6-acetyl-2-phenylquinoxaline | 119426-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-acetyl-2-phenylquinoxaline
• 英文别名: 6-acetyl-2-phenyl-quinoxaline；1-(2-Phenylquinoxalin-6-yl)ethanone
• CAS: 119426-64-1
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: TUCNOHJGJXIVDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetyl-2-phenylquinoxaline 生成 5-Methyl-5-(2'-phenyl-quinoxalin-6'-yl)-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinoxalyl-imidazolidine-2,4-diones, processes for their

  摘要：

  取代的喹喹啉基咪唑啉-2,4-二酮，其制备方法，作为药物和药物制剂使用的过程。公式I的5-喹啉基咪唑啉-2,4-二酮 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5具有给定的含义，以及其生理耐受盐和其制备方法。这些化合物抑制醛糖还原酶，可用作药物。

  公开号：

  US04943576A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-苯基乙酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 29.67h， 生成 6-acetyl-2-phenylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  2-Phenyl-6(7)-R-substituted quinoxalines N-oxides. Synthesis, structure elucidation and antimicrobial activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90147-u

文献信息

• Substituierte Chinoxalyl-imidazolidin-2,4-dione, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Arzneimittel sowie pharmazeutische Präparate
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0288898A1

  公开（公告）日：1988-11-02

  5-Chinoxalyl-imidazolidin-2,4-dione der Formel I in welcher R¹, R², R³, R⁴ und R⁵ angegebene Bedeutungen haben und deren physiologisch verträgliche Salze und Verfahren zu ihrer Herstellung werden beschrieben. Die Verbindungen hemmen die Aldose-Reduktase und können als Arzneimittel verwendet werden.

  式 I 的 5-喹喔啉基咪唑烷-2,4-二酮 式中 R¹、R²、R³、R⁴ 和 R⁵ 的含义，以及它们的生理耐受盐和制备工艺。这些化合物能抑制醛糖还原酶，可用作医药产品。
• US4943576A
  申请人：——

  公开号：US4943576A

  公开（公告）日：1990-07-24