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5-chloro-2-phenylquinazolin-4(3H)-one | 19407-57-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-chloro-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
英文别名
5-Chloro-2-phenylquinazolin-4(3H)-one;5-chloro-2-phenyl-3H-quinazolin-4-one
5-chloro-2-phenylquinazolin-4(3H)-one化学式
CAS
19407-57-9
化学式
C14H9ClN2O
mdl
——
分子量
256.691
InChiKey
XZNVPUBSOYWXPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    438.6±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Iron(III) Chloride-Catalyzed Decarboxylative-Deaminative Functionalization of Phenylglycine: A Tandem Synthesis of Quinazolinones and Benzimidazoles
    作者:Manoranjan Kumar、Richa、Sushila Sharma、Vinod Bhatt、Neeraj Kumar
    DOI:10.1002/adsc.201500335
    日期:2015.9.14
    present reaction conditions. In this tandem approach, involvement of transfer hydrogenation of the nitro functionality with in situ generated ammonia, imination, nitrile hydration to amide and oxidative cyclization sequences have been established. The process avoids the use of an external hydrogen source, costly catalysts as well as the isolation of amine and amide intermediates.
    通过邻位取代的硝基芳烃,首次实现了铁(III)氯化铁催化的苯甘氨酸的脱羧脱氨基官能化反应,从而合成了4(3 H)-喹唑啉酮和苯并咪唑。在甲苯中以碳酸钾为碱存在下,于120°C下,2-硝基苯甲腈/ 2-硝基N,N-二苯胺与苯基甘氨酸反应生成的产物收率为45-87%。在本反应条件下,各种官能团如硝基,氟,氯和三氟甲基被很好地耐受。在这种串联方法中,涉及硝基官能团的转移氢化与原位反应已经确定了生成的氨,亚胺化,腈水合成酰胺和氧化环化顺序。该方法避免了使用外部氢源,昂贵的催化剂以及胺和酰胺中间体的分离。
  • 一种喹唑啉酮衍生物的制备方法
    申请人:淮阴工学院
    公开号:CN112645887B
    公开(公告)日:2023-01-13
    本发明公开了一种喹唑啉酮衍生物的制备方法,包括以下步骤:式I所示的邻氨基苯甲腈类化合物与式II所示的醛溶于溶剂中,在催化剂、配体以及碱的共同作用下,加热反应生成式Ⅲ所示的喹唑啉‑4(3H)‑酮衍生物,反应结束后,分离得喹唑啉‑4(3H)‑酮衍生物粗产物,粗产物经提纯得到喹唑啉‑4(3H)‑酮衍生物纯品;本发明以从容易获得的邻氨基苯甲腈和醛为起始原料,在氯化铜和碳酸铯的共同作用下,邻氨基苯甲腈原位水解生成邻氨基苯甲酰胺,继而和醛反应,“一锅法”得到喹唑啉酮衍生物,反应以水为溶剂,绿色环保,具有广阔的应用前景。
  • 喹唑啉酮衍生物的合成方法
    申请人:南京理工大学
    公开号:CN110357823A
    公开(公告)日:2019-10-22
    本发明公开了一种喹唑啉酮衍生物的合成方法。所述方法以邻氨基苯甲腈类化合物和伯醇为原料,以2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物为催化剂,九水合硝酸铁为助催化剂,空气或氧气作为氧化剂合成喹唑啉酮衍生物。本发明使用廉价易得的邻氨基苯甲腈和伯醇为初始原料,以空气或氧气作为氧化剂,副产物为对环境没有污染的水,绿色环保,反应条件温和,产物的选择性和产率高,具有广阔的工业发展前景。
  • Efficient Synthesis of Quinazolinones by Transition‐Metal‐Free Direct Aerobic Oxidative Cascade Annulation of Alcohols with<i>o</i>‐Aminoarylnitriles
    作者:Qi Wang、Miao Lv、Jianping Liu、Yang Li、Qing Xu、Xu Zhang、Hongen Cao
    DOI:10.1002/cssc.201900265
    日期:2019.7.5
    A mild and atom‐economic method was developed for direct and efficient synthesis of quinazolinones through a transition‐metal‐free aerobic oxidative cascade annulation reaction of widely available o‐aminoarylnitriles and alcohols. Air could be employed as an effective oxidant under mild conditions, generating water as the only byproduct. Possibly owing to the “cesium effect”, the water‐soluble base
    通过广泛使用的邻氨基芳基腈和醇类的无过渡金属无氧好氧氧化级联反应,开发了一种温和,原子经济的方法,可以直接有效地合成喹唑啉酮。在温和的条件下,空气可以用作有效的氧化剂,生成水作为唯一的副产物。可能由于“铯效应”,水溶性碱CsOH在反应机理的所有关键步骤中均至关重要。由于可以使用各种各样的底物来制备取代的喹唑啉酮,而不会被过渡金属残留物污染,因此该方法可能在药物合成中很有用。还根据对照反应提出了可能的反应路径。
  • 一种喹唑啉酮杂环化合物的合成方法
    申请人:扬州大学
    公开号:CN109879820B
    公开(公告)日:2022-07-19
    本发明公开了一种喹唑啉酮杂环化合物的合成方法。在水溶性碱作用下利用空气为氧化剂,邻氨基芳香腈化合物与醇进行氧化‑环化‑氧化的高效串联反应一步制备喹唑啉酮杂环化合物的合成方法。该方法无需使用昂贵的过渡金属催化剂及配体,而是使用水溶性碱为促进剂,该碱可通过水洗方式方便除去,因而产物无过渡金属残留,适合作为药物制备的前体,该方法条件简单、易于操作、对设备要求较低,且能利用空气为经济安全绿色的氧化剂、水溶性碱为促进剂,唯一副产物为水,原子经济型高,具有一定的研究和工业应用前景。
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