2-Phenoxyethylphenylsulfon | 17414-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenoxyethylphenylsulfon
• 英文别名: <2-Phenylsulfonyl-ethyl>-phenylether；[(2-Phenoxyethyl)sulfonyl]benzene；2-(benzenesulfonyl)ethoxybenzene
• CAS: 17414-06-1
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃S
• 分子量: 262.329
• InChiKey: JPCZHJMUBAIWOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenoxyethylphenylsulfon 在 /BRN= 3593646/ 作用下， 生成 2-乙氧基乙基苯基砜
  参考文献：
  名称：

  （E 1 cB）R机制消除的构象控制

  摘要：

  为了从磺酰基稳定的碳负离子中消除烯烃形成的苯酚离子，立体特异性取决于碳负离子的构型及其构象体的数量。

  DOI：

  10.1039/c39780000043
• 作为产物：
  描述：

  邻氯乙苯 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氯化碳 、 甲酸 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Phenoxyethylphenylsulfon
  参考文献：
  名称：

  Scope of the Pummerer reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01275a030

文献信息

• Elimination and addition reactions. Part XIX. Elimination of phenoxide from β-substituted ethyl phenyl ethers: the nature of activation in 1,2-elimination
  作者：J. Crosby、C. J. M. Stirling

  DOI：10.1039/j29700000671

  日期：——

  In an investigation of the nature of activation in elimination reactions, rates of elimination of phenoxide under basic conditions from a series of 17 phenyl ethers of the type X–CH2·CH2·OPh have been measured.

  在对消除反应中活化性质的研究中，测量了碱性条件下一系列X-CH 2 ·CH 2 ·OPh类型的17种苯基醚中苯氧化物的消除速率。
• Method of treating psychosis and schizophrenia
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06051605A1

  公开（公告）日：2000-04-18

  This invention relates to compounds that are antagonists of dopamine D4 receptors, and to methods of treating psychosis and schizophrenia using a compound that is an antagonist of dopamine D4 receptors.

  这项发明涉及拮抗多巴胺D4受体的化合物，以及利用拮抗多巴胺D4受体的化合物治疗精神病和精神分裂症的方法。
• Micellar catalysed elimination reactions of p-substituted phenethyl bromides and related compounds in alkaline solutions
  作者：Yumihiko Yano、Yasuhiro Yoshida、Akira Kurashima、Yoshiharu Tamura、Waichiro Tagaki

  DOI：10.1039/p29790001128

  日期：——

  dehydrobromination of para-substituted β-phenethyl bromides (3) were determined in alkaline solutions under micellar (kψ) and non-micellar (k0) conditions by using hexadecyltrimethylammonium bromide (1) and di-methyl-(2-hydroxyethyl)octadecylammonium chloride (2) as the micellar surfactants. Large micellar effects (kψ/k0) were observed. Good Hammett relationships were obtained for both kψ and k0 with σp– constants

  的脱溴化氢的速率对-取代的β苯乙基溴化物（3）在碱性溶液下胶束（测定ķ ψ）和非胶束（ķ 0）通过使用十六烷基三甲基溴（1）和二甲基-条件（2-羟乙基）十八烷基氯化铵（2）作为胶束表面活性剂。大胶束效果（ķ ψ / ķ 0）观察。得到了良好的哈米特关系两者ķ ψ和ķ 0与σ p -常数。相当大的同位素效应（k H / k D= 8-9）也两个观察ķ ψ和ķ 0。结果表明，与非胶束条件相比，在胶束条件下过渡态更像碳负离子。但是，未检测到起始溴化物与溶剂水的H-D交换，这表明消除前会形成碳负离子。
• Understanding cyclic(alkyl)(amino)carbene–copper complex catalysed N–H and O–H bond addition to electron deficient olefins
  作者：Akshi Tyagi、Sunita Mondal、Anmol、Vikas Tiwari、Tarak Karmakar、Subrata Kundu

  DOI：10.1039/d2cc05613e

  日期：——

  The hydroamination of electron-deficient olefins was carried out using the (CAAC)Cu–Cl (CAAC = cyclic (alkyl)(amino)carbene) catalyst with an excellent yield at room temperature and under an open atmosphere. Furthermore, the catalyst shows excellent efficiency in the hydroaryloxylation and hydroalkoxylation of alkenes under mild conditions. The efficiency of the catalyst was tested for a wide range

  使用 (CAAC)Cu-Cl（CAAC = 环状（烷基）（氨基）卡宾）催化剂对缺电子烯烃进行加氢胺化，在室温和开放气氛下具有优异的收率。此外，该催化剂在温和条件下对烯烃进行加氢芳氧基化和加氢烷氧基化反应时表现出优异的效率。针对具有不同电子和空间功能的各种底物测试了催化剂的效率。已经进行了详细的计算研究以了解这些 Cu( I ) 催化反应的机理，结果表明反应通过包含铜离子的四元或六元循环过渡态进行。
• Nambara, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 17
  作者：Nambara

  DOI：——

  日期：——