1-Amino-1-phenyl-2-(pyrazin-2-yl)ethene | 78605-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Amino-1-phenyl-2-(pyrazin-2-yl)ethene
• 英文别名: (Z)-1-phenyl-2-(2-pyrazinyl)ethenamine；(Z)-1-phenyl-2-pyrazin-2-ylethenamine
• CAS: 78605-08-0
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃
• 分子量: 197.239
• InChiKey: BSRNCGAEFQFCMY-WQLSENKSSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吡嗪 、 苯甲腈 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1-Amino-1-phenyl-2-(pyrazin-2-yl)ethene 、 2-苯基-4,7-二氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  β-（硫代甲基）嗪与腈反应生成吡咯并吡啶，-喹啉，-吡嗪，-喹喔啉和-嘧啶

  摘要：

  3-甲基嗪的去质子化，然后与苯甲腈反应，得到一种中间体，该中间体在用另外的强碱处理后，环化成2-苯基[1H]-吡咯并[2,3-b]吡啶。描述了将这种类型的反应应用于各种腈和β-甲基嗪（吡啶，喹啉，吡啶，喹喔啉和嘧啶）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88196-5

文献信息

• Cyclisation par amination intramoléculaire dans la série de la pyrazine.
  作者：par Jean-michel Vierfohd、Yvette Mettey、Line Mascrier-Demagny、Marcel Miocque

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90279-5

  日期：1981.1

  An original one-pot ayntheais of 4,7-diazaindoles is achieved by metalation of methylpyrazines or methylquinoxaline wich are then condensed with an aromatic nitrile: an intermediate imine-enamine is formed which leads, by intramolecular cyclization, to diazaindoles.

  最初的一锅合成4,7-二氮杂吲哚是通过甲基吡嗪或甲基喹喔啉的金属化，然后与芳香腈缩合而形成的：中间体亚胺-烯胺通过分子内环化形成二氮杂吲哚。
• VIERFOND J. M.; METTEY Y.; MASCRIER-DEMAGNY L.; MIOCQUE M., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 13, 1219-1222
  作者：VIERFOND J. M.、 METTEY Y.、 MASCRIER-DEMAGNY L.、 MIOCQUE M.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of β-(lithiomethyl)azines with nitriles as a route to pyrrolo-pyridines, -quinolines, -pyrazines, -quinoxalines and -pyrimidines
  作者：Michael L. Davis、Basil J. Wakefield、Jacklyn A. Wardell

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88196-5

  日期：——

  Deprotonation of 3-methylazines, followed by reaction with benzonitile, gives an intermediate which, on treatment with additional strong base, cyclises to give 2-phenyl[1H]-pyrrolo[2,3-b]pyridine. The application of this type of reaction to a variety of nitriles and β-methylazines (pyridines, quinolines, pyridines, quinoxalines and pyrimidines) is described.

  3-甲基嗪的去质子化，然后与苯甲腈反应，得到一种中间体，该中间体在用另外的强碱处理后，环化成2-苯基[1H]-吡咯并[2,3-b]吡啶。描述了将这种类型的反应应用于各种腈和β-甲基嗪（吡啶，喹啉，吡啶，喹喔啉和嘧啶）。