1-pyrazinyl-butan-2-one | 40911-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-pyrazinyl-butan-2-one
• 英文别名: 1-Pyrazinyl-butan-2-on；2-(2-oxybutyl)pyrazine；Ethyl pyrazylmethyl ketone；1-pyrazin-2-ylbutan-2-one
• CAS: 40911-28-2
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: HZFNSKIEYYLTCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pyrazinyl-butan-2-one 、 2-(2-hydroxybutyl)pyrazine 、 碘甲烷 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-Methyl-3-(2-oxybutyl)pyrazinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Monoquaternized pyrazinium compounds and their use as electron carriers

  摘要：

  含有至少一个极性基团（如羟基、羧基、氨基或磺氧基）的取代吡啶化合物可以在光合作用过程中充当高能电子载体，例如那些使用叶绿素和还原酶的过程。这些含有吡啶化合物的过程可以产生氨和氢。

  公开号：

  US04638005A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吡嗪 在 氨 、 sodium amide 作用下， 生成 1-pyrazinyl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Pyrazine and its Derivatives. II. The Acylation of Methylpyrazine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01528a034

文献信息

• Production of monoacylpyrazines
  申请人：PHILIP MORRIS INCORPORATED

  公开号：EP0076085A1

  公开（公告）日：1983-04-06

  This invention provides a process for preparing monoacylpyrazines which involves coreacting an aldehyde (R-CHO) and a pyrazine compound corresponding to the formula: where R1, R2 and R3 are substituents selected from hydrogen and alkyl groups, and R1 and R when taken together with connecting elements may form an alicyclic or aromatic structure, and R in the aldehyde compound is selected from aliphatic, alicyclic and aromatic groups under free radical conditions in a heterogeneous reaction medium consisting of an organic phase and an aqueous phase. The compounds prepared have the formula: where R, R', R2 and R3 are as previously defined, which is then recovered.

  本发明提供了一种制备单酰基吡嗪的工艺，该工艺包括在由有机相和水相组成的异相反应介质中，在自由基条件下，将醛（R-CHO）和式中所对应的吡嗪化合物进行共反应： 式中 R1、R2 和 R3 是选自氢和烷基的取代基，R1 和 R 与连接元素结合在一起时可形成脂环族或芳香族结构，醛化合物中的 R 选自脂肪族、脂环族和芳香族基团。 所制备的化合物具有式： 式中 R、R'、R2 和 R3 如前定义，然后将其回收。
• INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20210299126A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), which may be used as medicaments for the treatment of proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases.
• US4638005A
  申请人：——

  公开号：US4638005A

  公开（公告）日：1987-01-20