原料。III的热分解包括三个中间的不饱和化合物：dimethylsilaethylene（ME 2 SiCH 2）（V）和硫甲醛（H 2CS）（VI），都在10 K的Ar基质中分离，以及以环状二聚体II形式固定在基质中的Silanthione IV。在研究中间体V和VI的真实来源1,1-二甲基-1-硅环丁烷和硫杂环丁烷的裂解过程中也观察到了后者。获得了在Ar矩阵中分离的起始化合物I，II和III的红外光谱。IV的理论结构和力常数F（SiS）通过CNDO / 2方法确定。关于CNDO
• Decomposition of 1,1-dimethyl-1-silacyclobutane on a tungsten filament-evidence of both ring CC and ring SiC bond cleavages
  作者：L. Tong、Y. J. Shi

  DOI：10.1002/jms.1712

  日期：2010.2

  W filament to form ethene and 1,1‐dimethylsilene is a catalytic process. In addition, two other decomposition channels exist to produce methyl radicals via the SiCH3 bond cleavage and to form propene (or cyclopropane)/dimethylsilylene. It has been demonstrated that both the formation of ethene and that of propene are stepwise processes initiated by the cleavage of a ring CC bond and a ring SiC bond

  使用真空紫外激光单光子电离飞行时间质谱技术研究了加热的钨丝上1,1–二甲基-1-硅油基环丁烷（DMSCB）的分解。发现W丝上DMSCB的分解形成乙烯和1,1-二甲基硅烷是一个催化过程。此外，另两个通道分解存在通过在Si，以产生甲基自由基 CH 3键断裂，并形成丙烯（或环丙烷）/二甲基亚甲硅基。已经证明，乙烯和丙烯的形成都是由环CC键和环Si裂解引发的逐步过程。C键分别形成双自由基中间体，然后破坏双自由基中剩余的中心键。通过环C的初始裂解乙烯的形成 C键通过环Si的初始裂解是在该丙烯的主导 C键。当无碰撞条件无效时，气相中的次级反应会产生各种甲基取代的1,3-二硅杂环丁烷分子。发现所有物质中最主要的是1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅环丁烷，其源自1,1-二甲基硅的二聚作用。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Silene stereochemistry. 3. The configurational stability of 1-methyl-1-phenyl-2-neopentylsilene
  作者：Paul Ronald Jones、Myong Euy Lee

  DOI：10.1021/ja00360a036

  日期：1983.10

  Etude de la pyrolyse du (E)-methyl-2 phenyl-2 neopentyl-3 dibenzo [5,6:7,8] sila-2bicyclo [2.2.2] octane en presence de methoxy trimethyl silane

  Etude de la hotlyse du (E)-methyl-2 phenyl-2 neopentyl-3 dibenzo [5,6:7,8] sila-2bicyclo [2.2.2] 辛烷在甲氧基三甲基硅烷的存在下
• Substituent Effects on the Reactivity of the Silicon−Carbon Double Bond. Resonance, Inductive, and Steric Effects of Substituents at Silicon on the Reactivity of Simple 1-Methylsilenes
  作者：William J. Leigh、Rabah Boukherroub、Corinna Kerst

  DOI：10.1021/ja981435d

  日期：1998.9.1

  -diazomethanes leads to the formation of reactive silenes which can be detected directly in solution, allowing detailed studies of the kinetics and mechanisms of their reactions with nucleophiles. Over 30 transient silenes have now been studied by these methods, providing the opportunity to systematically assess the effects of substituents at silicon and carbon on the reactivity of the Si=C bond.

  各种有机硅化合物（例如芳基、乙烯基和炔基乙硅烷、硅杂环丁烷和硅杂环丁烯以及 α-甲硅烷基烯酮和 -重氮甲烷）的激光闪光光解导致形成可直接在溶液中检测到的反应性硅烯，从而可以对动力学进行详细研究以及它们与亲核试剂的反应机制。现在已经通过这些方法研究了 30 多种瞬态硅烯，提供了系统评估硅和碳上的取代基对 Si=C 键反应性的影响的机会。
• Oxidation of methylsilenes with molecular oxygen. A matrix isolation study
  作者：Martin Trommer、Wolfram Sander、Andreas Patyk

  DOI：10.1021/ja00078a016

  日期：1993.12

  investigated in O 2 -doped argon matrices. All silenes 1 are easily photooxidized in matrices containing more than 1% O 2 , but trimethylsilene (1c) is the only silene that exhibits thermal reactivity toward oxygen at temperatures as low as 20-40 K. The photochemical reactivity increases from 1a to 1c with increasing number of methyl groups at the double bond and decreasing ionization potential. Key intermediates

  已在 O 2 掺杂的氩基质中研究了 1-甲基硅烯（2-硅丙烯）（1a）、1,1-二甲基硅烯（1b）和 1,1,2-三甲基硅烯（1c）的光化学和热氧化。所有 silene 1 在含有超过 1% O 2 的基质中很容易被光氧化，但三甲基硅烷 (1c) 是唯一一种在低至 20-40 K 的温度下对氧气表现出热反应性的 silene。光化学反应性从 1a 增加到 1c双键上的甲基数量增加，电离电位降低。1 的光化学和热氧化的关键中间体是硅二氧杂环丁烷 9