Benzyl 4-methyl-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)pentanoate | 1454265-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 4-methyl-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)pentanoate
• CAS: 1454265-90-7
• 化学式: C₁₄H₁₇F₃O₅S
• 分子量: 354.347
• InChiKey: RMGDNLNVSBPAGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-nitro-5-pyrrol-1-yl-phenyl)amine 、 Benzyl 4-methyl-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)pentanoate 以 2,4,6-三甲基吡啶 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Benzyl 4-methyl-2-(3-nitro-5-pyrrol-1-ylanilino)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Bradykin B1receptor antagonists

  摘要：

  Bradykinin B1受体拮抗剂的化学式1已被披露。这些化合物可用于治疗与不当的激肽酶受体活性相关的疾病，如糖尿病血管病变、炎症、疼痛、过敏症、哮喘、鼻炎、脓毒性休克、动脉粥样硬化和多发性硬化等。特别偏爱嘧啶、三嗪和苯胺类化合物，其中Q为咪唑基或吡咯基。

  公开号：

  US20030229092A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-hydroxy-4-methylpentanoate 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 生成 Benzyl 4-methyl-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  DITHIAZOLE COMPOUNDS, MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITORS AND EXTERNAL PREPARATIONS FOR THE SKIN

  摘要：

  公开号：

  EP1422224B1

文献信息

• ACE-2 modulating compounds and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040082496A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  ACE-2 modulating compounds for the treatment of body weight disorders are disclosed. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions containing the compounds are also claimed.

  抗ACE-2调节化合物用于治疗体重失调的方法已被披露。还声称了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。
• US7045532B2
  申请人：——

  公开号：US7045532B2

  公开（公告）日：2006-05-16
• [EN] SULFONAMIDES<br/>[FR] SULFONAMIDES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1998007742A1

  公开（公告）日：1998-02-26

  (EN) Compounds of formula (I) wherein R1 is aryl, heterocyclyl or heteroaryl; R2 is hydrogen, C1-8alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-8cycloalkyl, heteroaryl, heterocyclyl, arylC1-6alkyl, heteroarylC1-6alkyl, heterocyclylC1-6alkyl or C3-8cycloalkylC1-6alkyl; R3 is C1-6alkyl, C2-6alkenyl, aryl, C1-6alkyl, heteroarylC1-6alkyl or the side-chain of a naturally occurring amino acid; R4 is hydrogen, C1-6alkyl, C3-8cycloalkyl, C4-8cycloalkenyl, arylC1-6alkyl, heteroarylC1-6alkyl or heterocyclylC1-6alkyl; R5 is hydrogen or C1-6alkyl; or R4 and R5 together with the nitrogen atom to which they are joined form a heterocyclic ring; wherein any group or ring, in R1-R5, is optionally substituted; or pharmaceutically acceptable salts or $i(in vivo) hydrolysable esters thereof, are described as inhibitors of the production of Tumor Necrosis Factor and/or one or more matrix metalloproteinase enzymes. Compositions containing them and their preparation are also described.(FR) Cette invention concerne des composés de formule (I) ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables ou leurs esters hydrolysables $i(in vivo) qui sont utiles en tant qu'inhibiteurs de la production du facteur de nécrose tumorale (TNF) et/ou d'une ou plusieurs métalloprotéases matricielles; ainsi que des compositions contenant ces composés et des procédés de préparation associés. Dans la formule (I), R1 représente aryle, hétérocyclyle ou héteroaryle; R2 représente hydrogène, alkyle C1-8, alcényle C2-6, alcynyle C2-6, cycloalkyle C3-8, hétéroaryle, hétérocyclyle, aryle alkyle C1-6, hétéroaryle alkyle C1-6, hétérocyclyle alkyle C1-6 ou cycloalkyle C3-8 alkyle C1-6; R3 représente alkyle C1-6, alcényle C2-6, aryle, alkyle C1-6, hétéroaryle alkyle C1-6 ou la chaîne latérale d'un acide aminé d'origine naturelle; R4 représente hydrogène, alkyle C1-6, cycloalkyle C3-8, cycloalcényle C4-8, aryle aryle C1-6, hétéroaryle alkyle C1-6 ou hétérocyclyle alkyle C1-6; R5 représente hydrogène ou alkyle C1-6; ou bien R4 et R5 forment un anneau hétérocyclique avec l'atome d'azote auquel ils sont liés; n'importe quel groupe ou anneau étant facultativement substitué dans R1-R5.
• [EN] ACE-2 MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES MODULANT ACE-2 ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2002039997A2

  公开（公告）日：2002-05-23

  ACE-2 modulating compounds for the treatment of body disorders are disclosed. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositiosn containing the compounds are also claimed.
• Bradykin B1receptor antagonists
  申请人：PHARMACOPEIA, INC.

  公开号：US20030229092A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Bradykinin B 1 -receptor antagonists of formula 1 are disclosed. The compounds are useful for treating diseases associated with inappropriate bradykinin receptor activity, such as diabetic vasculopathy, inflammation, pain, hyperalgesia, asthma, rhinitis, septic shock, atherosclerosis and multiple sclerosis. Pyrimidines, triazines, and anilines in which Q is imidazolyl or pyrrolyl are particularly preferred.

  Bradykinin B1受体拮抗剂的化学式1已被披露。这些化合物可用于治疗与不当的激肽酶受体活性相关的疾病，如糖尿病血管病变、炎症、疼痛、过敏症、哮喘、鼻炎、脓毒性休克、动脉粥样硬化和多发性硬化等。特别偏爱嘧啶、三嗪和苯胺类化合物，其中Q为咪唑基或吡咯基。