4-amino-6,7-diphenyl-8H-pyrazino<2,3-c><1,2,6>thiadiazine 2,2-dioxide | 93290-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-6,7-diphenyl-8H-pyrazino<2,3-c><1,2,6>thiadiazine 2,2-dioxide
• 英文别名: 4-amino-6,7-diphenyl-8H-pyrazino<2,3-c>-1,2,6-thiadiazine 2,2-dioxide；4-Amino-6,7-diphenyl-8H-pyrazino<2,3-c>-1,2,6-thiadiazine 2,2-oxide；6,7-diphenyl-4-aminopyrazino<2,3-c>-1,2,6-thiadiazine 2,2-dioxide；4-amino-6,7-diphenyl-8H-pyrazino[2,3-c]-1,2,6-thiadiazine 2,2-dioxide；2,2-dioxo-6,7-diphenyl-1H-pyrazino[2,3-c][1,2,6]thiadiazin-4-amine
• CAS: 93290-54-1
• 化学式: C₁₇H₁₃N₅O₂S
• 分子量: 351.389
• InChiKey: JQJYHNXKWPLTOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  277-279 °C
• 沸点：
  576.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-6,7-diphenyl-8H-pyrazino<2,3-c><1,2,6>thiadiazine 2,2-dioxide 在 三氟化硼乙醚 ammonium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-amino-6,7-diphenyl-1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl) pyrazino<2,3-c><1,2,6>thiadiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Goya, Pilar; Martinez, Ana; Jimeno, M. Luisa, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 961 - 964

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-triamino-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide 、 联苯甲酰 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以57%的产率得到4-amino-6,7-diphenyl-8H-pyrazino<2,3-c><1,2,6>thiadiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Goya, Pilar; Paez, Juan Antonio; Pfleiderer, Wolfgang, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 861 - 864

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Arylpyrazino[2,3<i>-c</i>][1,2,6]thiadiazine 2,2-Dioxides as Inhibitors of Platelet Aggregation. 1. Synthesis and Pharmacological Evaluation
  作者：Nuria Campillo、Concepción García、Pilar Goya、Juan A. Páez、Emilio Carrasco、Manuel Grau

  DOI：10.1021/jm981103j

  日期：1999.5.1

  A series of N-1-substituted derivatives of pyrazino[2,3-c][1,2, 6]thiadiazine 2,2-dioxides bearing aryl groups at the pyrazino moiety have been prepared. The synthesis involves ring formation between the diaminothiadiazine and suitable dicarbonyl compounds and subsequent introduction of the substituent at N-1. The compounds have been tested in vitro, as inhibitors of rabbit and human platelet aggregation

  制备了一系列吡嗪并[2,3-c] [1,2,6]噻二嗪2,2-二氧化物的N-1-取代衍生物，其在吡嗪基部分带有芳基。合成涉及在二氨基噻二嗪和合适的二羰基化合物之间形成环，并随后在N-1处引入取代基。这些化合物已作为兔和人血小板聚集的抑制剂进行了体外测试，并在体外针对花生四烯酸，ADP，胶原蛋白，U46619和I-BOP诱导的大鼠血小板聚集进行了测试。获得的结果表明，某些吡嗪并[2,3-c] [1,2,6]噻二嗪衍生物显示出与其他抗血栓形成剂相似的显着血小板聚集抑制作用，并且抗血小板特性可能是通过干扰花生四烯酸途径而介导的。
• Goya, Pilar; Martinez, Ana; Jimeno, Luisa M., Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 11, p. 1872 - 1879
  作者：Goya, Pilar、Martinez, Ana、Jimeno, Luisa M.、Pfleiderer, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Herrero, Angela; Ochoa, Carmen, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 891 - 893
  作者：Herrero, Angela、Ochoa, Carmen

  DOI：——

  日期：——
• Goya, Pilar; Paez, Juan Antonio; Pfleiderer, Wolfgang, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 785 - 786
  作者：Goya, Pilar、Paez, Juan Antonio、Pfleiderer, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• GOYA, P.;PAEZ, J. A.;PFLEIDERER, W., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 3, 861-864
  作者：GOYA, P.、PAEZ, J. A.、PFLEIDERER, W.

  DOI：——

  日期：——