N-[5-bromo-2-(methyloxy)phenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide | 338446-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[5-bromo-2-(methyloxy)phenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: N-(3-bromo-6-methoxy-phenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide；N-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 338446-38-1
• 化学式: C₉H₇BrF₃NO₂
• 分子量: 298.059
• InChiKey: APWXJECQSVDUEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.664±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-bromo-2-(methyloxy)phenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide 、 三甲基乙炔基硅 以to give the desired product (2.32 g, 38%)的产率得到2,2,2-trifluoro-N-{2-(methyloxy)-5-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-pyrimidinyl pyrazolopyridine ErbB kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有它们的组合物，以及制备它们的过程和它们作为药物的用途。

  公开号：

  US07807673B2
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基苯胺 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 生成 N-[5-bromo-2-(methyloxy)phenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine Erbb Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有这些化合物的组合物，以及其制备过程和作为药物剂的用途。

  公开号：

  US20080051395A1

文献信息

• 2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine ErbB Kinase Inhibitors
  申请人：Uehling David Edward

  公开号：US20090149456A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention provides 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑并吡啶化合物，含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用。
• Substituted 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：US06821980B1

  公开（公告）日：2004-11-23

  The invention relates to substituted 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines of general formula (A) wherein R1 is C2-C3 alkyl an R2 is heterocyclyl, phenyl or naphthyl, bonded by one of its C-atoms and R3 is C2-C6 alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl, alkylsulfonyl, cycloalkylsulfonyl, cycloalkylalkylsulfamoyl, heterocyclysylfonyl, heterocyclylalkylsulfonyl or dialkylsulfamoyl; wherein alkyl, cycloalkyl and alyenyl can carry up to 6 carbon atoms alone or in compositions and can carry up to 6 ring members heterocyclically, alone, or in compositions and the groups R2 and R3 can be substituted; and to acid addition salts of compounds. The invention also relates to a method for producing the above 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines, to the intermediate. products that are produced, to corresponding medicaments and to the use of 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines as medicinal preparations. The products have antibiotic properties and are useful for combating or preventing infectious diseases.

  本发明涉及通式（A）的取代5-苄基-2,4-二氨基嘧啶，其中R1为C2-C3烷基，R2为杂环基，苯基或萘基，通过其中一个C原子连接，R3为C2-C6烷基，烯基，环烷基，环烷基烷基，杂环基烷基，烷基磺酰基，环烷基磺酰基，环烷基烷基磺酰胺基，杂环基磺酰基，杂环基烷基磺酰基或二烷基磺酰胺基；其中烷基，环烷基和烯基可以单独或在组合中携带多达6个碳原子，并且可以在环上携带多达6个环成员，可以单独或在组合中携带，且基团R2和R3可以被取代；以及该化合物的酸加成盐。本发明还涉及制备上述5-苄基-2,4-二氨基嘧啶的方法，制备的中间体，相应的药物以及将5-苄基-2,4-二氨基嘧啶用作药物制剂的用途。该产品具有抗生素特性，可用于对抗或预防传染病。
• SUBSTITUIERTE 5-BENZYL-2,4-DIAMINOPYRIMIDINE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1230224A1

  公开（公告）日：2002-08-14
• 2-PYRIMIDINYL PYRAZOLOPYRIDINE ERBB KINASE INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1828185B1

  公开（公告）日：2009-05-06
• US6821980B1
  申请人：——

  公开号：US6821980B1

  公开（公告）日：2004-11-23