(4-nitro-benzoylamino)-phenyl-acetic acid ethyl ester | 77290-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-nitro-benzoylamino)-phenyl-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: (4-Nitro-benzoylamino)-phenyl-essigsaeure-aethylester；α-(p-Nitrobenzoylamino)-phenylessigsaeureethylester；Ethyl 2-[(4-nitrobenzoyl)amino]-2-phenylacetate
• CAS: 77290-59-6
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₅
• 分子量: 328.324
• InChiKey: VZWIKMCYNJUWIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitro-benzoylamino)-phenyl-acetic acid ethyl ester 在 五氯化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(p-Nitro-phenyl)-4-phenyl-5-ethoxy-oxazol
  参考文献：
  名称：

  Kille,G.; Fleury,J.-P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 4636 - 4638

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-苯基乙酸 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 生成 (4-nitro-benzoylamino)-phenyl-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ingersoll; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1922, vol. 44, p. 2936

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Base promoted oxidative decarboxylation of ethyl phenylglycinate oxaziridine
  作者：Chino Yijima、Fumio Hino、Kohji Suda

  DOI：10.1016/0040-4039(80)88104-4

  日期：1980.1

  Base catalyzed decompositions of 2-(α-ethoxycarbonyl-benzyl)-3-phenyl-oxaziridines carried out in benzene in an atmosphere of oxygen yielded N-benzoyl benzamides along with ethyl phenylglyoxylate imine and benzaldehydes.

  在氧气氛下在苯中进行的2-（α-乙氧基羰基-苄基）-3-苯基-恶唑烷的碱催化分解产生N-苯甲酰基苯甲酰胺以及苯基乙醛酸乙酯亚胺和苯甲醛。
• Metalloporphyrin-promoted rearrangement of 2-alkyloxaziridines.
  作者：Kohji SUDA、Takeshi UMEHARA、Fumio HINO

  DOI：10.1248/cpb.38.839

  日期：——

  Transformation of 2-alkyloxaziridines to the corresponding amides is efficiently catalyzed by high-valent metalloporphyrins. This novel rearrangement was used to create a peptide bond and the precursor of a dipetide "aspartame" was obtained in good yield.

  2-alkyloxaziridines 向相应酰胺的转化是由高价金属卟啉高效催化的。这种新颖的重排反应被用于生成肽键，并以良好的收率获得了二乙酰 "阿斯巴甜 "的前体。
• Oxidative Deethoxycarbonylation of<i>d,l-a</i>-Phenylglycinates: A Facile Preparation of Dibenzoylamines
  作者：Chino Yijima、Fumio Hino、Kohji Suda

  DOI：10.1055/s-1981-29541

  日期：——
• YIJIMA, CHINO;HINO, FUMIO;SUDA, KOHJI, SYNTHESIS, BRD, 1981, N 8, 610-611
  作者：YIJIMA, CHINO、HINO, FUMIO、SUDA, KOHJI

  DOI：——

  日期：——
• Ingersoll; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1922, vol. 44, p. 2936
  作者：Ingersoll、Adams

  DOI：——

  日期：——