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2-Hydroxyhexadecansaeure-ethylester | 138234-63-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Hydroxyhexadecansaeure-ethylester
英文别名
2-hydroxy-hexadecanoic acid ethyl ester;α-Oxy-palmitinsaeure-aethylester;2-Hydroxy-hexadecansaeure-aethylester;1-Oxy-pentadecan-carbonsaeure-(1)-aethylester;Ethyl 2-hydroxyhexadecanoate
2-Hydroxyhexadecansaeure-ethylester化学式
CAS
138234-63-6
化学式
C18H36O3
mdl
——
分子量
300.482
InChiKey
AABOXTXKWTZARW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING N-ACYLAMINO TRIOL
    申请人:Kao Corporation
    公开号:EP2757090A1
    公开(公告)日:2014-07-23
    Provided is a method for producing N-acylamino triol efficiently by selectively N-acylating amino triol according to industrially advantageous techniques. The method for producing N-acylamino triol represented by the following formula (1), comprising reacting amino triol with a fatty acid ester in the presence of a basic catalyst in ethanol and/or methanol:
    本发明提供了一种根据工业优势技术通过选择性 N-酰化基三醇高效生产 N-酰基三醇的方法。 生产下式(1)所代表的 N-酰基基三醇的方法,包括在乙醇和/或甲醇中,在碱性催化剂存在下,使基三醇与脂肪酸酯反应:
  • METHOD FOR PRODUCING N-ACYLAMINO TRIOL DERIVATIVES
    申请人:Kao Corporation
    公开号:EP2757090B1
    公开(公告)日:2017-04-26
  • A method of preparing primary amide derivatives
    申请人:Takasago International Corporation
    公开号:EP0835864B1
    公开(公告)日:2002-02-13
  • US5831125A
    申请人:——
    公开号:US5831125A
    公开(公告)日:1998-11-03
  • [EN] ZWITTERIONIC COMPOUNDS OF 2-PHOSPHOCHOLINE CARBOXYLIC ACIDS AND THEIR USE AS CYTOTOXIC AGENTS<br/>[ES] COMPUESTOS ZWITTERIÓNICOS DE ÁCIDOS 2-FOSFOCOLINA CARBOXÍLICOS Y SU USO COMO AGENTES CITOTÓXICOS<br/>[FR] COMPOSÉS ZWITTÉRIONIQUES D'ACIDES 2-PHOSPHOCHOLINE CARBOXYLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS CYTOTOXIQUES
    申请人:UNIV ALICANTE
    公开号:WO2020025848A1
    公开(公告)日:2020-02-06
    La presente invención se refiere a zwitteriones de ácidos 2-fosfocolina carboxílicos saturados, monoinsaturados, poliinsaturados y sus derivados de ácido con una estructura descrita en la fórmula general (1), y sus derivados, en la que A es una cadena carbonadacon un número de carbonos entre 4 y 19, saturada, monoinsaturada o poliinsaturada, mono o polihidroxilada en distintas posiciones o no hidroxilada; y (R) puede ser cualquier átomo o grupo de átomos con un peso entre 1 y 200 Da, donde (R) es seleccionado de entre: COOH, COOMe, COOEt, COOBut, COOBu, COOPri, COOBui, COOPr, COSEt, COSMe, COSPr, COSBu, COSPri,CSNR2R3, CONR2R3, CN,y COOM, donde M es un catión derivado de metal alcalino o alcalino-térreo, como litio, sodio, potasio, cesio, magnesio o calcio, R2 y R3 pueden ser iguales o distintos y representan un radical alquílico, farmacéuticamente aceptables, y a su uso frente a diferentes tipos de células carcinogénicas.
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